Apoiar a tomada de decisão informada sobre testes de detecção precoces de vários cancerígenas
15 de setembro de 2026 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Desenvolver um novo auxílio educacional dos participantes que pode ser usado pelos participantes para apoiar a tomada de decisões informadas sobre os testes de detecção precoce de vários cancerígenos (MCED), que são novos testes de triagem com base no sangue.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Desenvolver um protótipo de ajuda educacional dos participantes que pode ser usada pelos participantes para apoiar a tomada de decisão informada sobre os testes de MCED. Os objetivos do projeto piloto incluem o seguinte:
- Realize grupos focais para explorar preferências e preocupações sobre os testes de MCED entre adultos de idade de triagem.
- Com base em temas salientes da discussão dos grupos focais, desenvolva e administre pesquisas para explorar preferências e preocupações sobre os testes de MCED entre adultos de triagem de idade.
- Usando as descobertas dos grupos focais e pesquisas, desenvolva protótipos de auxílios educacionais do paciente sobre os testes de MCED após uma estratégia de design centrada no usuário.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
MD Anderson Cancer Center
Descrição
Critérios de inclusão:
• O recrutamento e a elegibilidade serão avaliados pela equipe do CCETR.CCETR ajudará a distribuir folhetos de recrutamento, avaliar a elegibilidade dos sujeitos e encaminhar assuntos elegíveis à equipe de pesquisa (Apêndice B, C&I).
Critérios de exclusão:
• História do câncer que não seja a célula de manjericão e o câncer de pele de células escamosas, por auto-relato.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Detecção precoce de vários cancerígenas
Os participantes participarão de uma discussão em grupo focal perguntando sobre o conhecimento, as preferências e as preocupações dos participantes para o MCEDS.
Durante a discussão sobre o grupo focal, os investigadores falarão especificamente sobre o que são os testes e como decidir fazer o teste, bem como seus riscos e benefícios.
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Os participantes participarão de uma discussão em grupo focal perguntando sobre seu conhecimento, preferências e preocupações com o MCEDS.
Durante a discussão em grupo focal, os investigadores falarão especificamente sobre o que são os testes e como decidir fazer o teste, bem como seus riscos e benefícios.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Eventos de segurança e adversos (AES)
Prazo: Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano.
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Através da conclusão do estudo; uma média de 1 ano.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Outro identificador: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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