- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06875869
Técnica de compressão isquêmica contra a técnica Jones em pacientes com dor de cabeça cervicogênica
Efeitos comparativos de Jones e técnica de compressão isquêmica na dor, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com dor de cabeça cervicogênica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor de cabeça cervicogênica (CGH) é uma dor de cabeça secundária causada por um distúrbio da coluna cervical e seu disco ou ósseo e/ou componentes periarticulares e é frequentemente acompanhado pela dor no pescoço, a prevalência cervicogênica dor de cabeça na população em geral, em 2,2% -4,1% e aparece predominante em mulheres quatro vezes em quatro vezes em mais de 2,2% -4,1% e aparece predominante em mulheres quatro vezes em quatro vezes em mulheres em quatro vezes em mais de 2,2% -4,1% e aparecem em mulheres em quatro vezes em mulheres em quatro vezes. As técnicas de tratamento não invasivas consistem principalmente em eletroterapia, terapia manual (MT) e prescrição de exercícios. A atividade do ponto de gatilho miofascial (MTRP) é uma das principais causas do CGH. A técnica Jones e a compressão isquêmica (IC) são duas opções de tratamento para pontos de gatilho. As dores de cabeça cervicogênicas são um problema crescente que afetam a vida diária, a pesquisa sobre dores de cabeça cervicogênica é crucial para entender a ligação entre os problemas do pescoço e as dores de cabeça e desenvolver opções de tratamento a longo prazo mais eficazes. Em vista do exposto, o presente estudo tem como objetivo avaliar a eficácia das intervenções de fisioterapia, isto é, Jones e técnica de compressão isquêmica para pontos de gatilho miofascial (MTRPs) de esternocleidomastóide e trapézio superior no tratamento da dor de cabeça cervicogênica.
O presente estudo nos ajudará a determinar se o uso dessas técnicas tem alguma vantagem significativa sobre o tratamento convencional para PAN e incapacidade em pacientes com CGH. Compreender a abordagem terapêutica mais eficaz pode orientar os profissionais na seleção de intervenções baseadas em evidências, melhorando o bem-estar geral dos pacientes que sofrem de dor de cabeça cervicogênica.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PHD*
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Estude backup de contato
- Nome: Imran Amjad, PHD*
- Número de telefone: 0515481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Bahawalpur, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Bahaval Victoria Hospital
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Contato:
- Ghulam Fatima, PhD*
- Número de telefone: 03034073057
- E-mail: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
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Investigador principal:
- Fatima Ashraf, MS*
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Homens e mulheres
- 25-35 anos de idade
- Indivíduos que satisfazem os critérios de dor de cabeça cervicogênica
- Critérios positivos de Simon para pontos de gatilho
Critérios de exclusão:
- dores de cabeça primárias (isto é, enxaqueca, dor de cabeça do tipo tensão)
- dor de cabeça bilateral
- Presença de qualquer bandeira vermelha
- Estenose espinhal cervical
- evidência de envolvimento do sistema nervoso central
- cirurgia anterior para a cabeça ou pescoço
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (Técnica Jones)
Os pacientes receberão a técnica Jones para o esternocleidomastóide e as fibras superiores de Trapezius.
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Na técnica de Jones, a pressão será aplicada no ponto de concurso e a cabeça do paciente será flexionada lateralmente ao lado do ponto de concurso, seguido por uma abdução de ombro de aproximadamente 90 graus.
Esta posição será mantida por 90 s e, em seguida, a posição do paciente será devolvida passivamente à posição inicial.
Isso será repetido três vezes em cada sessão.
Os pacientes receberão duas sessões de tratamento por semana durante 6 semanas
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Comparador Ativo: Grupo-B (terapia de compressão isquêmica)
Os pacientes receberão compressão isquêmica para o esternocleidomastóide e as fibras superiores de Trapezius
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Os pacientes receberão compressão isquêmica dos pontos de gatilho do músculo superior do trapézio e do esternocleidomastóide com tempo de espera variando entre 30 segundos a 1 minuto repetidos 3 a 5 vezes em cada sessão.
Os pacientes receberão duas sessões de tratamento por semana durante 6 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de classificação de dor numérica (NPRS)
Prazo: 6 semanas
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É uma escala de autorrelato padronizada que consiste em uma linha horizontal usada para estimar o nível subjetivo de intensidade da dor.
É uma escala numérica de 11 pontos, correspondendo ao grau de dor.
0 = sem dor, 1-2-3 = dor leve, 4-5-6 = dor moderada, 7-8-9-10 = dor intensa.
Os pacientes serão solicitados a selecionar a partir desses 11 pontos contínuos numéricos, o número que corresponde à sua intensidade percebida da dor
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6 semanas
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Índice de Disabilidade da Dor de Cabeça (IDH)
Prazo: 6 semanas
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Essa escala destina -se a ajudar a descobrir o impacto da dor de cabeça.
Ele contém 27 perguntas no total.
As duas primeiras perguntas são sobre a frequência da dor de cabeça e os 25 restantes sobre o impacto da dor de cabeça na vida cotidiana da pessoa.
Cada pergunta tem três respostas possíveis.
"Sim" marcará 4 pontos ", às vezes" marcará 2 e "não" dará 0 pontuação.
Uma pontuação total de 10-28 é considerada um indicador de incapacidade da luz, a pontuação de 30-48 representa incapacidade moderada, 50-68 expressa incapacidade grave e 72 ou acima das marcas de incapacidade completa
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6 semanas
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Teste de rotação de flexão (FRT)
Prazo: 6 semanas
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O teste de rotação de flexão é usado para medir a amplitude de movimento cervical empregando um goniômetro.
O comprometimento da mobilidade da coluna cervical superior está associada à gravidade e incapacidade da dor de cabeça cervicogênica.
As medidas dessa mobilidade incluem o teste de rotação de flexão (FRT), que requer flexão cervical total e pode ser influenciado pela menor disfunção da coluna cervical.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Bogduk N, Govind J. Cervicogenic headache: an assessment of the evidence on clinical diagnosis, invasive tests, and treatment. Lancet Neurol. 2009 Oct;8(10):959-68. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70209-1.
- Page P. Cervicogenic headaches: an evidence-led approach to clinical management. Int J Sports Phys Ther. 2011 Sep;6(3):254-66.
- Olesen J. International Classification of Headache Disorders. Lancet Neurol. 2018 May;17(5):396-397. doi: 10.1016/S1474-4422(18)30085-1. Epub 2018 Mar 14. No abstract available.
- Knackstedt H, Bansevicius D, Aaseth K, Grande RB, Lundqvist C, Russell MB. Cervicogenic headache in the general population: the Akershus study of chronic headache. Cephalalgia. 2010 Dec;30(12):1468-76. doi: 10.1177/0333102410368442. Epub 2010 May 19.
- Garcia JD, Arnold S, Tetley K, Voight K, Frank RA. Mobilization and Manipulation of the Cervical Spine in Patients with Cervicogenic Headache: Any Scientific Evidence? Front Neurol. 2016 Mar 21;7:40. doi: 10.3389/fneur.2016.00040. eCollection 2016.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0152
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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