Podpora informovaného rozhodování o testování včasné detekce s více rakavidlem
17. března 2026 aktualizováno: M.D. Anderson Cancer Center
K vyvinutí nové vzdělávací pomoci účastníků, které mohou účastníci použít k podpoře informovaného rozhodování o testech s včasnou detekcí (MCED) s více rakavidly, což jsou nové testy screeningu založené na krvi.
Přehled studie
Postavení
Pozastaveno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
K vytvoření prototypu účastníků vzdělávací pomoci, kterou mohou účastníci použít k podpoře informovaného rozhodování o testování MCE. Mezi cíle pilotního projektu patří následující:
- Proveďte fokusní skupiny, abyste prozkoumali preference a obavy o testování MCED u dospělých ve věku screeningu.
- Na základě významných témat z diskuse o fokusní skupině vyvíjejte a spravujte průzkumy k prozkoumání preferencí a obav o testování MCED u dospělých ve věku screeningu.
- Pomocí nálezů z fokusních skupin a průzkumů vyviňte prototyp vzdělávacích pomůcek pro pacienta o testování MCED po strategii návrhu zaměřené na uživatele.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
150
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Spojené státy, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
MD Anderson Cancer Center
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Nábor a způsobilost budou hodnoceny zaměstnanci CCETR.CCETR pomůže distribuovat letáky náboru, posoudit způsobilost subjektu a doporučit způsobilé předměty výzkumnému týmu (dodatek B, C&I).
Kritéria pro vyloučení:
• Historie rakoviny jiné než rakoviny kůže bazalky a spinocelulárních buněk na vlastní hlášení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Multi-rakovina včasná detekce
Účastníci se budou účastnit diskuse o fokusní skupině, kteří se zeptají na znalosti účastníků, preference a obavy o MCES.
Během diskuse o fokusní skupině budou vyšetřovatelé konkrétně hovořit o tom, jaké jsou testy a jak se rozhodnout pro test, o jejich rizicích a výhodách.
|
Účastníci se budou účastnit diskuse o fokusní skupině, kteří se dotazují na vaše znalosti, preference a obavy o MCES.
Během diskuse o fokusní skupině budou vyšetřovatelé konkrétně hovořit o tom, jaké jsou testy a jak se rozhodnout pro testování, o jejich rizicích a výhodách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bezpečnost a nežádoucí účinky (AES)
Časové okno: Dokončení studie; v průměru 1 rok.
|
Dokončení studie; v průměru 1 rok.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
7. března 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. března 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. března 2025
První zveřejněno (Aktuální)
11. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Jiný identifikátor: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .