Tietoisen päätöksenteon tukeminen monen syövän varhaisen havaitsemisen testaamisesta
tiistai 15. syyskuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Uuden osallistujan koulutustuen kehittämiseksi, jota osallistujat voivat käyttää tukemaan tietoisen päätöksentekoa monen syövän varhaisen havaitsemisen (MCED) testeistä, jotka ovat uusia veripohjaisia seulontakokeita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Keskeytetty
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Prototyypin osallistujien koulutustuen kehittäminen, jota osallistujat voivat käyttää tukemaan tietoisen päätöksentekoa MCED -testauksesta. Pilottihankkeen tavoitteet sisältävät seuraavat:
- Suorita fokusryhmiä tutkiaksesi mieltymyksiä ja huolenaiheita seulonta -ikäisten aikuisten keskuudessa.
- Perustuu fokusryhmäkeskustelujen houkutteleviin teemoihin, kehitä ja hallinnoi tutkimuksia tutkiakseen mieltymyksiä ja huolenaiheita seulonta -ikäisten aikuisten keskuudessa.
- Kehitä käyttäjäkeskeisen suunnittelustrategian mukaisesti käyttämällä fokusryhmien ja kyselyjen havaintoja potilaan koulutuksen apuvälineiden prototyyppien koulutustutkimuksista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
MD Anderson Cancer Center
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Rekrytointi ja kelpoisuus arvioi CCETR.CCETR -henkilöstöä auttamaan rekrytointihousustimien jakaminen, arvioimaan aiheen kelpoisuutta ja lähettämään tutkimusryhmän tukikelpoiset aiheet (liite B, C & I).
Poissulkemiskriteerit:
• Muu syöpähistoria kuin basilikan solu ja okasolusolujen ihosyöpä, itseraportointia kohti.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Multi-syöpä varhainen havaitseminen
Osallistujat osallistuvat fokusryhmäkeskusteluun, jossa kysytään osallistujien tietämystä, mieltymyksiä ja huolenaiheita MCED: lle.
Kohderyhmäkeskustelun aikana tutkijat puhuvat erityisesti testien ja kuinka päättää saada testi sekä heidän riskit ja edut.
|
Osallistujat osallistuvat fokusryhmäkeskusteluun kysyen MCED: n tiedoista, mieltymyksistäsi ja huolenaiheista.
Kohderyhmäkeskustelun aikana tutkijat puhuvat erityisesti testit ja kuinka päättää saada testi sekä heidän riskit ja edut.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Turvallisuus- ja haittatapahtumat (AES)
Aikaikkuna: Tutkimuksen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Tutkimuksen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Registry)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .