Unterstützung informierter Entscheidungsfindung über frühe Erkennungstests für Multi-Krebs
17. März 2026 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Entwicklung einer neuen pädagogischen Bildungshilfe, die von den Teilnehmern zur Unterstützung informierter Entscheidungen über Multi-Cancer-Früherkennungstests (MCCE-Tests), bei denen es sich um neue blutbasierte Screening-Tests handelt, unterstützt werden kann.
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Entwicklung eines Prototyps der Teilnehmer -Bildungshilfe, die von den Teilnehmern zur Unterstützung informierter Entscheidungsfindung über MCED -Tests verwendet werden kann. Die Ziele des Pilotprojekts umfassen Folgendes:
- Führen Sie Fokusgruppen durch, um Präferenzen und Bedenken hinsichtlich der MCED -Tests bei Erwachsenen im Screening -Alter zu untersuchen.
- Basierend auf hervorstechenden Themen aus der Diskussion der Fokusgruppen entwickeln und verwalten Sie Umfragen, um Präferenzen und Bedenken hinsichtlich der MCED -Tests bei Erwachsenen im Screening -Alter zu untersuchen.
- Entwicklung von Ergebnissen aus den Fokusgruppen und Umfragen entwickeln Sie Prototypenpatientenpädagogische Hilfsmittel für MCED-Tests nach einer benutzerzentrierten Designstrategie.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
MD Anderson Cancer Center
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Die Rekrutierung und Berechtigung werden von den Mitarbeitern von CCetr.CCetr bewertet, um Personalableitungen zu verteilen, die Fachberechtigung zu bewerten und förderfähige Fächer an das Forschungsteam (Anhang B, C & I) zu verweisen.
Ausschlusskriterien:
• Angeschichte von Krebs außerhalb von Basilikumzellen und Plattenepithelkasonkrebs, per Selbstbericht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Multi-Cancer Frühe Erkennung
Die Teilnehmer werden an einer Fokusgruppendiskussion teilnehmen und nach Kenntnissen, Vorlieben und Bedenken der Teilnehmer um MCCEs gefragt.
Während der Fokusgruppendiskussion werden die Ermittler speziell darüber sprechen, was die Tests sind und wie sie sich für den Test sowie ihre Risiken und Vorteile entscheiden können.
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Die Teilnehmer werden an einer Fokusgruppendiskussion teilnehmen und nach Ihren Kenntnissen, Ihren Vorlieben und Ihren Bedenken für MCEDs fragen.
Während der Fokusgruppendiskussion werden die Ermittler speziell darüber sprechen, was die Tests sind und wie sie sich für den Test sowie ihre Risiken und Vorteile entscheiden können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sicherheits- und unerwünschte Ereignisse (AES)
Zeitfenster: Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr.
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Durch Abschluss des Studiums; Durchschnittlich 1 Jahr.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Registry)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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Klinische Studien zur Multi-Cancer Frühe Erkennung
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