Apoyo a la toma de decisiones informadas sobre pruebas de detección temprana de múltiples cáncer
15 de septiembre de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Para desarrollar una nueva ayuda educativa participante que los participantes puedan utilizar para apoyar la toma de decisiones informadas sobre las pruebas de detección temprana de múltiples cáncer (MCED), que son nuevas pruebas de detección basadas en la sangre.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Desarrollar un prototipo de ayuda educativa de los participantes que los participantes puedan utilizar para apoyar la toma de decisiones informadas sobre las pruebas MCED. Los objetivos del proyecto piloto incluyen lo siguiente:
- Realice grupos focales para explorar las preferencias y preocupaciones sobre las pruebas MCED entre adultos de edad de detección.
- Basado en temas sobresalientes de la discusión del grupo focal, desarrollar y administrar encuestas para explorar las preferencias y preocupaciones sobre las pruebas MCED entre adultos de edad de detección.
- Utilizando los hallazgos de los grupos focales y las encuestas, desarrolle ayudas educativas de pacientes con prototipo sobre las pruebas de MCED después de una estrategia de diseño centrada en el usuario.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Centro de cáncer de MD Anderson
Descripción
Criterios de inclusión:
• El reclutamiento y la elegibilidad serán evaluados por el personal de CCETR.CCETR ayudará a distribuir los volantes de reclutamiento, evaluar la elegibilidad de los sujetos y referir a los sujetos elegibles al equipo de investigación (Apéndice B, C&I).
Criterios de exclusión:
• Historia de cáncer que no sea el cáncer de piel de células y células escamosas de albahaca, por autoinforme.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Detección temprana de múltiples cáncer
Los participantes participarán en una discusión de grupo focal que pregunte sobre el conocimiento, las preferencias y las preocupaciones de los participantes para los MCED.
Durante la discusión del grupo focal, los investigadores hablarán específicamente sobre cuáles son las pruebas y cómo decidir obtener la prueba, así como sus riesgos y beneficios.
|
Los participantes participarán en una discusión en un grupo focal que pregunte sobre sus conocimientos, preferencias y preocupaciones para los MCED.
Durante la discusión del grupo focal, los investigadores hablarán específicamente sobre cuáles son las pruebas y cómo decidir obtener la prueba, así como sus riesgos y beneficios.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Seguridad y eventos adversos (AES)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
|
A través de la finalización del estudio; un promedio de 1 año.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .