Эффективность программы упражнений по лопатокумумеровому ритму, диапазону движений и стабильности у молодых женщин -гандболов
1 мая 2026 г. обновлено: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
Эффективность программы упражнений по лопаточному ритму, диапазону движений и устойчивости плечевого пояса у молодых женщин -гандболов
Основной целью этого исследования является изучение эффективности программы упражнений на плече, чтобы улучшить стабильность, диапазон движения и моторное управление у женщин -гандболов.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Это исследование направлено на изучение влияния структурированной программы упражнений на плече, на стабильность, диапазон движения (ROM) и моторный контроль у женщин -гандболов. Исследование будет проводиться в течение 8-недельного периода и будет привлекать 60 участников в возрасте 17-30 лет, набранные из профессиональных гандбол-клубов. Участники будут случайным образом назначены либо экспериментальной группе, которая будет следовать измененной версии программы Watson, либо контрольной группы, которая продолжит их стандартный режим обучения.
Цели:
- Сравнение между эффектами верхнего лоскутного вращения, ориентированного на упражнение, и стандартизированной программой упражнений верхней конечности.
- Оценка лопатохумерового ритма: для оценки лопатохумерового ритма под множественными углами сгибания плеча (30 °, 60 °, 90 ° и 120 °) у молодых женщин-гандболов, сосредоточив внимание на идентификации потенциальных асимметрий между доминирующими и недоминирующими конечностями.
- Анализ лопаточной кинематики: для измерения вращения вверх по лопаточности, переднего/заднего наклона и медиального/бокового трансляции при различных градусах сгибания плеча, чтобы идентифицировать паттерны движения, связанные с дискинезом лопатовой кости.
- Анализ функциональной стабильности: для оценки функциональной стабильности верхней конечности с использованием теста верхнего квартала Y-баланса (YBT-UQ) и теста на стабильность верхней конечности в верхней конечности кинетической цепи до и после вмешательства, выявляя потенциальные корреляции между улучшениями стабильности и изменениями в лопаточном ритме и активации мышц.
- Измерение изометрического прочности: для оценки изометрической прочности при похищении плеча, внутреннем вращении и внешнем вращении с использованием портативного динамометра Lafayette HHD, оценивая влияние вмешательства на мышечные мышцы плеча.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Польша, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые люди, не сообщаемые проблемы со здоровьем
- Никакой истории операций на плече или локтевых суставах в течение последних 2 лет
- Получение информации об исследовании
- Письменное согласие участника принять участие в исследовании, включая видеозапись и фотографию
Критерии исключения:
- Травма или травма в области верхней конечности в течение последних 3 месяцев
- Болезнь предотвращает участие в исследовании или тестах
- Высокая физическая активность плеча в течение 2 часов до исследования
- Ортопедическая хирургия или физиотерапевтическое лечение плеча
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Experimental: Modified Watson-based scapular exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants receive scapular positioning correction and scapular-specific cueing aimed at improving upward rotation and neuromuscular control during exercise performance.
Two elastic resistance bands are used: one to facilitate scapular upward rotation control and one to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb exercise program based on the Watson rehabilitation approach, incorporating scapular positioning correction, scapular-specific cueing, and progressive exercises performed with two elastic resistance bands.
|
|
Активный компаратор: Active Comparator: Standard upper-limb exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The control intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants perform a standardized upper-limb exercise program without scapular positioning correction, without scapular-specific cueing, and without specific upward-rotation facilitation.
One elastic resistance band is used to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb standardized upper-limb exercise program performed with one elastic resistance band and without scapular positioning correction or scapular-specific cueing.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Лопаток -эмблемы
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Вращение вверх по лопату оценивается с помощью цифрового интринометра (базовый уровень 12-1057) в сидящем положении, чтобы минимизировать компенсаторные движения туловища и нижних конечностей.
Первое измерение проводится на исходном уровне (0 ° сгибания плеча) с последующими дополнительными измерениями при 30 °, 60 °, 90 ° и 120 ° сгибания плеча.
Каждая позиция удерживается в течение 10-15 секунд, чтобы обеспечить стабильные условия измерения.
Измерения повторяются три раза, и среднее значение используется для анализа.
Оценка будет проведена как на доминирующей, так и на доминирующей верхней конечности для оценки симметрии движения.
Данные будут записаны вручную научным сотрудником, чтобы снизить риск ошибок чтения и обеспечить точность измерения.
Статистический анализ будет проведен для определения лопатопулевого ритма в разных диапазонах движения и для определения асимметрии потенциального движения.
|
Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
|
Изометрический тест на прочность - внутреннее и внешнее вращение
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Оценка изометрической силы мышц плечевого пояса будет проводиться с использованием ручного динамометра Lafayette (HHD).
Для мышц ротатора измерения будут выполняться в положении лежа, а плечо похищено до 90 °, а локоть сгибается до 90 °, причем предплечье свободно висит над краем осмотренной таблицы.
Эта установка будет использоваться как для внутренней, так и для оценки прочности вращения.
Результаты выражаются в Newtons (n) или нормализованы до массы тела как ньютоны на килограмм (N/кг).
|
Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
|
Y-баланс верхний квартал (YBT-UQ)
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Тест верхней четверти Y-баланса (YBT-UQ) используется для оценки стабильности верхней конечности и достижения эффективности. Тест требует, чтобы участник поддерживал позицию поддержки с одной рукой, в то время как противоположная рука выполняет достижение движений в трех направлениях: передняя (вперед), инферолатеральная (диагонально противоположная поддерживающей руке) и супертеральной (по диагонали в направлении поддерживающей руки). Каждый охват измеряется в сантиметрах, и окончательный балл для каждого направления рассчитывается как среднее значение трех испытаний. Тест будет выполняться как на верхних конечностях, так и длина руки будет включен в анализ, чтобы обеспечить стандартизированные результаты. Результаты будут представлены в сантиметрах, «CM» и длине верхней конечности (стандартизированы по длине верхней конечности). |
Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на стабильность верхней конечности закрытой кинетической цепи
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Две полоски ленты будут размещены на полу на расстоянии 90 см друг от друга. Участникам будет дано указание занять позицию отжимания и выполнить как можно больше ручных штрихов в каждой полосе в течение 15 секунд. Экзаменатор будет считать количество штрихов. Будут проведены три испытания, и окончательный балл будет рассчитываться как среднее количество прикосновений во всех трех испытаниях. Между каждым испытанием будет предоставлен 45-секундный период отдыха. Оценка CKCUEST и мощность CKCUEST будут рассчитаны с использованием следующих формул:
|
Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
|
Диапазон движения (внутреннее и внешнее вращение плеча)
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Диапазон движения измеряется для внутреннего и внешнего вращения плеча.
Участник расположен в положении лежа, с похищенным плечом до 90 градусов, а локоть сгибается до 90 градусов, что позволяет предплечью свободно висеть над краем экзаменной стола.
Начальная позиция (0 градусов) определяется как предплечье вертикально выровненное.
Результаты представлены в градусе
|
Благодаря завершению исследования в среднем 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 сентября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 февраля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KB/42/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Data on OSF (osf.io/n9ket/)
Сроки обмена IPD
Beginning upon publication and available indefinitely.
Критерии совместного доступа к IPD
Available via OSF repository without restriction.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .