Поддержка информированных решений о многократном тестировании раннего обнаружения
15 сентября 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
Разработать новую образовательную помощь участника, которая может использоваться участниками для поддержки информированных решений о тестах на многоцелевое раннее обнаружение (MCED), которые представляют собой новые скрининговые тесты на основе крови.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для разработки прототипа участника образовательной помощи, которая может использоваться участниками для поддержки информированного принятия решений о тестировании MCED. Цели пилотного проекта включают следующее:
- Проведите фокус -группы, чтобы изучить предпочтения и опасения по поводу тестирования MCED среди взрослых возраста скрининга.
- Основываясь на важных темах дискуссии в фокус -группах, разрабатывать и провести опросы для изучения предпочтений и опасений по поводу тестирования MCED среди взрослых эпохи скрининга.
- Используя результаты фокус-групп и опросов, разработайте прототип образовательных средств для пациентов о тестировании MCED после стратегии дизайна, ориентированной на пользователя.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
М.Д. Андерсонский онкологический центр
Описание
Критерии включения:
• Набор и право на участие в том, что сотрудники CCETR.CCETR будут оцениваться в CCETR.CCETR.
Критерии исключения:
• История рака, кроме базилического рака кожи клетки и плоскоклеточного рака, в соответствии с самоотчетом.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Раннее обнаружение в нескольких разнице
Участники примут участие в обсуждении в фокус -группе с просьбой о знаниях, предпочтениях и проблемах для участников.
Во время обсуждения в фокус -группах следователи будут конкретно рассказывать о том, что такое тесты и как решить пройти тест, а также их риски и выгоды.
|
Участники примут участие в обсуждении в фокус -группе с просьбой о ваших знаниях, предпочтениях и проблемах для MCEDS.
Во время обсуждения в фокус -группах следователи будут конкретно рассказывать о том, что такое тесты и как решить пройти тест, а также их риски и выгоды.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Безопасность и неблагоприятные события (AES)
Временное ограничение: Через завершение исследования; в среднем 1 год.
|
Через завершение исследования; в среднем 1 год.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Другой идентификатор: NCI-CTRP Clinical Registry)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .