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子宮頸部頭痛患者の虚血圧縮技術とジョーンズの技術

2025年3月10日 更新者：Riphah International University

頸部頭痛患者の痛み、可動域、障害の範囲に対するジョーンズと虚血圧縮技術の比較効果

この研究の主な目的は、頸部頭痛のある患者の痛み、運動範囲、障害に対するジョーンズと虚血性圧縮技術の影響を決定することです。 子宮頸部頭痛は、痛みが首または頸椎の構造に由来し、頭に放射される独特のタイプの二次頭痛です。 トリガーポイントの放出は、子宮頸部頭痛患者の症状の減少と関連しています。 この研究は、32人の患者のサンプルサイズを伴う無作為化臨床試験になります。 参加者は、グループAとグループBの2つのグループにランダムに割り当てられます。研究の設定は、バハワルプルのバハワルビクトリア病院になります。 グループAには、上部迷走筋およびステルノクレイドマストイド筋肉のトリガーポイントのジョーンズテクニックを受け取りますが、グループBは上糖とステルノクレイドマストイド筋のトリガーポイントの虚血性圧縮を受けます。 両方のグループの患者は、6週間、週に2回の治療セッションを受けます。 両方のグループは、ベースライン処理プロトコルとして、10分間、10分間、15分間10分間、15分間10分間、深い首屈筋（10秒間の10秒間の繰り返しで10秒の繰り返しでヘッドレイズを強化するエクササイズを強化します。 NPRS、HDI、およびFRTは、結果測定ツールとして使用されます。 データは、SPSSバージョン25.0を使用して分析され、p値は0.05未満で有意差として取得されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

子宮頸部頭痛（CGH）は、子宮頸部脊椎の障害とその椎間板または骨および/または胸膜の成分によって引き起こされる二次性頭痛であり、首の痛みを伴うことがよくあります。 非侵襲的治療技術は、主に電気療法、手動療法（MT）、および運動処方で構成されています。 筋膜トリガーポイント（MTRP）アクティビティは、CGHの主要な原因の1つです。 ジョーンズテクニックと虚血圧縮（IC）は、トリガーポイントの2つの治療オプションです。 子宮頸部の頭痛は、日常生活に影響を与える問題の増大であり、頸部の問題と頭痛の間のリンクを理解し、より効果的な長期治療オプションを開発するためには、頸部頭痛に関する研究が重要です。 上記を考慮して、現在の研究は、理学療法の介入の有効性を評価することを目指しています。 子宮頸部頭痛の治療における胸骨筋類および上部骨筋の筋膜トリガーポイント（MTRP）のジョーンズおよび虚血圧縮技術。

現在の研究は、これらの技術の使用が、CGH患者のPANおよび障害に対する従来の治療よりも大きな利点があるかどうかを判断するのに役立ちます。 最も効果的な治療アプローチを理解することで、実務家がエビデンスに基づいた介入を選択し、最終的に子宮頸部頭痛に苦しむ患者の全体的な幸福を改善することができます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Bahaval Victoria Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Fatima Ashraf, MS*

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 男性と女性の両方
  • 25〜35歳
  • 子宮頸部の頭痛基準を満たす個人
  • トリガーポイントに対する肯定的なサイモンの基準

除外基準：

  • 一次頭痛（つまり、片頭痛、張力タイプの頭痛）
  • 両側頭痛
  • 赤い旗の存在
  • 頸部脊髄狭窄症
  • 中枢神経系の関与の証拠
  • 頭または首への以前の手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：グループA（ジョーンズテクニック）
患者は、ステルノクレイドマストイドと高甲状筋の上部繊維のジョーンズ技術を受け取ります。
他の：ジョーンズテクニック
ジョーンズの技術では、柔らかい点に圧力がかかり、患者の頭が柔らかい点の側面に横方向に曲がり、その後約90度の肩を誘います。 この位置は90秒間保持され、その後、患者の位置は受動的に初期位置に戻されます。 これは、各セッションで3回繰り返されます。 患者は6週間、週に2回の治療セッションを受けます
アクティブコンパレータ：グループ-B（虚血圧縮療法）
患者は、骨膜筋膜の虚血圧縮と、トラペジウスの上部繊維を受け取ります
他の：虚血圧縮療法
患者は、各セッションで30秒から1分の繰り返し繰り返される保留時間で、上部骨筋およびステルノクレイドマストイド筋のトリガーポイントの虚血圧迫を受けます。 患者は6週間、週に2回の治療セッションを受けます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：6週間
これは、主観的なレベルの痛みの強度を推定するために使用される水平線で構成される標準化された自己報告スケールです。 これは、痛みの程度に対応する11ポイントの数値スケールです。 0 =痛みなし、1-2-3 =軽度の痛み、4-5-6 =中程度の痛み、7-8-9-10 =激しい痛み。 患者は、その11ポイントから選択された疼痛強度に対応する数値を選択するように求められます
6週間
頭痛障害指数（HDI）
時間枠：6週間
このスケールは、頭痛の影響を発見するのに役立つことを目的としています。 合計27の質問が含まれています。 最初の2つの質問は、頭痛の頻度と、人の日常生活に対する頭痛の影響に関する25の残りに関するものです。 各質問には3つの可能な答えがあります。 「はい」は4ポイントを獲得します。 10-28の合計スコアは光障害の指標と見なされ、30-48のスコアは中程度の障害を表し、50-68は重度の障害を表し、72以下のマーク完全障害を表します
6週間
屈曲回転テスト（FRT）
時間枠：6週間
屈曲回転試験は、ゴニオメーターを使用する子宮頸部の可動域を測定するために使用されます。 上部頸椎の可動性の障害は、子宮頸部の頭痛の重症度と障害に関連しています。 このような可動性の測定には、屈曲回転試験（FRT）が含まれます。これには、完全な子宮頸部屈曲が必要であり、頸椎機能障害の低下の影響を受ける可能性があります。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Ghulam Fatima, PHD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (推定)

2025年9月2日

研究の完了 (推定)

2025年9月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月10日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/0152

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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