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Tecnica di compressione ischemica rispetto alla tecnica Jones nei pazienti con mal di testa cervicogeni

10 marzo 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi di Jones e tecnica di compressione ischemica su dolore, gamma di movimento e disabilità nei pazienti con mal di testa cervicogenico

L'obiettivo primario dello studio è determinare gli effetti di Jones e la tecnica di compressione ischemica sul dolore, nella gamma di movimento e sulla disabilità nei pazienti con mal di testa cervicogenico. Il mal di testa cervicogenico è un tipo distintivo di mal di testa secondario in cui il dolore proviene dalle strutture del collo o della colonna cervicale e si irradia alla testa. Il rilascio di punti trigger è stato associato alla riduzione dei sintomi dei pazienti con mal di testa cervicogenico. Questo studio sarà uno studio clinico randomizzato con la dimensione del campione di 32 pazienti. I partecipanti saranno assegnati casualmente in due gruppi: Gruppo A e Gruppo B. L'ambientazione dello studio sarà il Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur. Il gruppo A riceverà la tecnica Jones dei punti trigger del muscolo trapezio superiore e sternocleidomastoide mentre il gruppo B riceverà la compressione ischemica dei punti di innesco del trapezio superiore e del muscolo sternocleidomastoideo. I pazienti di entrambi i gruppi riceveranno due sessioni di trattamento a settimana per 6 settimane. Entrambi i gruppi riceveranno un pacchetto caldo per 10 minuti, decine per 15 minuti e esercizi di rafforzamento per flessori a collo profondo (il mento e la testa aumentano con dieci ripetizioni di durata di 10 secondi, con un intervallo di riposo di 10 secondi tra ciascuna contrazione) come protocollo di trattamento basale. NPRS, HDI e FRT saranno utilizzati come strumenti di misura di risultato. I dati verranno analizzati utilizzando SPSS versione 25.0 con il valore p di <0,05 preso come differenza significativa.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il mal di testa cervicogenico (CGH) è un mal di testa secondario causato da un disturbo della colonna cervicale e il suo disco o componenti ossei e/o periarticolari ed è spesso accompagnato da dolore al collo La prevalenza cervicogena del mal di testa di nella popolazione generale è stata segnalata in una popolazione generale è stata segnalata come 2,2% -4,1% e sembra predominare nelle donne quattro volte più che negli uomini. Le tecniche di trattamento non invasive consistono principalmente di elettroterapia, terapia manuale (MT) e prescrizione dell'esercizio. L'attività del punto di innesco miofasciale (MTRP) è una delle principali cause di CGH. La tecnica Jones e la compressione ischemica (IC) sono due opzioni di trattamento per i punti trigger. I mal di testa cervicogeni sono un problema crescente che incidono sulla vita quotidiana, la ricerca sul mal di testa cervicogenico è fondamentale per comprendere il legame tra problemi al collo e mal di testa e sviluppare opzioni di trattamento a lungo termine più efficaci. In considerazione di quanto sopra, lo studio attuale mira a valutare l'efficacia degli interventi di fisioterapia, ad es. Jones e tecnica di compressione ischemica per i punti trigger miofasciali (MTRP) di sternocleidomastoide e trapezio superiore nel trattamento del mal di testa cervicogenico.

Il presente studio ci aiuterà a determinare se l'uso di queste tecniche ha un vantaggio significativo rispetto al trattamento convenzionale per PAN e disabilità nei pazienti con CGH. Comprendere l'approccio terapeutico più efficace può guidare i professionisti nella selezione di interventi basati sull'evidenza, migliorando in definitiva il benessere generale dei pazienti che soffrono di mal di testa cervicogenico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Bahaval Victoria Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Fatima Ashraf, MS*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia maschi che femmine
  • 25-35 anni di età
  • Individui che soddisfano i criteri di mal di testa cervicogeni
  • I criteri positivi di Simon per i punti trigger

Criteri di esclusione:

  • Mal di testa primario (cioè emicrania, mal di testa del tipo di tensione)
  • mal di testa bilaterale
  • Presenza di qualsiasi bandiera rossa
  • stenosi spinale cervicale
  • Prove del coinvolgimento del sistema nervoso centrale
  • Previo intervento chirurgico alla testa o al collo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo-A (tecnica Jones)
I pazienti riceveranno la tecnica Jones per lo sternocleidomastoide e le fibre superiori del trapezio.
Altro: Tecnica Jones
Nella tecnica Jones, la pressione verrà applicata sul punto tenero e la testa del paziente verrà flessa lateralmente sul lato del punto tenero, seguito da un rapimento di spalla di circa 90 gradi. Questa posizione verrà mantenuta per 90 se la posizione del paziente verrà restituita passivamente nella posizione iniziale. Questo verrà ripetuto tre volte in ogni sessione. I pazienti riceveranno due sessioni di trattamento a settimana per 6 settimane
Comparatore attivo: Gruppo B (terapia di compressione ischemica)
I pazienti riceveranno la compressione ischemica per lo sternocleidomastoide e le fibre superiori del trapezio
Altro: Terapia di compressione ischemica
I pazienti riceveranno la compressione ischemica dei punti di innesco del muscolo trapezio superiore e sternocleidomastoide con tempo di attesa che varia da 30 secondi a 1 minuto ripetuti da 3 a 5 volte in ogni sessione. I pazienti riceveranno due sessioni di trattamento a settimana per 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico (NPRS)
Lasso di tempo: 6 settimane
È una scala di auto-segnalazione standardizzata costituita da una linea orizzontale utilizzata per stimare il livello soggettivo di intensità del dolore. È una scala numerica di 11 punti, corrispondente al grado di dolore. 0 = nessun dolore, 1-2-3 = dolore lieve, 4-5-6 = dolore moderato, 7-8-9-10 = dolore grave. Ai pazienti verrà chiesto di selezionare da quel continuum numerico di 11 punti il ​​numero che corrisponde alla loro intensità del dolore percepita
6 settimane
Indice di disabilità del mal di testa (HDI)
Lasso di tempo: 6 settimane
Questa scala ha lo scopo di aiutare a scoprire l'impatto del mal di testa. Contiene 27 domande in totale. Le prime due domande riguardano la frequenza del mal di testa e le restanti 25 per quanto riguarda l'impatto del mal di testa sulla vita quotidiana della persona. Ogni domanda ha tre possibili risposte. "Sì" segnerà 4 punti, "A volte" segnerà 2 e "No" darà 0 punteggio. Un punteggio totale di 10-28 è considerato un indicatore di disabilità della luce, il punteggio di 30-48 rappresenta una disabilità moderata, 50-68 esprime una grave disabilità e 72 o superiori a segnala completa disabilità
6 settimane
Test di rotazione della flessione (FRT)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test di rotazione della flessione viene utilizzato per misurare la gamma cervicale di movimento che impiega un goniometro. La compromissione della mobilità della colonna cervicale superiore è associata alla gravità cervicogena del mal di testa e alla disabilità. Le misure di tale mobilità includono il test di rotazione della flessione (FRT), che richiede una flessione cervicale completa e può essere influenzata dalla disfunzione della colonna cervicale inferiore.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

2 settembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/0152

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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