L'efficacité d'un programme d'exercice sur le rythme scapulohuméral, l'amplitude des mouvements et la stabilité chez les jeunes joueuses de handball féminine
1 mai 2026 mis à jour par: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
L'efficacité d'un programme d'exercice sur le rythme scapulohumiral, l'amplitude des mouvements et la stabilité de la ceinture d'épaule chez les jeunes joueuses de handball
L'objectif principal de cette étude est d'étudier l'efficacité d'un programme d'exercice de ceinture d'épaule dans l'amélioration de la stabilité, de l'amplitude des mouvements et du contrôle des moteurs chez les joueuses de handball.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Description détaillée
Cette étude vise à étudier l'impact d'un programme d'exercice de ceinture d'épaule structuré sur la stabilité, l'amplitude des mouvements (ROM) et le contrôle des moteurs chez les joueuses de handball féminine. L'étude sera menée sur une période de 8 semaines et impliquera 60 participants, âgés de 17 à 30 ans, recrutés dans des clubs de handball professionnels. Les participants seront assignés au hasard au groupe expérimental, qui suivra une version modifiée du programme Watson, ou du groupe de contrôle, qui poursuivra leur régime de formation standard.
Objectifs:
- Comparaison entre les effets de l'intervention d'exercice orientée rotation du scapulaire supérieur et un programme d'exercice des membres supérieurs normalisés.
- Évaluation du rythme du scapulohuméral: pour évaluer le rythme du scapulohuméral à plusieurs angles de flexion de l'épaule (30 °, 60 °, 90 ° et 120 °) chez les jeunes joueuses de handball féminines, en se concentrant sur l'identification des asymétries potentielles entre les membres dominants et non dominants.
- Analyse de la cinématique scapulaire: pour mesurer la rotation ascendante scapulaire, l'inclinaison antérieure / postérieure et la traduction médiale / latérale à divers degrés de flexion de l'épaule pour identifier les modèles de mouvement associés à la dyskinésie scapulaire.
- Analyse de la stabilité fonctionnelle: Évaluer la stabilité fonctionnelle des membres supérieurs à l'aide du test du quart supérieur de l'équilibre Y (YBT-UQ) et du test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée avant et après l'intervention, identifiant les corrélations potentielles entre les améliorations de la stabilité et les changements du rythme scapulaire et de l'activation musculaire.
- Mesure de la résistance isométrique: pour évaluer la force isométrique dans l'abduction des épaules, la rotation interne et la rotation externe à l'aide du dynamomètre portable Lafayette HHD, évaluant l'impact de l'intervention sur les performances musculaires de l'épaule.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pomeranian Voivodeship
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Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Pologne, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Des personnes en bonne santé sans problèmes de santé signalés
- Aucune histoire de chirurgies conjointes d'épaule ou de coude au cours des 2 dernières années
- Réception des informations sur l'étude
- Le consentement écrit du participant pour participer à l'étude, y compris l'enregistrement vidéo et la photographie
Critères d'exclusion:
- Blessure ou traumatisme dans la zone supérieure des membres au cours des 3 derniers mois
- Maladie empêchant la participation à l'étude ou aux tests
- Activité physique élevée de la ceinture d'épaule dans les 2 heures précédant l'étude
- Chirurgie orthopédique ou traitement de physiothérapie de la ceinture d'épaule
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Experimental: Modified Watson-based scapular exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants receive scapular positioning correction and scapular-specific cueing aimed at improving upward rotation and neuromuscular control during exercise performance.
Two elastic resistance bands are used: one to facilitate scapular upward rotation control and one to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
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An 8-week dominant-limb exercise program based on the Watson rehabilitation approach, incorporating scapular positioning correction, scapular-specific cueing, and progressive exercises performed with two elastic resistance bands.
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Comparateur actif: Active Comparator: Standard upper-limb exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The control intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants perform a standardized upper-limb exercise program without scapular positioning correction, without scapular-specific cueing, and without specific upward-rotation facilitation.
One elastic resistance band is used to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
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An 8-week dominant-limb standardized upper-limb exercise program performed with one elastic resistance band and without scapular positioning correction or scapular-specific cueing.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Rythme scapulohumeral
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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La rotation ascendante scapulaire est évaluée avec l'inclinomètre numérique (base 12-1057) dans une position assise pour minimiser les mouvements compensatoires du tronc et des membres inférieurs.
La première mesure est prise au départ (0 ° de flexion de l'épaule), suivie de mesures supplémentaires à 30 °, 60 °, 90 ° et 120 ° de flexion de l'épaule.
Chaque position est maintenue pendant 10 à 15 secondes pour garantir des conditions de mesure stables.
Les mesures sont répétées trois fois et la moyenne est utilisée pour l'analyse.
L'évaluation sera effectuée sur le membre supérieur dominant et non dominant pour évaluer la symétrie du mouvement.
Les données seront enregistrées manuellement par un assistant de recherche pour réduire le risque d'erreurs de lecture et assurer la précision de la mesure.
Une analyse statistique sera réalisée pour déterminer le rythme scapulo-huméral dans différentes gammes de mouvement et pour identifier les asymétries de mouvement potentiels.
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Test de résistance isométrique - rotation interne et externe
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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L'évaluation de la résistance isométrique des muscles de la ceinture à l'épaule sera effectuée à l'aide du dynamomètre portatif de Lafayette (HHD).
Pour les muscles des rotateurs, des mesures seront effectuées en position couchée avec l'épaule enlevée à 90 ° et le coude fléchi à 90 °, avec l'avant-bras suspendu librement sur le bord du tableau d'examen.
Cette configuration sera utilisée pour les évaluations de la résistance à la rotation internes et externes.
Les résultats sont exprimés en newtons (n) ou normalisés en poids corporel sous forme de newtons par kilogramme (n / kg).
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Test du quartier supérieur du bilan YBT-UQ)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Le test du quart supérieur du bilan YB (YBT-UQ) est utilisé pour évaluer la stabilité des membres supérieurs et atteindre les performances. Le test oblige le participant à maintenir une position de support à bras unique tandis que le bras opposé s'effectue à atteindre les mouvements dans trois directions: antérieur (avant), inferolatéral (diagonalement opposé à la main de support) et superolatérale (diagonale vers la main de support). Chaque portée est mesurée en centimètres, et le score final pour chaque direction est calculé comme la moyenne de trois essais. Le test sera effectué sur les membres supérieurs et la longueur du bras sera incluse dans l'analyse pour garantir des résultats standardisés. Les résultats seront rapportés dans les centimètres, le "CM" et la longueur du membre supérieur (standardisé par la longueur du membre supérieur). |
Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de stabilité des membres supérieurs de la chaîne cinétique fermée
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Deux bandes de ruban adhésif seront placées sur le sol à 90 cm. Les participants seront invités à assumer une position de push-up et à effectuer autant de touches manuelles que possible sur chaque bande dans les 15 secondes. L'examinateur comptera le nombre de touches. Trois essais seront menés et le score final sera calculé comme le nombre moyen de touches entre les trois essais. Une période de repos de 45 secondes sera fournie entre chaque essai. Le score CKCuest et la puissance CKCuest seront calculés à l'aide des formules suivantes:
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Éventail de mouvement (rotation interne et externe de l'épaule)
Délai: Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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L'amplitude de mouvement est mesurée pour la rotation interne et externe de l'épaule.
Le participant est positionné en position couchée avec l'épaule enlevée à 90 degrés et le coude fléchi à 90 degrés, permettant à l'avant-bras de se pencher librement sur le bord du tableau d'examen.
La position de départ (0 degrés) est définie comme l'avant-bras étant aligné verticalement.
Les résultats sont présentés en degrés
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Grâce à l'achèvement de l'étude, une moyenne de 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdańsk
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 mars 2025
Achèvement primaire (Réel)
10 septembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 février 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2025
Première publication (Réel)
13 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KB/42/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Data on OSF (osf.io/n9ket/)
Délai de partage IPD
Beginning upon publication and available indefinitely.
Critères d'accès au partage IPD
Available via OSF repository without restriction.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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