Støtter informert beslutningstaking om testing av multikreft
15. september 2026 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
For å utvikle en ny deltakerutdannelseshjelp som kan brukes av deltakerne til å støtte informert beslutningstaking om tester med multikreft tidlig deteksjon (MCED), som er nye blodbaserte screeningtester.
Studieoversikt
Status
Suspendert
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
For å utvikle en prototypedeltakerutdanningshjelpemidler som kan brukes av deltakerne til å støtte informert beslutningstaking om MCED -testing. Målene med pilotprosjektet inkluderer følgende:
- Gjennomføre fokusgrupper for å utforske preferanser og bekymringer for MCED -testing blant voksne i screeningsalder.
- Basert på fremtredende temaer fra fokusgruppediskusjon, utvikler og administrerer undersøkelser for å utforske preferanser og bekymringer for MCED -testing blant voksne i screeningalder.
- Ved å bruke funn fra fokusgruppene og undersøkelsene, utvikler du prototype pasientpedagogiske hjelpemidler om MCED-testing etter en brukersentrert designstrategi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
MD Anderson Cancer Center
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Rekruttering og kvalifisering vil bli vurdert av CCETR.CCETT -staben vil bidra til å distribuere rekrutteringsflygeblad, vurdere emneberettigelse og henvise kvalifiserte emner til forskerteamet (vedlegg B, C&I).
Eksklusjonskriterier:
• Krefthistorie annet enn basilikumcelle og plateepitelskreft, per egenrapport.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Multikreft tidlig oppdagelse
Deltakerne vil delta i en fokusgruppediskusjon som spør om deltakernes kunnskap, preferanser og bekymringer for MCED -er.
Under fokusgruppediskusjonen vil etterforskerne spesifikt snakke om hva testene er og hvordan de skal bestemme seg for å få testen så vel som deres risiko og fordeler.
|
Deltakerne vil delta i en fokusgruppediskusjon som spør om din kunnskap, preferanser og bekymringer for MCED -er.
Under fokusgruppediskusjonen vil etterforskerne spesifikt snakke om hva testene er og hvordan de skal bestemme seg for å få testen så vel som deres risiko og fordeler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sikkerhet og bivirkninger (AES)
Tidsramme: Gjennom fullføring av studier; et gjennomsnitt på 1 år.
|
Gjennom fullføring av studier; et gjennomsnitt på 1 år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. september 2026
Sist bekreftet
1. september 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Annen identifikator: NCI-CTRP Clinical Registry)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .