Soutenir la prise de décision éclairée sur les tests de détection précoce multi-cancérants
15 septembre 2026 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Pour développer une nouvelle aide à l'éducation des participants qui peut être utilisée par les participants pour soutenir la prise de décision éclairée sur les tests de détection précoce multi-cancer (MCED), qui sont de nouveaux tests de dépistage du sang.
Aperçu de l'étude
Statut
Suspendu
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour développer un prototype d'aide pédagogique des participants qui peut être utilisé par les participants pour soutenir la prise de décision éclairée sur les tests MCED. Les objectifs du projet pilote comprennent les éléments suivants:
- Effectuer des groupes de discussion pour explorer les préférences et les préoccupations concernant les tests MCED chez les adultes de dépistage de l'âge.
- Sur la base des thèmes saillants de la discussion des groupes de discussion, élaborez et administrez des enquêtes pour explorer les préférences et les préoccupations concernant les tests MCED chez les adultes de dépistage de l'âge.
- En utilisant les résultats des groupes de discussion et des enquêtes, développez un prototype d'aides éducatives sur les patients sur les tests MCED à la suite d'une stratégie de conception centrée sur l'utilisateur.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
MD Anderson Cancer Center
La description
Critères d'inclusion:
• Le recrutement et l'admissibilité seront évalués par le personnel de CCETR.CETCR aideront à distribuer des dépliants de recrutement, à évaluer l'admissibilité au sujet et à référer des sujets éligibles à l'équipe de recherche (annexe B, C&I).
Critères d'exclusion:
• Antécédents de cancer autre que le cancer de la peau des cellules basiliques et des cellules épidermoïdes, par auto-évaluation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Détection précoce multi-cancérat
Les participants participeront à une discussion de groupe de discussion pour demander des connaissances, des préférences et des préoccupations des participants pour les MCED.
Au cours de la discussion du groupe de discussion, les enquêteurs parleront spécifiquement des tests et de la façon de décider d'obtenir le test ainsi que de leurs risques et avantages.
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Les participants participeront à une discussion de groupe de discussion en posant des questions sur vos connaissances, vos préférences et vos préoccupations pour les MCED.
Au cours de la discussion du groupe de discussion, les enquêteurs parleront spécifiquement des tests et de la façon de décider d'obtenir le test ainsi que de leurs risques et avantages.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Événements de sécurité et indésirables (AES)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude; une moyenne d'un an.
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Grâce à l'achèvement de l'étude; une moyenne d'un an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2025
Première publication (Réel)
11 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2026
Dernière vérification
1 septembre 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .