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Technique de compression ischémique contre la technique de Jones chez les patients atteints de maux de tête cervicogéniques

10 mars 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs du Jones et de la technique de compression ischémique sur la douleur, l'amplitude du mouvement et l'invalidité chez les patients atteints de maux de tête cervicogéniques

L'objectif principal de l'étude est de déterminer les effets des Jones et la technique de compression ischémique sur la douleur, l'amplitude du mouvement et l'invalidité chez les patients atteints de maux de tête cervicogéniques. Les maux de tête cervicogéniques sont un type distinctif de maux de tête secondaires où la douleur provient des structures du cou ou de la colonne vertébrale cervicale et rayonne vers la tête. La libération du point de déclenchement a été associée à une diminution des symptômes des patients atteints de maux de tête cervicogéniques. Cette étude sera un essai clinique randomisé avec la taille de l'échantillon de 32 patients. Les participants seront alloués au hasard en deux groupes: le groupe A et le groupe B. Le cadre de l'étude sera l'hôpital Bahawal Victoria, Bahawalpur. Le groupe A recevra la technique Jones des points de déclenchement du trapèze supérieur et du muscle sternocléidomastoïde tandis que le groupe B recevra une compression ischémique des points de déclenchement du trapèze supérieur et du muscle sternocléidomastoïde. Les patients des deux groupes recevront deux séances de traitement par semaine pendant 6 semaines. Les deux groupes recevront un pack chaud pendant 10 minutes, des dizaines pendant 15 minutes et des exercices de renforcement pour les fléchisseurs de cou profonde (repliage et augmentation de la tête avec dix répétitions d'une durée de 10 secondes, avec un intervalle de repos de 10 secondes entre chaque contraction) comme protocole de traitement de base. Les NPR, HDI et FRT seront utilisés comme outils de mesure des résultats. Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 25.0 avec la valeur p de <0,05 prise comme différence significative.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les maux de tête cervicogéniques (CGH) sont un mal de tête secondaire causé par un trouble de la colonne cervicale et de ses composants disque ou osseux et / ou périarticulaire et s'accompagnent souvent de la prévalence, la prévalence des maux de tête cervicogéniques de la population générale a été signalé comme étant de 2,2% -4,1% et semble prédominer chez les femmes plus que chez les hommes. Les techniques de traitement non invasives se composent principalement d'électrothérapie, de thérapie manuelle (MT) et de prescription d'exercice. L'activité du point de déclenchement myofascial (MTRP) est l'une des principales causes de CGH. La technique Jones et la compression ischémique (IC) sont deux options de traitement pour les points de déclenchement. Les maux de tête cervicogéniques sont un problème croissant sur la vie quotidienne, la recherche sur les maux de tête cervicogéniques est crucial pour comprendre le lien entre les problèmes du cou et les maux de tête, et développer des options de traitement à long terme plus efficaces. Compte tenu de ce qui précède, la présente étude vise à évaluer l'efficacité des interventions de physiothérapie, c'est-à-dire. Jones et technique de compression ischémique pour les points de déclenchement myofasciaux (MTRP) des sternocléidomastoïdes et du trapèze supérieur dans le traitement des maux de tête cervicogéniques.

La présente étude nous aidera à déterminer si l'utilisation de ces techniques a un avantage significatif sur le traitement conventionnel pour la PAN et l'invalidité chez les patients CGH. Comprendre l'approche thérapeutique la plus efficace peut guider les praticiens dans la sélection d'interventions fondées sur des preuves, améliorant finalement le bien-être global des patients souffrant de maux de tête cervicogéniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Bahawalpur, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Bahaval Victoria Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Fatima Ashraf, MS*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Les hommes et les femmes
  • 25-35 ans
  • Individus satisfaisant aux critères cervicogènes des maux de tête
  • Critères positifs de Simon pour les points de déclenchement

Critères d'exclusion:

  • Maux de tête primaires (c.-à-d. Migraine, maux de tête de type de tension)
  • Maux de tête bilatéraux
  • Présence de tout drapeau rouge
  • sténose colonne cervicale
  • Preuve de l'implication du système nerveux central
  • chirurgie antérieure à la tête ou au cou

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe-A (technique Jones)
Les patients recevront une technique de Jones pour les fibres sternocléidomastoïdes et supérieures du trapèze.
Autre: Technique Jones
Dans la technique de Jones, la pression sera appliquée sur le point d'appel d'offres et la tête du patient sera fléchie latéralement sur le côté du point d'appel d'offres, suivie d'une abduction d'épaule d'environ 90 degrés. Cette position sera maintenue pendant 90 s, puis la position du patient sera retournée passivement à la position initiale. Cela sera répété trois fois à chaque session. Les patients recevront deux séances de traitement par semaine pendant 6 semaines
Comparateur actif: Groupe B (thérapie de compression ischémique)
Les patients recevront une compression ischémique pour les fibres sternocléidomastoïdes et supérieures du trapèze
Autre: Thérapie de compression ischémique
Les patients recevront une compression ischémique des points de déclenchement du trapèze supérieur et du muscle sternocléidomastoïde avec un temps de maintien variant entre 30 secondes à 1 minute répétées 3 à 5 fois dans chaque session. Les patients recevront deux séances de traitement par semaine pendant 6 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la douleur numérique (NPRS)
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'une échelle d'auto-évaluation standardisée composée d'une ligne horizontale utilisée pour estimer le niveau subjectif d'intensité de la douleur. Il s'agit d'une échelle numérique de 11 points, correspondant au degré de douleur. 0 = pas de douleur, 1-2-3 = douleur légère, 4-5-6 = douleur modérée, 7-8-9-10 = douleur sévère. Les patients seront invités à sélectionner dans ce continuum numérique de 11 points le nombre qui correspond à leur intensité de douleur perçue
6 semaines
Indice d'invalidité des maux de tête (HDI)
Délai: 6 semaines
Cette échelle est destinée à aider à découvrir l'impact des maux de tête. Il contient 27 questions au total. Les deux premières questions concernent la fréquence des maux de tête et les 25 restants concernant l'impact des maux de tête sur la vie quotidienne de la personne. Chaque question a trois réponses possibles. "Oui" marquera 4 points, "parfois" marquera 2 et "non" donnera 0 score. Un score total de 10 à 28 est considéré comme un indicateur de l'invalidité légère, le score de 30-48 représente une invalidité modérée, 50-68 exprime une invalidité grave et 72 ou plus marques handicapées complètes
6 semaines
Test de rotation de flexion (FRT)
Délai: 6 semaines
Le test de rotation de flexion est utilisé pour mesurer l'amplitude cervicale de mouvement utilisant un goniomètre. L'altération de la mobilité supérieure de la colonne cervicale est associée à la gravité et à l'invalidité des maux de tête cervicogéniques. Les mesures de cette mobilité comprennent le test de rotation de flexion (FRT), qui nécessite une flexion cervicale complète et peut être influencée par une dysfonctionnement de la colonne cervicale plus faible.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

2 septembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/0152

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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