A scapulohumeral ritmus, a mozgási tartomány és a stabilitás hatékonysága a fiatal női kézilabdákban
2026. május 1. frissítette: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
A scapulohumeral ritmus, a mozgási tartomány és a váll öv stabilitásának hatékonysága a fiatal női kézilabdákban
Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja egy vállhéj -testgyakorlás hatékonyságának vizsgálata a stabilitás, a mozgástartomány és a motoros vezérlés javítása érdekében a női kézilabdákban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy megvizsgálja a strukturált vállhéj -edzésprogram hatását a stabilitásra, a mozgástartományra (ROM) és a motoros vezérlésre a női kézilabdákban. A tanulmányt 8 hetes időszak alatt végzik, és 60, 17-30 éves korú résztvevőt vesznek részt, amelyet professzionális kézilabdaklubokból toboroznak. A résztvevőket véletlenszerűen osztják fel a kísérleti csoportba, amely a Watson program módosított változatát követi, vagy a kontrollcsoportot, amely folytatja a szokásos edzési rendjét.
Célok:
- A felső scapularis rotáció-orientált testmozgás beavatkozásának és a szabványosított felső végtagi testmozgás programjának összehasonlítása.
- A scapulohumeralis ritmus értékelése: A scapulohumeralis ritmus értékelése a váll hajlításának többszögben (30 °, 60 °, 90 ° és 120 °) a fiatal női kézilabda játékosokban, összpontosítva a domináns és nem domináns végtagok közötti potenciális aszimmetriák azonosítására.
- A scapularis kinematika elemzése: A scapularis felfelé történő forgás, az elülső/hátsó dőlés és a medialis/laterális transzláció mérése különböző fokú váll hajlításon, hogy azonosítsuk a scapularis dyskinesishez kapcsolódó mozgási mintákat.
- Funkcionális stabilitási elemzés: A felső végtagok funkcionális stabilitásának felmérése az Y-Balance Upper Quarter Test (YBT-UQ) és a zárt kinetikus lánc felső végtag stabilitási tesztjével és után a beavatkozás előtt és után, azonosítva a potenciális összefüggéseket a stabilitás javítása és a scapularis ritmus változásai és az izom aktiválása között.
- Izometrikus szilárdsági mérés: Az izometrikus szilárdság értékelése a váll elrablásában, a belső forgásban és a külső forgásban a Lafayette HHD kézi dinamométerrel, felmérve a beavatkozásnak a vállizom teljesítményére gyakorolt hatását.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Lengyelország, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Egészséges egyének, akiknek nincs bejelentett egészségügyi problémája
- Nincs története a váll vagy a könyök közös műtétekről az elmúlt 2 évben
- A tanulmányról szóló információk kézhezvétele
- A résztvevő írásbeli hozzájárulása a tanulmányban való részvételhez, beleértve a videofelvételt és a fényképezést
Kizárási kritériumok:
- Sérülés vagy trauma a végtag felső részén az elmúlt 3 hónapban
- A vizsgálatban vagy a tesztekben való részvétel megakadályozásának betegségei
- A váll öv magas fizikai aktivitása a vizsgálat előtt 2 órán belül
- Ortopédiai műtét vagy fizikoterápiás kezelés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Experimental: Modified Watson-based scapular exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants receive scapular positioning correction and scapular-specific cueing aimed at improving upward rotation and neuromuscular control during exercise performance.
Two elastic resistance bands are used: one to facilitate scapular upward rotation control and one to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb exercise program based on the Watson rehabilitation approach, incorporating scapular positioning correction, scapular-specific cueing, and progressive exercises performed with two elastic resistance bands.
|
|
Aktív összehasonlító: Active Comparator: Standard upper-limb exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The control intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants perform a standardized upper-limb exercise program without scapular positioning correction, without scapular-specific cueing, and without specific upward-rotation facilitation.
One elastic resistance band is used to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb standardized upper-limb exercise program performed with one elastic resistance band and without scapular positioning correction or scapular-specific cueing.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Scapulohumeral ritmus
Időkeret: a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
A scapularis felfelé történő forgást a digitális dőlésmérővel (kiindulási 12-1057) ülő helyzetben értékelik, hogy minimalizálják a csomagtartó és az alsó végtagok kompenzációs mozgását.
Az első mérést a kiindulási állapotban (0 ° váll hajlítás) végezzük, majd további méréseket követnek 30 °, 60 °, 90 ° és 120 ° váll hajlítással.
Minden pozíciót 10-15 másodpercig tartanak a stabil mérési feltételek biztosítása érdekében.
A méréseket háromszor megismételjük, és az átlagot használják az elemzéshez.
Az értékelést mind a domináns, mind a nem domináns felső végtagon végezzük, hogy értékeljék a mozgás szimmetriáját.
Az adatokat egy kutatási asszisztens manuálisan rögzíti az olvasási hibák kockázatának csökkentése és a mérési pontosság biztosítása érdekében.
Statisztikai elemzést végeznek a scapulohumeral ritmus meghatározására a különböző mozgási tartományok között és a potenciális mozgás aszimmetriáinak azonosításához.
|
a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
|
Izometrikus szilárdsági teszt - Belső és külső forgás
Időkeret: a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
A váll-öv izmok izometrikus szilárdsági értékelését a Lafayette kézi dinamométerrel (HHD) végezzük.
A rotációs izmok esetében a méréseket hajlamos helyzetben hajtják végre, a váll 90 ° -ra elrabolva, és a könyök 90 ° -ra hajlítva, az alkar szabadon lóg a vizsgálati asztal szélén.
Ezt a beállítást mind a belső, mind a külső forgási szilárdsági értékelésekhez használják.
Az eredményeket newtonokban (N) fejezzük ki, vagy a testtömegre normalizálják, mint newton/kilogramm (N/kg).
|
a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
|
Y-BALANCE felső negyed teszt (YBT-UQ)
Időkeret: a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
Az Y-Balance felső negyed tesztet (YBT-UQ) a felső végtag stabilitásának felmérésére és a teljesítmény elérésére használják. A teszt megköveteli a résztvevőtől, hogy tartsa fenn az egykaros tartóhelyzetet, míg az ellenkező kar három irányba éri el a mozgásokat: elülső (előre), az eferolaterális (átlósan ellentétes a tartó kezével) és a szuperolateral (átlósan a tartó kéz felé). Mindegyik elérést centiméterben mérjük, és az egyes irányok végső pontszámát három vizsgálat átlagaként számolják. A tesztet mind a Az eredményeket centiméterben, "cm" és a végtag felső hosszában (a felső végtag hosszával szabványosítva) kell jelenteni. |
a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Zárt kinetikus lánc felső végtag stabilitási tesztje
Időkeret: A tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
Két szalagcsíkot helyeznek el a padlóra 90 cm távolságra. A résztvevőket arra utasítják, hogy vállaljanak egy push-up pozíciót, és 15 másodpercen belül minél több kézi érzést hajtsanak végre. A vizsgáztató megszámolja az érintések számát. Három kísérletet végeznek, és a végső pontszámot mindhárom vizsgálat átlagos érintéseként számolják. Az egyes kísérletek között 45 másodperces pihenőidőt biztosítunk. A CKCuest pontszámot és a CKCuest teljesítményt a következő képletekkel számolják:
|
A tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
|
A mozgás tartománya (a váll belső és külső forgás)
Időkeret: a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
A mozgási tartományt mérjük a váll belső és külső forgásához.
A résztvevő hajlamos helyzetben van, a váll 90 fokra elrabolva, és a könyök 90 fokra hajlított, lehetővé téve az alkarnak, hogy szabadon lógjon a vizsgálati táblázat szélén.
A kiindulási helyzetet (0 fok) úgy definiálják, hogy az alkar függőlegesen igazodik.
Az eredményeket fokozatban mutatjuk be
|
a tanulmány befejezésén keresztül átlagosan 2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdańsk
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. március 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. szeptember 10.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. február 10.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. március 8.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 1.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KB/42/2025
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Data on OSF (osf.io/n9ket/)
IPD megosztási időkeret
Beginning upon publication and available indefinitely.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Available via OSF repository without restriction.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .