Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника ишемической сжатия по сравнению с методикой Джонса у пациентов с шейногенной головной болью

10 марта 2025 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние техники Джонса и ишемической сжатия на боль, диапазон движений и инвалидность у пациентов с шейногенной головной болью

Основной целью исследования является определение влияния метода Джонса и ишемической сжатия на боль, диапазон движений и инвалидности у пациентов с шейногенной головной болью. Червикогенная головная боль - это отличительный тип вторичной головной боли, где боль происходит из структур в шею или шейном позвоночнике и излучается на голову. Высвобождение триггерной точки было связано со снижением симптомов пациентов с шейногенной головной болью. Это исследование будет рандомизированным клиническим исследованием с размером выборки 32 пациента. Участники будут случайным образом распределены на две группы: группа A и группа B. Установка исследования станут больница Бахавала Виктория, Бахавалпур. Группа А получит технику Джонса из триггерных точек верхнего трапециров ​​и грудиноклеадомастоидных мышц, в то время как группа B будет получать ишемическую сжатие триггерных точек верхнего трапециров ​​и грудиноклеромастоидных мышц. Пациенты обеих групп получат два сеанса лечения в неделю в течение 6 недель. Обе группы получат горячую упаковку в течение 10 минут, десятки в течение 15 минут и укрепляют упражнения для глубоких сгибателей шеи (подбородок и подъем головы с десятью повторениями длительности 10 секунд, с 10 секундным интервалом отдыха между каждым сокращением) в качестве исходного протокола лечения. NPRS, HDI и FRT будут использоваться в качестве инструментов измерения результата. Данные будут проанализированы с использованием SPSS версии 25.0 с p-значением <0,05, принятым в качестве значительного различия.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Червикогенная головная боль (CGH) представляет собой вторичную головную боль, вызванную расстройством шейного отдела позвоночника, а его диск или костюм и/или периартикулярные компоненты, и часто сопровождается болью в шее, что распространенность, по-видимому, преобладает у женщин в четырех раз, чем у мужчин. Неинвазивные методы лечения состоят в основном из электротерапии, ручной терапии (МТ) и рецепта упражнений. Активность Myofascial Trigger Point (MTRP) является одной из основных причин CGH. Техника Джонса и ишемическое сжатие (IC) являются двумя вариантами лечения для триггерных точек. Червикогенные головные боли являются растущей проблемой, влияющей на повседневную жизнь, исследования шейногенных головных болей имеют решающее значение для понимания связи между проблемами шеи и головными болями и разработать более эффективные варианты долгосрочного лечения. Ввиду вышесказанного, текущее исследование направлено на оценку эффективности физиотерапевтических вмешательств, то есть Джонс и техника сжатия ишемической сжатия для миофасциальных триггерных точек (MTRP) грудино -перемешивания и верхнего трапециров ​​при лечении шейногенной головной боли.

Текущее исследование поможет нам определить, имеет ли использование этих методов какое -либо значительное преимущество перед обычным лечением для PAN и инвалидности у пациентов с CGH. Понимание наиболее эффективного терапевтического подхода может направлять практикующих врачей при выборе основанных на фактических данных вмешательств, в конечном итоге улучшив общее благосостояние пациентов, страдающих шейногенной головной болью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PHD*
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Imran Amjad, PHD*
  • Номер телефона: 0515481826
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Bahaval Victoria Hospital
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Fatima Ashraf, MS*

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • И мужчины, и женщины
  • 25-35 лет
  • Люди, удовлетворяющие критерии шейногенной головной боли
  • Положительные критерии Саймона для триггерных точек

Критерии исключения:

  • Первичные головные боли (то есть мигрень, головная боль типа натяжения)
  • двусторонняя головная боль
  • Присутствие любых красных флагов
  • Шейный стеноз позвоночника
  • доказательства поражения центральной нервной системы
  • Предварительная операция по голове или шее

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А (техника Джонса)
Пациенты получат технику Джонса для грудиноклеидомастоида и верхних волокон трапеции.
Другой: Джонс Техника
В технике Джонса давление будет оказывать давление на тендерную точку, а голова пациента будет согнута сбоку в сторону нежной точки, за которым следует похищение плеча примерно на 90 градусов. Эта позиция будет удерживаться в течение 90 с, а затем позиция пациента будет пассивно возвращена в начальную позицию. Это будет повторяться три раза в каждом сеансе. Пациенты будут получать два сеанса лечения в неделю в течение 6 недель
Активный компаратор: Group-B (ишемическая компрессионная терапия)
Пациенты получат ишемическую сжатие для трапецировки трапецировки и верхних волокон трапеции
Другой: Ишемическая компрессионная терапия
Пациенты получат ишемическую сжатие триггерных точек верхнего трапециров ​​и грудино -мышц с временем удержания, варьируя от 30 секунд до 1 минуты, повторяющиеся от 3 до 5 раз в каждом сеансе. Пациенты будут получать два сеанса лечения в неделю в течение 6 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 6 недель
Это стандартизированная шкала самоотчетов, состоящая из горизонтальной линии, используемой для оценки субъективного уровня интенсивности боли. Это 11 -балльная численная шкала, соответствующая степени боли. 0 = нет боли, 1-2-3 = легкая боль, 4-5-6 = умеренная боль, 7-8-9-10 = сильная боль. Пациентам будет предложено выбрать из этого 11 очков численного континуума количество, которое соответствует их предполагаемой интенсивности боли
6 недель
Индекс инвалидности головной боли (HDI)
Временное ограничение: 6 недель
Эта шкала предназначена для того, чтобы помочь обнаружить воздействие головной боли. Всего содержит 27 вопросов. Первые два вопроса касаются частоты головной боли и оставшихся 25 в отношении воздействия головной боли на повседневную жизнь человека. Каждый вопрос имеет три возможных ответа. «Да» будет набрать 4 балла », иногда» будет набрать 2, а «нет» даст 0 баллов. Общая оценка 10-28 рассматривается как показатель инвалидности света, оценка 30-48 представляет собой умеренную инвалидность, 50-68 выражает серьезную инвалидность и 72 или выше, полная инвалидность
6 недель
Тест на вращение сгибания (FRT)
Временное ограничение: 6 недель
Тест на вращение сгибания используется для измерения диапазона движения шейки матки с использованием гониометра. Нарушение в верхней части шейного отдела позвоночника связано с тяжестью и инвалидностью шейногенной головной боли. Измерения такой мобильности включают тест на сгибание (FRT), который требует полного сгибания шейки матки и может зависеть от нижней дисфункции позвоночника шейки матки.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

2 сентября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/0152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться