Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Técnica de compressão isquêmica contra a técnica Jones em pacientes com dor de cabeça cervicogênica

10 de março de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos de Jones e técnica de compressão isquêmica na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor de cabeça cervicogênica

O objetivo principal do estudo é determinar os efeitos de Jones e técnica de compressão isquêmica na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor de cabeça cervicogênica. A dor de cabeça cervicogênica é um tipo distinto de dor de cabeça secundária, onde a dor se origina de estruturas no pescoço ou coluna cervical e irradia para a cabeça. A liberação do ponto do gatilho tem sido associada à diminuição dos sintomas de pacientes com dor de cabeça cervicogênica. Este estudo será um ensaio clínico randomizado com o tamanho da amostra de 32 pacientes. Os participantes serão alocados aleatoriamente em dois grupos: Grupo A e Grupo B. O cenário do estudo será o Hospital Bahawal Victoria, Bahawalpur. O grupo A receberá a técnica de Jones dos pontos de gatilho do músculo superior do trapézio e do esternocleidomastóide, enquanto o grupo B receberá compressão isquêmica dos pontos de gatilho do trapézio superior e do músculo esternocleidomastóide. Pacientes de ambos os grupos receberão duas sessões de tratamento por semana durante 6 semanas. Ambos os grupos receberão pacote quente por 10 minutos, dezenas por 15 minutos e exercícios de fortalecimento para flexores profundos do pescoço (dobra do queixo e elevação da cabeça com dez repetições de duração de 10 segundos, com um intervalo de descanso de 10 segundos entre cada contração) como protocolo de tratamento de linha de base. NPRS, HDI e FRT serão usados ​​como ferramentas de medida de resultado. Os dados serão analisados ​​usando o SPSS versão 25.0 com o valor p <0,05 tomado como diferença significativa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor de cabeça cervicogênica (CGH) é uma dor de cabeça secundária causada por um distúrbio da coluna cervical e seu disco ou ósseo e/ou componentes periarticulares e é frequentemente acompanhado pela dor no pescoço, a prevalência cervicogênica dor de cabeça na população em geral, em 2,2% -4,1% e aparece predominante em mulheres quatro vezes em quatro vezes em mais de 2,2% -4,1% e aparece predominante em mulheres quatro vezes em quatro vezes em mulheres em quatro vezes em mais de 2,2% -4,1% e aparecem em mulheres em quatro vezes em mulheres em quatro vezes. As técnicas de tratamento não invasivas consistem principalmente em eletroterapia, terapia manual (MT) e prescrição de exercícios. A atividade do ponto de gatilho miofascial (MTRP) é uma das principais causas do CGH. A técnica Jones e a compressão isquêmica (IC) são duas opções de tratamento para pontos de gatilho. As dores de cabeça cervicogênicas são um problema crescente que afetam a vida diária, a pesquisa sobre dores de cabeça cervicogênica é crucial para entender a ligação entre os problemas do pescoço e as dores de cabeça e desenvolver opções de tratamento a longo prazo mais eficazes. Em vista do exposto, o presente estudo tem como objetivo avaliar a eficácia das intervenções de fisioterapia, isto é, Jones e técnica de compressão isquêmica para pontos de gatilho miofascial (MTRPs) de esternocleidomastóide e trapézio superior no tratamento da dor de cabeça cervicogênica.

O presente estudo nos ajudará a determinar se o uso dessas técnicas tem alguma vantagem significativa sobre o tratamento convencional para PAN e incapacidade em pacientes com CGH. Compreender a abordagem terapêutica mais eficaz pode orientar os profissionais na seleção de intervenções baseadas em evidências, melhorando o bem-estar geral dos pacientes que sofrem de dor de cabeça cervicogênica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Bahaval Victoria Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Fatima Ashraf, MS*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Homens e mulheres
  • 25-35 anos de idade
  • Indivíduos que satisfazem os critérios de dor de cabeça cervicogênica
  • Critérios positivos de Simon para pontos de gatilho

Critérios de exclusão:

  • dores de cabeça primárias (isto é, enxaqueca, dor de cabeça do tipo tensão)
  • dor de cabeça bilateral
  • Presença de qualquer bandeira vermelha
  • Estenose espinhal cervical
  • evidência de envolvimento do sistema nervoso central
  • cirurgia anterior para a cabeça ou pescoço

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (Técnica Jones)
Os pacientes receberão a técnica Jones para o esternocleidomastóide e as fibras superiores de Trapezius.
Na técnica de Jones, a pressão será aplicada no ponto de concurso e a cabeça do paciente será flexionada lateralmente ao lado do ponto de concurso, seguido por uma abdução de ombro de aproximadamente 90 graus. Esta posição será mantida por 90 s e, em seguida, a posição do paciente será devolvida passivamente à posição inicial. Isso será repetido três vezes em cada sessão. Os pacientes receberão duas sessões de tratamento por semana durante 6 semanas
Comparador Ativo: Grupo-B (terapia de compressão isquêmica)
Os pacientes receberão compressão isquêmica para o esternocleidomastóide e as fibras superiores de Trapezius
Os pacientes receberão compressão isquêmica dos pontos de gatilho do músculo superior do trapézio e do esternocleidomastóide com tempo de espera variando entre 30 segundos a 1 minuto repetidos 3 a 5 vezes em cada sessão. Os pacientes receberão duas sessões de tratamento por semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 6 semanas
É uma escala de autorrelato padronizada que consiste em uma linha horizontal usada para estimar o nível subjetivo de intensidade da dor. É uma escala numérica de 11 pontos, correspondendo ao grau de dor. 0 = sem dor, 1-2-3 = dor leve, 4-5-6 = dor moderada, 7-8-9-10 = dor intensa. Os pacientes serão solicitados a selecionar a partir desses 11 pontos contínuos numéricos, o número que corresponde à sua intensidade percebida da dor
6 semanas
Índice de Disabilidade da Dor de Cabeça (IDH)
Prazo: 6 semanas
Essa escala destina -se a ajudar a descobrir o impacto da dor de cabeça. Ele contém 27 perguntas no total. As duas primeiras perguntas são sobre a frequência da dor de cabeça e os 25 restantes sobre o impacto da dor de cabeça na vida cotidiana da pessoa. Cada pergunta tem três respostas possíveis. "Sim" marcará 4 pontos ", às vezes" marcará 2 e "não" dará 0 pontuação. Uma pontuação total de 10-28 é considerada um indicador de incapacidade da luz, a pontuação de 30-48 representa incapacidade moderada, 50-68 expressa incapacidade grave e 72 ou acima das marcas de incapacidade completa
6 semanas
Teste de rotação de flexão (FRT)
Prazo: 6 semanas
O teste de rotação de flexão é usado para medir a amplitude de movimento cervical empregando um goniômetro. O comprometimento da mobilidade da coluna cervical superior está associada à gravidade e incapacidade da dor de cabeça cervicogênica. As medidas dessa mobilidade incluem o teste de rotação de flexão (FRT), que requer flexão cervical total e pode ser influenciado pela menor disfunção da coluna cervical.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

2 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever