Effektiviteten av ett träningsprogram på scapulohumeral rytm, rörelseområde och stabilitet hos unga kvinnliga handbollsspelare
1 maj 2026 uppdaterad av: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk
Effektiviteten av ett träningsprogram på scapulohumeral rytm, rörelseområde och axelbälte i unga kvinnliga handbollsspelare
Det primära målet med denna studie är att undersöka effektiviteten i ett träningsprogram för axelbälte för att förbättra stabilitet, rörelseområde och motorisk kontroll hos kvinnliga handbollsspelare.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett strukturerat träningsprogram för axelbälte på stabilitet, rörelseområde (ROM) och motorisk kontroll hos kvinnliga handbollsspelare. Studien kommer att genomföras under en 8-veckors period och kommer att involvera 60 deltagare, 17-30 år, rekryteras från professionella handbollsklubbar. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till antingen den experimentella gruppen, som kommer att följa en modifierad version av Watson -programmet, eller kontrollgruppen, som kommer att fortsätta deras standardutbildningsregimen.
Mål:
- Jämförelse mellan effekterna av den övre scapulära rotationsorienterade träningsinterventionen och ett standardiserat övningsövningsprogram.
- Bedömning av scapulohumeral rytm: För att utvärdera scapulohumeral rytm i flera vinklar av axelflexion (30 °, 60 °, 90 ° och 120 °) hos unga kvinnliga handbollsspelare, med fokus på att identifiera potentiella asymmetrier mellan de dominerande och icke-dominerande lemmarna.
- Analys av scapular kinematics: För att mäta scapular uppåtrotation, främre/bakre lutning och medial/lateral översättning i olika grader av axelflexion för att identifiera rörelsemönster associerade med scapular dyskinesis.
- Funktionell stabilitetsanalys: För att bedöma funktionell stabilitet i övre extremiteterna med användning av Y-balansöverskolan Test (YBT-UQ) och den stängda kinetiska kedjan övre extremitetsstabilitetstest före och efter interventionen, identifiera potentiella korrelationer mellan stabilitetsförbättringar och förändringar i scapular rhythm och muskelaktivering.
- Mätning av isometrisk styrka: För att utvärdera isometrisk styrka vid axelabduktion, inre rotation och extern rotation med hjälp av Lafayette HHD -handhållen dynamometer, bedöma effekterna av interventionen på axelmuskelprestanda.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pomeranian Voivodeship
-
Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Polen, 80-211
- Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Friska individer utan rapporterade hälsoproblem
- Ingen historia av skuldra eller armbågens gemensamma operationer under de senaste 2 åren
- Mottagande av information om studien
- Skriftligt medgivande från deltagaren att delta i studien, inklusive videoinspelning och fotografering
Uteslutningskriterier:
- Skada eller trauma till det övre extremitetsområdet under de senaste tre månaderna
- Sjukdom som förhindrar deltagande i studien eller tester
- Hög fysisk aktivitet i axelbandet inom 2 timmar före studien
- Ortopedisk kirurgi eller fysioterapibehandling av axelbanden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimental: Modified Watson-based scapular exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants receive scapular positioning correction and scapular-specific cueing aimed at improving upward rotation and neuromuscular control during exercise performance.
Two elastic resistance bands are used: one to facilitate scapular upward rotation control and one to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb exercise program based on the Watson rehabilitation approach, incorporating scapular positioning correction, scapular-specific cueing, and progressive exercises performed with two elastic resistance bands.
|
|
Aktiv komparator: Active Comparator: Standard upper-limb exercise program
Participants undergo baseline and post-intervention assessment including scapulohumeral rhythm, range of motion, isometric shoulder strength, Upper Quarter Y-Balance Test, and Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test.
The control intervention lasts 8 weeks and is divided into four consecutive 2-week phases targeting the dominant upper extremity.
Participants perform a standardized upper-limb exercise program without scapular positioning correction, without scapular-specific cueing, and without specific upward-rotation facilitation.
One elastic resistance band is used to provide external resistance during the exercises.
Participants are instructed to perform the home exercise program daily for approximately 10 minutes.
|
An 8-week dominant-limb standardized upper-limb exercise program performed with one elastic resistance band and without scapular positioning correction or scapular-specific cueing.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Scapulohumeral rytm
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Scapular uppåtrotation bedöms med den digitala lutningsometern (baslinjen 12-1057) i sittande läge för att minimera kompensationsrörelserna i bagageutrymmet och nedre extremiteterna.
Den första mätningen görs vid baslinjen (0 ° axelflexion) följt av ytterligare mätningar vid 30 °, 60 °, 90 ° och 120 ° axelflexion.
Varje position hålls i 10-15 sekunder för att säkerställa stabila mätförhållanden.
Mätningar upprepas tre gånger och genomsnittet används för analys.
Bedömningen kommer att utföras på både den dominerande och icke-dominerande övre extremiteten för att utvärdera rörelsesymmetri.
Data registreras manuellt av en forskningsassistent för att minska risken för läsfel och för att säkerställa mätnoggrannheten.
Statistisk analys kommer att utföras för att bestämma scapulohumeral rytmen över olika rörelsesintervall och för att identifiera potentiella rörelsasymmetrier.
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
|
Isometriskt styrka test - intern och extern rotation
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Isometrisk styrkabedömning av axelbältets muskler kommer att genomföras med hjälp av Lafayette Hand-Helda Dynamometer (HHD).
För rotatormusklerna kommer mätningar att utföras i benägna läge med axeln bortförd till 90 ° och armbågen böjas till 90 °, med underarmen hängande fritt över kanten av undersökningstabellen.
Denna installation kommer att användas för både interna och externa rotationsstyrkabedömningar.
Resultaten uttrycks i Newtons (N) eller normaliseras till kroppsvikt som Newtons per kilogram (N/kg).
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
|
Y-Balance Upper Quarter Test (YBT-UQ)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Y-Balance Upper Quarter-testet (YBT-UQ) används för att bedöma stabiliteten i övre extremiteter och nå prestanda. Testet kräver att deltagaren upprätthåller en enarmstödposition medan den motsatta armen utför rörelser i tre riktningar: främre (framåt), inferolateral (diagonalt mittemot den stödjande handen) och superolaterala (diagonalt mot den stödjande handen). Varje räckvidd mäts i centimeter och slutresultatet för varje riktning beräknas som genomsnittet av tre försök. Testet kommer att utföras på både övre extremiteter och armlängd kommer att inkluderas i analysen för att säkerställa standardiserade resultat. Resultaten kommer att rapporteras i centimeter, "CM" och övre extremitetslängden % (standardiserad med övre extremitetslängden). |
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stängd kinetisk kedja övre extremitetsstabilitetstest
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Två remsor av tejp kommer att placeras på golvet 90 cm från varandra. Deltagarna kommer att instrueras att anta en push-up-position och utföra så många handslag som möjligt på varje remsa inom 15 sekunder. Undersökaren räknar antalet beröringar. Tre försök kommer att genomföras och slutresultatet kommer att beräknas som det genomsnittliga antalet beröringar i alla tre försöken. En viloperiod på 45 sekunder kommer att tillhandahållas mellan varje försök. CKCUEST -poängen och CKCuest -effekten kommer att beräknas med följande formler:
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
|
Rörelseområde (axel inre och extern rotation)
Tidsram: Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Rörelseområde mäts för inre och yttre rotation av axeln.
Deltagaren är placerad i benägna läge med axeln bortförd till 90 grader och armbågen böjs till 90 grader, vilket gör att underarmen kan hänga fritt över kanten av undersökningstabellen.
Startpositionen (0 grader) definieras som underarmen som är vertikalt inriktad.
Resultaten presenteras i Degre
|
Genom studieens slutförande, i genomsnitt 2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdańsk
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 mars 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
10 september 2025
Avslutad studie (Beräknad)
10 februari 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2025
Första postat (Faktisk)
13 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KB/42/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data on OSF (osf.io/n9ket/)
Tidsram för IPD-delning
Beginning upon publication and available indefinitely.
Kriterier för IPD Sharing Access
Available via OSF repository without restriction.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .