Wspieranie świadomych decyzji dotyczących wczesnego wykrywania testów wielofunkcyjnych
17 marca 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Aby opracować nową pomoc edukacyjną uczestników, której uczestnicy mogą być wykorzystywane do wspierania świadomych decyzji dotyczących testów wczesnego wykrywania wielofunkcyjnego (MCED), które są nowymi testami badań przesiewowych.
Przegląd badań
Status
Zawieszony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Aby opracować prototypową pomoc edukacyjną uczestników, której uczestnicy mogą być wykorzystywane do wspierania świadomych decyzji dotyczących testowania MCED. Cele projektu pilotażowego obejmują:
- Przeprowadź grupy fokusowe w celu zbadania preferencji i obaw związanych z testowaniem MCED wśród dorosłych w wieku badań przesiewowych.
- Na podstawie istotnych tematów dyskusji grupy fokusowej opracowuj i administrowanie ankietami w celu zbadania preferencji i obaw związanych z testowaniem MCED wśród dorosłych w wieku badań przesiewowych.
- Korzystając z wyników grup fokusowych i ankiet, opracuj prototypowe pomoce edukacyjne dla pacjentów na temat testów MCED po strategii projektowej skoncentrowanej na użytkowniku.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
MD Anderson Cancer Center
Opis
Kryteria włączenia:
• Rekrutacja i kwalifikowalność zostaną ocenione przez personel CCETR. CCETR pomoże w dystrybucji ulotek rekrutacyjnych, ocena kwalifikowalności do przedmiotów i odwoływać kwalifikujące się osoby do zespołu badawczego (załącznik B, C&I).
Kryteria wykluczenia:
• Historia raka innego niż rak skóry komórkowej bazylii i płaskonabłonkowy, na raport własny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Wczesne wykrywanie wielozadaniowe
Uczestnicy będą uczestniczyć w dyskusji w grupie fokusowej, pytając o wiedzę, preferencje i obawy uczestników dla MCEDS.
Podczas dyskusji w grupie fokusowej śledczy opowiedzą w szczególności o tym, jakie są testy i jak zdecydować o przeprowadzeniu testu, a także o ryzyku i korzyściach.
|
Uczestnicy będą uczestniczyć w dyskusji grupy fokusowej, pytając o twoją wiedzę, preferencje i obawy MCEDS.
Podczas dyskusji w grupie fokusowej śledczy opowiedzą w szczególności o tym, jakie są testy i jak zdecydować o przeprowadzeniu testu, a także ich ryzyka i korzyści.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo i zdarzenia niepożądane (AES)
Ramy czasowe: Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok.
|
Poprzez zakończenie badania; średnio 1 rok.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .