L'efficacia di un programma di esercizi sul ritmo scapolo -omerale, nella gamma di movimento e nella stabilità nelle giovani giocatrici di pallamano
1 maggio 2026 aggiornato da: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
L'efficacia di un programma di esercizi sul ritmo scapolo -omerale, nella gamma di movimento e nella stabilità della giurla delle spalle nei giovani giocatori di pallamano
L'obiettivo principale di questo studio è di studiare l'efficacia di un programma di esercizi per la cintura della spalla per migliorare la stabilità, la gamma di movimento e il controllo motorio nelle giocatrici della pallamano.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Descrizione dettagliata
Questo studio mira a studiare l'impatto di un programma di esercizi di cintura di spalla strutturata su stabilità, gamma di movimento (ROM) e controllo motorio nelle giocatrici della pallamano. Lo studio sarà condotto per un periodo di 8 settimane e coinvolgerà 60 partecipanti, di età compresa tra 17-30 anni, reclutati da club di pallamano professionista. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale al gruppo sperimentale, che seguirà una versione modificata del programma Watson o il gruppo di controllo, che continuerà il loro regime di formazione standard.
Obiettivi:
- Confronto tra gli effetti dell'intervento di esercizio orientato alla rotazione scapolare superiore e un programma di esercizi standardizzato per gli arti superiori.
- Valutazione del ritmo di scapolo-omerale: valutare il ritmo di scapolo-omerale a più angoli di flessione della spalla (30 °, 60 °, 90 ° e 120 °) nei giovani giocatori di pallamano, concentrandosi sull'identificazione di potenziali asimmetrie tra gli arti dominanti e non dominanti.
- Analisi della cinematica scapolare: misurare la rotazione verso l'alto scapolare, l'inclinazione anteriore/posteriore e la traduzione mediale/laterale a vari gradi di flessione della spalla per identificare i modelli di movimento associati alla discinesie scapolare.
- Analisi della stabilità funzionale: per valutare la stabilità funzionale dell'arto superiore utilizzando il test del quarto superiore del bilancio Y (YBT-UQ) e il test di stabilità degli arti superiori della catena cinetica chiusa prima e dopo l'intervento, identificando potenziali correlazioni tra miglioramenti della stabilità e cambiamenti nel ritmo scapolare e l'attivazione muscolare.
- Misurazione della resistenza isometrica: valutare la resistenza isometrica nel abduzione delle spalle, la rotazione interna e la rotazione esterna usando il dinamometro portatile Lafayette HHD, valutando l'impatto dell'intervento sulle prestazioni dei muscoli delle spalle.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Polonia, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Individui sani senza problemi di salute segnalati
- Nessuna storia di interventi chirurgici all'articolazione della spalla o del gomito negli ultimi 2 anni
- Ricevuta di informazioni sullo studio
- Consenso scritto dal partecipante per prendere parte allo studio, tra cui la registrazione video e la fotografia
Criteri di esclusione:
- Lesioni o traumi nell'area degli arti superiori negli ultimi 3 mesi
- Malattia che impedisce la partecipazione allo studio o ai test
- Alta attività fisica della cintura della spalla entro 2 ore prima dello studio
- Chirurgia ortopedica o trattamento di terapia fisica della spalla
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Experimental: Modified Watson-based scapular exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants receive scapular positioning correction and scapular-specific cueing aimed at improving upward rotation and neuromuscular control during exercise performance.
Two elastic resistance bands are used: one to facilitate scapular upward rotation control and one to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb exercise program based on the Watson rehabilitation approach, incorporating scapular positioning correction, scapular-specific cueing, and progressive exercises performed with two elastic resistance bands.
|
|
Comparatore attivo: Active Comparator: Standard upper-limb exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The control intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants perform a standardized upper-limb exercise program without scapular positioning correction, without scapular-specific cueing, and without specific upward-rotation facilitation.
One elastic resistance band is used to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb standardized upper-limb exercise program performed with one elastic resistance band and without scapular positioning correction or scapular-specific cueing.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ritmo di scapolohumerale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
La rotazione verso l'alto scapolare viene valutata con l'inclinometro digitale (basale 12-1057) in una posizione seduta per ridurre al minimo i movimenti compensativi del tronco e degli arti inferiori.
La prima misurazione viene eseguita al basale (0 ° di flessione della spalla), seguita da misurazioni aggiuntive a 30 °, 60 °, 90 ° e 120 ° di flessione della spalla.
Ogni posizione è mantenuta per 10-15 secondi per garantire condizioni di misurazione stabili.
Le misurazioni vengono ripetute tre volte e la media viene utilizzata per l'analisi.
La valutazione verrà eseguita sia sull'arto superiore dominante che non dominante per valutare la simmetria del movimento.
I dati verranno registrati manualmente da un assistente di ricerca per ridurre il rischio di errori di lettura e per garantire l'accuratezza della misurazione.
Verrà eseguita l'analisi statistica per determinare il ritmo scapolo -omerale attraverso diverse gamme di movimento e per identificare potenziali asimmetrie di movimento.
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
|
Test di resistenza isometrica - rotazione interna ed esterna
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
La valutazione della resistenza isometrica dei muscoli della cintura della spalla verrà condotta utilizzando il dinamometro portatile Lafayette (HHD).
Per i muscoli del rotatore, le misurazioni verranno eseguite in posizione prona con la spalla rapita a 90 ° e il gomito si flette a 90 °, con l'avambraccio appeso liberamente sul bordo della tabella dell'esame.
Questa configurazione verrà utilizzata per le valutazioni della resistenza di rotazione sia interna che esterna.
I risultati sono espressi in newton (N) o normalizzati al peso corporeo come newton per chilogrammo (n/kg).
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
|
Test del trimestre superiore Y-bilanciamento (YBT-UQ)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Il test del trimestre superiore Y-bilanciamento (YBT-UQ) viene utilizzato per valutare la stabilità degli arti superiori e raggiungere le prestazioni. Il test richiede al partecipante di mantenere una posizione di supporto a braccio singolo mentre il braccio opposto esegue i movimenti raggiungibili in tre direzioni: anteriore (in avanti), inferlatero (diagonale di fronte alla mano di supporto) e Superlaterale (diagonale verso la mano di supporto). Ogni portata viene misurata in centimetri e il punteggio finale per ciascuna direzione viene calcolato come media di tre prove. Il test verrà eseguito sugli arti superiori e la lunghezza del braccio verrà incluso nell'analisi per garantire risultati standardizzati. I risultati saranno riportati in centimetri, "CM" e lunghezza dell'arto superiore (standardizzato per lunghezza dell'arto superiore). |
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Test di stabilità degli arti superiori della catena cinetica chiusa
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Due strisce di nastro saranno posizionate sul pavimento a 90 cm di distanza. Ai partecipanti verrà chiesto di assumere una posizione push-up ed eseguire il maggior numero possibile di tocchi a mano su ciascuna striscia entro 15 secondi. L'esaminatore conta il numero di tocchi. Verranno condotte tre prove e il punteggio finale verrà calcolato come numero medio di tocchi in tutte e tre le prove. Verrà fornito un periodo di riposo di 45 secondi tra ogni prova. Il punteggio CKCuest e la potenza CKCuest saranno calcolati usando le seguenti formule:
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
|
Gamma di movimento (spalla rotazione interna ed esterna)
Lasso di tempo: Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
La gamma di movimento viene misurata per la rotazione interna ed esterna della spalla.
Il partecipante è posizionato in posizione inclini con la spalla rapita a 90 gradi e il gomito si flette a 90 gradi, permettendo all'avambraccio di appendere liberamente oltre il bordo della tavola di esame.
La posizione di partenza (0 gradi) è definita come l'avambraccio allineato verticalmente.
I risultati sono presentati in gradi
|
Attraverso il completamento dello studio, una media di 2 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 marzo 2025
Completamento primario (Effettivo)
10 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
10 febbraio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
13 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KB/42/2025
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Data on OSF (osf.io/n9ket/)
Periodo di condivisione IPD
Beginning upon publication and available indefinitely.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Available via OSF repository without restriction.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .