支持有关多癌早期检测测试的知情决策
2026年9月15日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
为了开发一种新的参与者教育援助，参与者可以用来支持有关多癌早期检测（MCED）测试的知情决策，这是新的基于血液的筛查测试。
研究概览
详细说明
为了开发一个原型参与者的教育援助，参与者可以使用该援助来支持有关MCED测试的明智决策。 试点项目的目的包括以下内容：
- 进行焦点小组，以探讨成年人筛查年龄的成年人测试的偏好和担忧。
- 基于焦点小组讨论中的突出主题，开发和管理调查，以探讨成年人筛查年龄的成年人测试的偏好和疑虑。
- 使用焦点小组和调查的发现，根据以用户为中心的设计策略开发有关MCED测试的原型患者教育辅助工具。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
MD安德森癌症中心
描述
纳入标准：
•招聘和资格将由CCERTR.CCERTER员工评估，将帮助分发招聘传单，评估受试者资格，并将合格的受试者推荐给研究团队（附录B，C＆I）。
排除标准：
•根据自我报告，罗勒细胞和鳞状细胞皮肤癌以外的癌症病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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多癌的早期检测
参与者将参加焦点小组讨论，询问参与者的知识，偏好和对McEDS的关注。
在焦点小组讨论中，调查人员将专门讨论什么是测试以及如何决定获得测试以及其风险和收益。
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参与者将参加焦点小组讨论，询问有关您的知识，偏好和关注的关注。
在焦点小组讨论中，调查人员将专门讨论什么是测试以及如何决定获得测试以及其风险和收益。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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安全和不利事件（AES）
大体时间：通过学习完成；平均1年。
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通过学习完成；平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Robert Volk, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年3月7日
初级完成 (估计的)
2027年1月1日
研究完成 (估计的)
2027年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月10日
首次发布 (实际的)
2025年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月15日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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