Supportare il processo decisionale informato sui test di rilevamento precoce multi-cancro
17 marzo 2026 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center
Sviluppare un nuovo aiuto educativo dei partecipanti che può essere utilizzato dai partecipanti per supportare il processo decisionale informato sui test di rilevamento precoce multi-cancro (MCED), che sono nuovi test di screening a base di sangue.
Panoramica dello studio
Stato
Sospeso
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sviluppare un prototipo di aiuto educativo dei partecipanti che può essere utilizzato dai partecipanti per supportare il processo decisionale informato sui test MCED. Gli obiettivi del progetto pilota includono quanto segue:
- Condurre focus group per esplorare le preferenze e le preoccupazioni sui test MCED tra adulti in età di screening.
- Sulla base di temi salienti della discussione del focus group, sviluppare e amministrare sondaggi per esplorare le preferenze e le preoccupazioni sui test MCED tra gli adulti in età di screening.
- Utilizzando i risultati dei focus group e dei sondaggi, sviluppare prototipo di aiuti educativi dei pazienti sui test MCED a seguito di una strategia di progettazione centrata sull'utente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
MD Anderson Cancer Center
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Il reclutamento e l'ammissibilità saranno valutati dallo staff di CCETR.CCETR contribuirà a distribuire volantini di reclutamento, a valutare l'idoneità alle materie e fare riferimento a soggetti ammissibili al team di ricerca (Appendice B, C&I).
Criteri di esclusione:
• Storia di cancro diverso dalle cellule di basilico e dal cancro della pelle a cellule squamose, per auto-report.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Rilevamento precoce multi-cancro
I partecipanti parteciperanno a una discussione di focus group chiedendo conoscenze, preferenze e preoccupazioni dei partecipanti per i MCED.
Durante la discussione del focus group, gli investigatori parleranno specificamente di quali sono i test e di come decidere di ottenere il test, nonché i loro rischi e benefici.
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I partecipanti parteciperanno a una discussione di focus group chiedendo le tue conoscenze, preferenze e preoccupazioni per i MCED.
Durante la discussione del focus group, gli investigatori parleranno specificamente di quali sono i test e di come decidere di ottenere il test, nonché i loro rischi e benefici.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Eventi di sicurezza e avversi (AES)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno.
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Attraverso il completamento dello studio; una media di 1 anno.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Robert Volk, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 gennaio 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
11 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-1925
- NCI-2025-01726 (Altro identificatore: NCI-CTRP Clinical Registry)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Rilevamento precoce multi-cancro
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