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Técnica de compresión isquémica versus técnica de Jones en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico

10 de marzo de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de Jones y la técnica de compresión isquémica sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico

El objetivo principal del estudio es determinar los efectos de Jones y la técnica de compresión isquémica sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico. El dolor de cabeza cervicogénico es un tipo distintivo de dolor de cabeza secundario donde el dolor se origina en las estructuras en el cuello o la columna cervical y se irradia a la cabeza. La liberación del punto de activación se ha asociado con la disminución de los síntomas de pacientes con dolor de cabeza cervicogénico. Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado con el tamaño de la muestra de 32 pacientes. Los participantes serán asignados al azar en dos grupos: Grupo A y Grupo B. El entorno del estudio será el Hospital Bahawal Victoria, Bahawalpur. El Grupo A recibirá la técnica Jones de los puntos de activación del Trapecio superior y el músculo esternocleidomastoideo, mientras que el Grupo B recibirá la compresión isquémica de los puntos de gatillo del Trapecio superior y el músculo esternocleidomastoideo. Los pacientes de ambos grupos recibirán dos sesiones de tratamiento por semana durante 6 semanas. Ambos grupos recibirán un paquete caliente durante 10 minutos, decenas durante 15 minutos y ejercicios de fortalecimiento para flexores de cuello profundo (plucto de barbilla y cabeza con diez repeticiones de 10 segundos de duración, con un intervalo de descanso de 10 segundos entre cada contracción) como protocolo de tratamiento de línea de base. NPRS, HDI y FRT se utilizarán como herramientas de medida de resultado. Los datos se analizarán utilizando SPSS versión 25.0 con el valor p de <0.05 tomado como una diferencia significativa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El dolor de cabeza cervicogénico (CGH) es un dolor de cabeza secundario causado por un trastorno de la columna cervical y su disco o componentes óseos y/o periarticulares, y a menudo se acompaña de dolor de cuello, el dolor de cabeza cervicogénico de la población general ha sido 2.2% -4.1% y parece predominar en las mujeres cuatro veces más que en los hombres. Las técnicas de tratamiento no invasivas consisten principalmente en electroterapia, terapia manual (MT) y prescripción de ejercicios. La actividad del punto de activación miofascial (MTRP) es una de las principales causas de CGH. La técnica Jones y la compresión isquémica (IC) son dos opciones de tratamiento para puntos de activación. Los dolores de cabeza cervicogénicos son un problema creciente que afecta la vida diaria, la investigación sobre los dolores de cabeza cervicogénicos es crucial para comprender el vínculo entre los problemas del cuello y los dolores de cabeza, y desarrollar opciones de tratamiento a largo plazo más efectivas. En vista de lo anterior, el estudio actual tiene como objetivo evaluar la efectividad de las intervenciones de fisioterapia, es decir ,. Jones y técnica de compresión isquémica para puntos de activación miofascial (MTRP) de esternocleidomastoides y trapecios superiores en el tratamiento de la cabeza cervicogénica.

El estudio actual nos ayudará a determinar si el uso de estas técnicas tiene alguna ventaja significativa sobre el tratamiento convencional para PAN y discapacidad en pacientes con CGH. Comprender el enfoque terapéutico más efectivo puede guiar a los profesionales en la selección de intervenciones basadas en evidencia, mejorando en última instancia el bienestar general de los pacientes que padecen dolor de cabeza cervicogénico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Bahaval Victoria Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Fatima Ashraf, MS*

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto hombres como mujeres
  • 25-35 años de edad
  • Individuos que satisfacen los criterios de dolor de cabeza cervicogénicos
  • Criterios positivos de Simon para puntos gatillo

Criterios de exclusión:

  • Dolores de cabeza primarios (es decir, migraña, dolor de cabeza tipo tensión)
  • dolor de cabeza bilateral
  • Presencia de cualquier bandera roja
  • estenosis espinal cervical
  • Evidencia de participación del sistema nervioso central
  • cirugía previa a la cabeza o el cuello

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo-A (técnica Jones)
Los pacientes recibirán la técnica Jones para el esternocleidomastoides y las fibras superiores del trapecio.
En la técnica Jones, se aplicará presión en el punto de licitación y la cabeza del paciente se flexionará lateralmente al lado del punto de licitación, seguido de una abducción de hombro de aproximadamente 90 grados. Esta posición se mantendrá durante 90 s y luego la posición del paciente se devolverá pasivamente a la posición inicial. Esto se repetirá tres veces en cada sesión. Los pacientes recibirán dos sesiones de tratamiento por semana durante 6 semanas
Comparador activo: Grupo-B (terapia de compresión isquémica)
Los pacientes recibirán compresión isquémica para el esternocleidomastoides y las fibras superiores de Trapezius
Los pacientes recibirán la compresión isquémica de los puntos de activación del trapecio superior y el músculo esternocleidomastoideo con tiempo de espera que varía entre 30 segundos a 1 minuto repetido de 3 a 5 veces en cada sesión. Los pacientes recibirán dos sesiones de tratamiento por semana durante 6 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es una escala de autoinforme estandarizada que consiste en una línea horizontal utilizada para estimar el nivel subjetivo de intensidad del dolor. Es una escala numérica de 11 puntos, correspondiente al grado de dolor. 0 = sin dolor, 1-2-3 = dolor leve, 4-5-6 = dolor moderado, 7-8-9-10 = dolor severo. Se les pedirá a los pacientes que seleccionen de ese continuo numérico de 11 puntos el número que corresponde a su intensidad de dolor percibida
6 semanas
Índice de discapacidad de dolor de cabeza (HDI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Esta escala está destinada a ayudar a descubrir el impacto del dolor de cabeza. Contiene 27 preguntas en total. Las dos primeras preguntas son sobre la frecuencia del dolor de cabeza y los 25 restantes con respecto al impacto del dolor de cabeza en la vida diaria de la persona. Cada pregunta tiene tres respuestas posibles. "Sí" anotará 4 puntos ", a veces" anotará 2 y "no" dará 0 puntaje. Una puntuación total de 10 a 28 se considera un indicador de discapacidad de la luz, la puntuación de 30-48 representa una discapacidad moderada, 50-68 expresa discapacidad severa y 72 o por encima de las marcas de discapacidad completa
6 semanas
Prueba de rotación de flexión (FRT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
La prueba de rotación de flexión se utiliza para medir el rango de movimiento cervical que emplea un goniómetro. El deterioro en la movilidad de la columna cervical superior se asocia con la gravedad y la discapacidad del dolor de cabeza cervicogénico. Las medidas de dicha movilidad incluyen la prueba de rotación de flexión (FRT), que requiere una flexión cervical completa y puede estar influenciada por la disfunción de la columna cervical más baja.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

2 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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