Stödja informerat beslut om multi-cancer för tidig upptäckt
15 september 2026 uppdaterad av: M.D. Anderson Cancer Center
För att utveckla ett nytt deltagande utbildningsstöd som kan användas av deltagarna för att stödja informerat beslutsfattande om multicancer Early Detection (MCED) -tester, som är nya blodbaserade screeningtester.
Studieöversikt
Status
Upphängd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att utveckla ett prototyp deltagarutbildningsstöd som kan användas av deltagarna för att stödja informerat beslutsfattande om MCED -testning. Syftet med pilotprojektet inkluderar följande:
- Genomföra fokusgrupper för att utforska preferenser och oro över MCED -testning bland vuxna i screeningåldern.
- Baserat på framträdande teman från fokusgruppsdiskussion, utveckla och administrera undersökningar för att utforska preferenser och oro över MCED -testning bland vuxna i screeningåldern.
- Med hjälp av fynd från fokusgrupper och undersökningar utveckla prototyp patientutbildningshjälpmedel om MCED-testning efter en användarcentrerad designstrategi.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
MD Anderson Cancer Center
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
• Rekrytering och behörighet kommer att utvärderas av CCETR.CCETT -personal kommer att hjälpa till att distribuera rekryteringsflygblad, utvärdera ämnesberättigande och hänvisa berättigade ämnen till forskarteamet (bilaga B, C&I).
Uteslutningskriterier:
• Historik om andra cancer än basilikacell och skivepitelcancer, per självrapport.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Multi-cancer tidig upptäckt
Deltagarna kommer att delta i en fokusgruppsdiskussion och fråga om deltagarnas kunskap, preferenser och problem för MCEDS.
Under fokusgruppsdiskussionen kommer utredarna specifikt att prata om vad testerna är och hur man bestämmer sig för att få testet såväl som deras risker och fördelar.
|
Deltagarna kommer att delta i en fokusgruppsdiskussion där du frågar om din kunskap, preferenser och problem för MCEDS.
Under fokusgruppsdiskussionen kommer utredarna specifikt att prata om vad testerna är och hur man beslutar att få testet såväl som deras risker och fördelar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Säkerhet och biverkningar (AES)
Tidsram: Genom studieens slutförande; i genomsnitt 1 år.
|
Genom studieens slutförande; i genomsnitt 1 år.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2025
Första postat (Faktisk)
11 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Annan identifierare: NCI-CTRP Clinical Registry)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .