若い女性のハンドボール選手の肩甲骨リズム、可動域、安定性に対する運動プログラムの有効性
2026年5月1日 更新者：Bartosz Wilczyński、Medical University of Gdansk
若い女性ハンドボール選手の肩甲骨リズム、可動域、肩ガードルの安定性に対する運動プログラムの有効性
この研究の主な目的は、女性のハンドボール選手の安定性、可動域、および運動制御の改善における肩ガードル運動プログラムの有効性を調査することです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
この研究の目的は、女性のハンドボール選手の安定性、可動域（ROM）、および運動制御に対する構造化された肩ガードル運動プログラムの影響を調査することを目的としています。 この研究は8週間にわたって実施され、17〜30歳の60人の参加者がプロのハンドボールクラブから募集されます。 参加者は、ワトソンプログラムの修正バージョンに従う実験グループまたは標準トレーニングレジメンを継続するコントロールグループに従う実験グループのいずれかにランダムに割り当てられます。
目的：
- 上部の肩甲骨回転指向の運動介入の影響と標準化された上肢運動プログラムの比較。
- 肩甲骨リズムの評価：若い女性のハンドボール選手の肩骨屈の複数の角度（30°、60°、90°、および120°）で肩甲骨リズムを評価し、支配的な四肢と非支配的な手足の間の潜在的な非対称性を特定することに焦点を当てています。
- 肩甲骨の分析：肩甲骨の上方の回転、前/後部傾斜、および内側/横方向の翻訳をさまざまな程度の肩の屈曲で測定し、肩甲骨ジスキネシスに関連する運動パターンを特定します。
- 機能安定性分析：介入の前後にYバランス上部四半期テスト（YBT-UQ）と閉じた運動鎖上肢安定性テストを使用して上肢の機能安定性を評価し、安定性の改善と筋骨のリズムと筋肉の活性化の変化との潜在的な相関を特定します。
- 等尺性強度の測定：Lafayette HHDハンドヘルド動力計を使用して、肩の誘duction、内部回転、および外部回転における等尺性強度を評価し、肩の筋肉のパフォーマンスに対する介入の影響を評価します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Gdansk、Pomeranian Voivodeship、ポーランド、80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 健康問題が報告されていない健康な人
- 過去2年以内に肩や肘の関節手術の歴史はありません
- 研究に関する情報の受領
- ビデオ録画や写真を含む、研究に参加するために参加者からの書面による同意
除外基準：
- 過去3か月以内に上肢エリアに怪我または外傷
- 研究やテストへの参加を妨げる病気
- 研究の2時間以内に肩のガードルの高い身体活動
- 肩のガードルの整形外科手術または理学療法治療
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Experimental: Modified Watson-based scapular exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants receive scapular positioning correction and scapular-specific cueing aimed at improving upward rotation and neuromuscular control during exercise performance.
Two elastic resistance bands are used: one to facilitate scapular upward rotation control and one to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb exercise program based on the Watson rehabilitation approach, incorporating scapular positioning correction, scapular-specific cueing, and progressive exercises performed with two elastic resistance bands.
|
|
アクティブコンパレータ：Active Comparator: Standard upper-limb exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The control intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants perform a standardized upper-limb exercise program without scapular positioning correction, without scapular-specific cueing, and without specific upward-rotation facilitation.
One elastic resistance band is used to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb standardized upper-limb exercise program performed with one elastic resistance band and without scapular positioning correction or scapular-specific cueing.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
肩甲骨リズム
時間枠：研究の完了を通じて、平均2年
|
肩甲骨の上向きの回転は、トランクと下肢の補償運動を最小限に抑えるために、デジタル傾斜計（ベースライン12-1057）で座っている位置で評価されます。
最初の測定はベースライン（肩の屈曲0°）で行われ、その後、30°、60°、90°、および120°の肩屈曲で追加の測定が行われます。
各位置は、安定した測定条件を確保するために10〜15秒間保持されます。
測定値は3回繰り返され、平均は分析に使用されます。
評価は、運動の対称性を評価するために、支配的および非支配的な上肢の両方で実行されます。
データは、読み取りエラーのリスクを減らし、測定の精度を確保するために、研究助手によって手動で記録されます。
統計分析が実行され、さまざまな動きの範囲にわたって肩甲上腕骨リズムを決定し、潜在的な動きの非対称性を特定します。
|
研究の完了を通じて、平均2年
|
|
等尺性強度テスト - 内部および外部回転
時間枠：研究の完了を通じて、平均2年
|
ラファイエットハンドヘルドダイナモメーター（HHD）を使用して、肩ガード筋の等尺性強度評価が行われます。
回旋筋の場合、肩を90°に誘ductし、肘を90°に屈かし、前腕を検査テーブルの端に自由にぶら下げながら、肩を90°に屈かしながら、測定値を繰り返し位置に実行します。
このセットアップは、内部回転強度評価と外部回転強度評価に使用されます。
結果は、ニュートン（n）で表されるか、キログラムあたりのニュートン（n/kg）として体重に正規化されます。
|
研究の完了を通じて、平均2年
|
|
Yバランスアッパークォーターテスト（YBT-UQ）
時間枠：研究の完了を通じて、平均2年
|
Yバランスアッパークォーターテスト（YBT-UQ）は、上肢の安定性とリーチパフォーマンスを評価するために使用されます。 このテストでは、参加者は単一の腕のサポート位置を維持する必要がありますが、反対側のアームは3つの方向に到達する動きを実行します。前方（前方）、不法（斜めの支持手の反対）、および上部（支持手に向かって斜めに）。 各リーチはセンチメートルで測定され、各方向の最終スコアは3つの試行の平均として計算されます。 テストは上肢と腕の長さの両方で実行され、標準化された結果を確実にするために分析に含まれます。 結果は、センチメートル、「CM」、および上肢の長さ％（上肢の長さによって標準化）で報告されます。 |
研究の完了を通じて、平均2年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
閉じた運動鎖上肢安定性テスト
時間枠：研究の完了を通じて、平均2年
|
90 cm離れた床に2つのテープが配置されます。 参加者は、腕立て伏せの位置を引き受け、15秒以内に各ストリップでできるだけ多くのハンドタッチを実行するように指示されます。 審査官はタッチの数をカウントします。 3つの試行が実施され、最終スコアは3つの試行すべてにわたって平均タッチ数として計算されます。 各試行の間に45秒の休憩期間が提供されます。 CKCUESTスコアとCKCUESTパワーは、次の式を使用して計算されます。
|
研究の完了を通じて、平均2年
|
|
可動域（肩の内部および外部回転）
時間枠：研究の完了を通じて、平均2年
|
可動域は、肩の内部および外部回転に対して測定されます。
参加者は、肩を90度に誘ductし、肘を90度に屈かし、肩を90度に屈かし、前腕を検査テーブルの端に自由に吊るすことができます。
開始位置（0度）は、前腕が垂直に整列されていると定義されます。
結果はdegreで提示されます
|
研究の完了を通じて、平均2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bartosz Wilczyński、Medical University of Gdansk
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月8日
一次修了 (実際)
2025年9月10日
研究の完了 (推定)
2028年2月10日
試験登録日
最初に提出
2025年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月8日
最初の投稿 (実際)
2025年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月1日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KB/42/2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Data on OSF (osf.io/n9ket/)
IPD 共有時間枠
Beginning upon publication and available indefinitely.
IPD 共有アクセス基準
Available via OSF repository without restriction.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。