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缺血性压缩技术与琼斯技术在宫颈头痛患者中

2025年3月10日 更新者：Riphah International University

琼斯和缺血性压缩技术对宫颈头痛患者疼痛，运动范围和残疾的比较影响

该研究的主要目的是确定琼斯和缺血性压缩技术对宫颈头痛患者疼痛，运动范围和残疾的影响。 宫颈癌的头痛是一种独特的二次头痛类型，疼痛起源于颈部或颈椎的结构，并辐射到头部。 触发点的释放与宫颈癌头痛患者症状的降低有关。 这项研究将是一项随机临床试验，样本量为32例。 参与者将被随机分为两组：A组和B组。该研究的设定将是巴哈瓦尔布尔的巴哈瓦尔维多利亚医院。 A组将接收上斜方肌和胸骨足肌的触发点的琼斯技术，而B组将接收上斜方肌上部和胸骨乳突肌的触发点的缺血压缩。 两组的患者每周将接受两次治疗课程，持续6周。 两组将收到10分钟的热包，十分钟，持续15分钟，并加强对深颈部屈肌的练习（Chin Tuck and Head抬起，持续10秒的重复，每次收缩之间的休息时间为10秒），作为基线治疗方案。 NPR，HDI和FRT将用作结果测量工具。 将使用SPSS 25.0版对数据进行分析，而p值<0.05为显着差异。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

宫颈癌头痛（CGH）是由颈椎及其椎间盘，骨或/或周围成分引起的继发性头痛，通常伴有颈部疼痛。据报道，普通群体的患病率宫颈癌的患病率是2.2％-4.1％，并且在女性中似乎比男性四倍。 非侵入性治疗技术主要包括电疗，手动治疗（MT）和运动处方。 肌筋膜触发点（MTRP）活性是CGH的主要原因之一。 琼斯技术和缺血性压缩（IC）是触发点的两个治疗选择。 宫颈生成性的头痛是对日常生活的日益严重的问题，对宫颈生成性头痛的研究对于了解颈部问题与头痛之间的联系至关重要，并开发了更有效的长期治疗选择。 鉴于上述，当前的研究旨在评估物理疗法干预措施的有效性，即 琼斯和缺血性压缩技术用于治疗宫颈源性头痛的胸骨骨骨体和上梯形上的肌瘤触发点（MTRP）。

当前的研究将帮助我们确定使用这些技术是否比常规治疗中的PAN和残疾患者具有重要优势。 了解最有效的治疗方法可以指导从业人员选择基于循证的干预措施，最终改善患有宫颈癌头痛患者的整体福祉。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Bahawalpur、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • Bahaval Victoria Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Fatima Ashraf, MS*

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 男性和女性
  • 25-35岁
  • 满足宫颈的头痛标准的个体
  • Simon积极的触发点标准

排除标准：

  • 主要头痛（即偏头痛，张力类型头痛）
  • 双侧头痛
  • 任何危险信号的存在
  • 宫颈脊柱狭窄
  • 中枢神经系统参与的证据
  • 头部或颈部的手术前手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：A组（琼斯技术）
患者将接受琼斯技术的琼斯技术和斜方肌的上部纤维。
其他：琼斯技术
在琼斯技术中，压力将在招标点上施加，并且患者的头部将侧向弯曲到招标点的侧面，然后肩部绑架约90度。 该位置将保持90 s，然后患者位置将被动地返回到初始位置。 每个会话将重复三次。 患者每周将接受两次治疗课程，持续6周
有源比较器：B组（缺血性压缩疗法）
患者将接受tho骨的胸骨质体和上纤维的缺血压缩
其他：缺血性压缩疗法
患者将接受斜方肌上部和胸骨足肌的触发点的缺血压缩，并且在每次疗程中，保持时间在30秒至1分之间重复3至5次。 患者每周将接受两次治疗课程，持续6周

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表（NPRS）
大体时间：6周
它是一种标准化的自我报告量表，该量表由用于估计主观疼痛强度水平的水平线组成。 这是一个11点数值量表，对应于疼痛程度。 0 =无疼痛，1-2-3 =轻度疼痛，4-5-6 =中度疼痛，7-8-9-10 =严重的疼痛。 将要求患者从该11点数值连续体中选择与他们感知的疼痛强度相对应的数字
6周
头痛残疾指数（HDI）
大体时间：6周
该量表旨在帮助发现头痛的影响。 它总共包含27个问题。 前两个问题是关于头痛的频率和剩余的25个问题，涉及头痛对人的日常生活的影响。 每个问题都有三个可能的答案。 “是”将得分4分，有时”将得分2，而“否”将获得0分。 总分10-28被认为是光性残疾的指标，30-48的得分代表中度残疾，50-68表达严重的残疾，而72或以上的标记完全残疾
6周
屈曲旋转测试（FRT）
大体时间：6周
屈曲旋转测试用于测量采用角度计的运动范围的运动范围。 上颈椎迁移率的损害与宫颈的头痛严重程度和残疾有关。 这种迁移率的度量包括屈曲旋转测试（FRT），该测试需要完全颈屈曲，并且可能受到较低的颈椎功能障碍的影响。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Ghulam Fatima, PHD*、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月2日

初级完成 (估计的)

2025年9月2日

研究完成 (估计的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年3月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月10日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月10日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/24/0152

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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