Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Understøttende informeret beslutningstagning om testning af flere kræft

17. marts 2026 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center
At udvikle en ny deltageruddannelseshjælp, der kan bruges af deltagerne til at støtte informeret beslutningstagning om multi-cancer tidlige påvisning (MCED) -test, som er nye blodbaserede screeningstest.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At udvikle en prototype -deltageruddannelseshjælp, der kan bruges af deltagerne til at støtte informeret beslutningstagning om MCED -test. Pilotprojektets mål inkluderer følgende:

  1. Foretag fokusgrupper for at udforske præferencer og bekymringer omkring MCED -test blandt voksne i screeningsalderen.
  2. Baseret på fremtrædende temaer fra fokusgruppediskussion, skal du udvikle og administrere undersøgelser for at udforske præferencer og bekymringer omkring MCED -test blandt voksne i screeningsalderen.
  3. Ved hjælp af fund fra fokusgrupper og undersøgelser skal du udvikle prototype patientuddannelseshjælpemidler om MCED-test efter en brugercentreret designstrategi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

• Rekruttering og støtteberettigelse vil blive vurderet af CCETR.CCETR -personale vil hjælpe med at distribuere rekruttering af rekruttering, vurdere emneberettigelse og henvise støtteberettigede emner til forskerteamet (tillæg B, C&I).

Ekskluderingskriterier:

• Historie om kræft bortset fra basilikumcelle og pladecelleskindkræft, pr. Selvrapport.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Multi-cancer tidlig detektion
Deltagerne vil deltage i en fokusgruppediskussion, der spørger om deltagernes viden, præferencer og bekymringer for MCEDS. Under diskussionen om fokusgruppen vil efterforskere specifikt tale om, hvad testene er, og hvordan man beslutter at få testen såvel som deres risici og fordele.
Andet: Multi-cancer tidlig detektion
Deltagerne vil deltage i en fokusgruppediskussion, der spørger om din viden, præferencer og bekymringer for MCEDS. Under diskussionen om fokusgruppen vil efterforskere specifikt tale om, hvad testene er, og hvordan man beslutter at få testen såvel som deres risici og fordele.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhed og bivirkninger (AES)
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år.
Gennem undersøgelsesafslutning; i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-1925
  • NCI-2025-01726 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multi-cancer tidlig detektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner