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排卵後の卵巣刺激プロトコルのIVF/ICSIサイクルの結果を比較するGNRH拮抗薬のないELONVAと卵胞相拮抗薬2日目2日目5日目5拮抗薬プロトコル

2026年5月6日 更新者：Maryam Farid Mojtahedi、ART Fertility Clinics LLC

排卵後の卵巣刺激プロトコルのIVF/ICSIサイクルの結果を比較するには、卵胞相とGNRH拮抗薬を除くElonvaと卵形の拮抗薬を比較します。

IVF/ICSIサイクルにおける拮抗薬投与のタイミングにはいくつかのアプローチがあります。 主な目標は、実際に早期排卵を防ぐことです。これは、サイクルの成功を危険にさらす可能性があり、コーパスluteum（排卵後に形成された）によって生成されるプロゲステロンがさらなる排卵を防ぐのに十分であり、拮抗薬または外因性のプロゲステロン投与の必要性を排除するのに十分であることを示唆する新たな概念があります。 この仮説は、排卵後のプロゲステロンが支配する環境を維持するために、月経周期の自然な調節メカニズムに依存しています。 このアプローチは、結果に影響を与えることなく治療コスト /負担を最小限に抑えると仮定しました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

252

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- ART Fertility Clinics Dubai＆Abu DhabiでIVF/ICSI+PGT-Aを受ける予想される正常なレスポンダー患者は、この研究に喜んで参加しています。

説明

包含基準：

  • 18歳から38歳。 25〜35日の通常の月経周期。 体重60to90 kg amh> 1.3- <3 ng/m（フェラーティアンドジャイアナロリ、2014年、カルザダet al。、2019）月経周期2〜3日の5> 5のアントラル卵胞数（AFC）

除外基準：

  • 早期排卵の病歴pCOS子宮内膜症AFS¾子宮内膜腫既知の染色体異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA： - エロンバによる卵巣刺激の濾胞位相開始

IVF/ICSIの卵巣刺激を検討した患者には通知され、IVFの計画日にCFが与えられます。 グループ1では、卵巣刺激プロトコルは、月経周期の2日目から始まる組換えFSH、コリホリトロピンALFA（ELOVA150 MCG）による固定GNRH拮抗薬プロトコルに従います。

グループA：サイクルの2〜3日目：エストラジオール、プロゲステロン、黄体形成ホルモン、刺激中の卵胞刺激ホルモン：刺激の8日目：トリガーデイのエストラジオール、プロゲステロン、卵胞刺激ホルモン：エストラジオール、プロゲステロン、卵胞刺激ホルモン化ホルモン化ホルモン化

3つの卵胞が17mm以上に達すると、最終的な卵母細胞の成熟が投与されます。 卵母細胞の回収は、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG5000または10000IU、チョリオモン、IBSA）の36時間後に行われ、gnRH-a（0.2または0.3 mgのゴナペプチル、フェリング）投与を経銀行超音波ガイダンス下で投与します。
他の：月経による卵巣刺激または排卵後
月経による卵巣刺激または排卵後
グループB：自宅での陽性LHキットテストの1日後：E2 P4 LH FSH、BHCG
。グループ2では、ELONA 150MCGは、通常の排卵日ごとにホームLHキットを使用し始めた排卵確認後に投与され、LH Kitが陽性の1日後に1NG/dLを超えるLH上昇、E2ドロップ、血液P4のクリニックで確認されます。 自発的な妊娠の確率は、ベータク検査によって除外されます。 自発的な妊娠が確認された場合、治療を開始しません。 さらに、持続的なプロゲステロンの上昇の場合、刺激サイクル全体でHCGテストを繰り返して実行して、妊娠が早いかどうかを監視します。 もしそうなら、妊娠初期の刺激薬の潜在的なリスクを防ぐために治療がキャンセル/停止されます。刺激8日目から、ホルモン刺激は毎日の投与で続きます。 最初の7日間後の治療を継続するための最大注射用量は200 IUになります。 （10）3つの卵胞が17mm以上に達すると、最終的な卵母細胞の成熟が投与されます。
他の：月経による卵巣刺激または排卵後
月経による卵巣刺激または排卵後

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
卵母細胞の成熟、肥料、爆発率、品質のe的loifoidy速度、早期排卵率、使用される注射数、コストを評価する
時間枠：8週間での登録から治療の終了まで
8週間での登録から治療の終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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ART Fertility Clinics LLC

捜査官

  • スタディディレクター：Barbara Lawrenz, PhD、ART Fertility Clinics LLC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年12月30日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月6日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2409-ABU-015-MF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

リクエストに応じて

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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