- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06875869
Técnica de compresión isquémica versus técnica de Jones en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico
Efectos comparativos de Jones y la técnica de compresión isquémica sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad en pacientes con dolor de cabeza cervicogénico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor de cabeza cervicogénico (CGH) es un dolor de cabeza secundario causado por un trastorno de la columna cervical y su disco o componentes óseos y/o periarticulares, y a menudo se acompaña de dolor de cuello, el dolor de cabeza cervicogénico de la población general ha sido 2.2% -4.1% y parece predominar en las mujeres cuatro veces más que en los hombres. Las técnicas de tratamiento no invasivas consisten principalmente en electroterapia, terapia manual (MT) y prescripción de ejercicios. La actividad del punto de activación miofascial (MTRP) es una de las principales causas de CGH. La técnica Jones y la compresión isquémica (IC) son dos opciones de tratamiento para puntos de activación. Los dolores de cabeza cervicogénicos son un problema creciente que afecta la vida diaria, la investigación sobre los dolores de cabeza cervicogénicos es crucial para comprender el vínculo entre los problemas del cuello y los dolores de cabeza, y desarrollar opciones de tratamiento a largo plazo más efectivas. En vista de lo anterior, el estudio actual tiene como objetivo evaluar la efectividad de las intervenciones de fisioterapia, es decir ,. Jones y técnica de compresión isquémica para puntos de activación miofascial (MTRP) de esternocleidomastoides y trapecios superiores en el tratamiento de la cabeza cervicogénica.
El estudio actual nos ayudará a determinar si el uso de estas técnicas tiene alguna ventaja significativa sobre el tratamiento convencional para PAN y discapacidad en pacientes con CGH. Comprender el enfoque terapéutico más efectivo puede guiar a los profesionales en la selección de intervenciones basadas en evidencia, mejorando en última instancia el bienestar general de los pacientes que padecen dolor de cabeza cervicogénico.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, PHD*
- Número de teléfono: 03324390125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Imran Amjad, PHD*
- Número de teléfono: 0515481826
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Bahawalpur, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Bahaval Victoria Hospital
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Contacto:
- Ghulam Fatima, PhD*
- Número de teléfono: 03034073057
- Correo electrónico: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Fatima Ashraf, MS*
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tanto hombres como mujeres
- 25-35 años de edad
- Individuos que satisfacen los criterios de dolor de cabeza cervicogénicos
- Criterios positivos de Simon para puntos gatillo
Criterios de exclusión:
- Dolores de cabeza primarios (es decir, migraña, dolor de cabeza tipo tensión)
- dolor de cabeza bilateral
- Presencia de cualquier bandera roja
- estenosis espinal cervical
- Evidencia de participación del sistema nervioso central
- cirugía previa a la cabeza o el cuello
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo-A (técnica Jones)
Los pacientes recibirán la técnica Jones para el esternocleidomastoides y las fibras superiores del trapecio.
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En la técnica Jones, se aplicará presión en el punto de licitación y la cabeza del paciente se flexionará lateralmente al lado del punto de licitación, seguido de una abducción de hombro de aproximadamente 90 grados.
Esta posición se mantendrá durante 90 s y luego la posición del paciente se devolverá pasivamente a la posición inicial.
Esto se repetirá tres veces en cada sesión.
Los pacientes recibirán dos sesiones de tratamiento por semana durante 6 semanas
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Comparador activo: Grupo-B (terapia de compresión isquémica)
Los pacientes recibirán compresión isquémica para el esternocleidomastoides y las fibras superiores de Trapezius
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Los pacientes recibirán la compresión isquémica de los puntos de activación del trapecio superior y el músculo esternocleidomastoideo con tiempo de espera que varía entre 30 segundos a 1 minuto repetido de 3 a 5 veces en cada sesión.
Los pacientes recibirán dos sesiones de tratamiento por semana durante 6 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación de dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Es una escala de autoinforme estandarizada que consiste en una línea horizontal utilizada para estimar el nivel subjetivo de intensidad del dolor.
Es una escala numérica de 11 puntos, correspondiente al grado de dolor.
0 = sin dolor, 1-2-3 = dolor leve, 4-5-6 = dolor moderado, 7-8-9-10 = dolor severo.
Se les pedirá a los pacientes que seleccionen de ese continuo numérico de 11 puntos el número que corresponde a su intensidad de dolor percibida
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6 semanas
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Índice de discapacidad de dolor de cabeza (HDI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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Esta escala está destinada a ayudar a descubrir el impacto del dolor de cabeza.
Contiene 27 preguntas en total.
Las dos primeras preguntas son sobre la frecuencia del dolor de cabeza y los 25 restantes con respecto al impacto del dolor de cabeza en la vida diaria de la persona.
Cada pregunta tiene tres respuestas posibles.
"Sí" anotará 4 puntos ", a veces" anotará 2 y "no" dará 0 puntaje.
Una puntuación total de 10 a 28 se considera un indicador de discapacidad de la luz, la puntuación de 30-48 representa una discapacidad moderada, 50-68 expresa discapacidad severa y 72 o por encima de las marcas de discapacidad completa
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6 semanas
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Prueba de rotación de flexión (FRT)
Periodo de tiempo: 6 semanas
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La prueba de rotación de flexión se utiliza para medir el rango de movimiento cervical que emplea un goniómetro.
El deterioro en la movilidad de la columna cervical superior se asocia con la gravedad y la discapacidad del dolor de cabeza cervicogénico.
Las medidas de dicha movilidad incluyen la prueba de rotación de flexión (FRT), que requiere una flexión cervical completa y puede estar influenciada por la disfunción de la columna cervical más baja.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Bogduk N, Govind J. Cervicogenic headache: an assessment of the evidence on clinical diagnosis, invasive tests, and treatment. Lancet Neurol. 2009 Oct;8(10):959-68. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70209-1.
- Page P. Cervicogenic headaches: an evidence-led approach to clinical management. Int J Sports Phys Ther. 2011 Sep;6(3):254-66.
- Olesen J. International Classification of Headache Disorders. Lancet Neurol. 2018 May;17(5):396-397. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30085-1. Epub 2018 Mar 14. No abstract available.
- Knackstedt H, Bansevicius D, Aaseth K, Grande RB, Lundqvist C, Russell MB. Cervicogenic headache in the general population: the Akershus study of chronic headache. Cephalalgia. 2010 Dec;30(12):1468-76. doi: 10.1177/0333102410368442. Epub 2010 May 19.
- Garcia JD, Arnold S, Tetley K, Voight K, Frank RA. Mobilization and Manipulation of the Cervical Spine in Patients with Cervicogenic Headache: Any Scientific Evidence? Front Neurol. 2016 Mar 21;7:40. doi: 10.3389/fneur.2016.00040. eCollection 2016.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/24/0152
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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