将排卵后卵巢刺激方案的IVF/ICSI周期结局与没有GNRH拮抗剂的Elonva与卵泡相位第2天刺激固定第5天拮抗剂方案
2026年5月6日 更新者：Maryam Farid Mojtahedi、ART Fertility Clinics LLC
将排卵后卵巢刺激方案的IVF/ICSI周期结果与没有GNRH拮抗剂的Elonva与卵泡相固定第5天拮抗剂方案进行比较
在IVF/ICSI周期中，对拮抗剂给药时间有几种方法。
真正的目标确实是为了防止过早排卵，这可能会危害周期的成功，有一个新兴的概念表明，叶酸孢子产生的孕激素（在排卵后形成）可能足以防止进一步排卵，从而消除了对拮抗剂或外生孕酮给药的需求。
该假设依赖于月经周期的自然调节机制来维持孕酮为主的环境。
我们假设这种方法将使治疗成本 /负担最小化，而不会影响结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
252
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Barbara Lawrenz, PhD
- 电话号码：+97126528000
- 邮箱：barbara.lawrenz@artfertilityclinics.com
研究联系人备份
- 姓名：Jonalyn Edades, EMBA
- 电话号码：+97126528000
- 邮箱：jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
学习地点
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Abu Dhabi、阿拉伯联合酋长国
- ART Fertility Clinics LLC
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接触：
- Barbara Lawrenz, PhD
- 电话号码：+97126528000
- 邮箱：barbara.lawrenz@artfertilityclinics.com
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接触：
- Jonalyn Edades, EMBA
- 电话号码：+97126528000
- 邮箱：jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
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Dubai、阿拉伯联合酋长国
- ART Fertility Clinics LLC - Dubai
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接触：
- Jonalyn Edades, EMBA
- 电话号码：+97126528000
- 邮箱：jonalyn.edades@artfertilityclinics.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
- 预计在迪拜和阿布扎比在艺术生育诊所接受IVF/ICSI+PGT-A的正常响应者患者愿意参加这项研究。
描述
纳入标准：
- 年龄18至38岁。 正常的月经周期为25-35天。 体重60to90 kg AMH> 1.3- <3 ng/m（Ferraretti和Gianaroli，2014年； Calzada等，2019）在月经周期第2-3天> 5> 5 antral卵泡计数（AFC），
排除标准：
- 过早排卵史无植物PCOS子宫内膜异位症AFS¾子宫内膜瘤已知的染色体异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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A组： - Elonva卵巢刺激的卵泡期开始
将告知考虑IVF/ICSI卵巢刺激的患者，并在计划IVF计划的当天将提供CF。 在第一组中，卵巢刺激方案将遵循固定的GNRH拮抗剂方案，该方案从月经周期的第2天开始，使用重组FSH，Corifolitropin alfa（Elova150 MCG）。 A组：第2-3天的周期：雌二醇，孕酮，黄体生成激素，卵泡刺激激素在刺激过程中刺激激素：在刺激的第8天：雌二醇，孕酮，黄体激素，卵泡激素，卵泡在触发日上刺激激素：触发日：雌激素，叶酸激素刺激性激素，叶酸激素，蛋白质刺激元素 当3个卵泡达到17mm或更多时，将施用最终的卵母细胞成熟。 卵母细胞检索将在人绒毛膜促性腺激素（HCG5000或10000IU，Choriomon，IBSA）加上GNRH-A（0.2或0.2或0.3 mg Gonapepeptyl，Ferring）下进行36小时进行。 |
月经或排卵后的卵巢刺激
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B组：在家中阳性LH套件测试后的一天：E2 P4 LH FSH，BHCG
。在第二组中，在排卵试剂盒的排卵确认确认后，Elona 150MCG在通常的排卵日开始使用，并在LH升高，E2滴和血液P4的诊所中得到确认，LH试剂盒后LH/DL多于1NG/DL。
自发怀孕的可能性将通过betahcg检验排除。
如果已经确认自发怀孕，我们将不会开始治疗。
此外，如果孕酮持续升高，将在整个刺激周期内进行重复的HCG测试，以监测是否早期怀孕。
如果是这样，则将取消/停止治疗，以防止怀孕早期刺激药物的潜在风险。从刺激第8天开始，每日剂量将继续进行荷尔蒙刺激。
在最初7天后继续治疗的最大注射剂量为200 IU。
（10）当3个卵泡达到17mm或更多时，将施用最终的卵母细胞成熟。
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月经或排卵后的卵巢刺激
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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评估卵母细胞的成熟度，受精率，吹捧率，质量倍倍率，排卵率过早，注射次数和成本
大体时间：从入学到8周的治疗结束
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从入学到8周的治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Barbara Lawrenz, PhD、ART Fertility Clinics LLC
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ata B, Kalafat E. Progestin-primed ovarian stimulation: for whom, when and how? Reprod Biomed Online. 2024 Feb;48(2):103639. doi: 10.1016/j.rbmo.2023.103639. Epub 2023 Oct 22.
- Giles J, Cruz F, Garcia-Velasco JA. Progestin-primed ovarian stimulation. Curr Opin Obstet Gynecol. 2024 Jun 1;36(3):165-172. doi: 10.1097/GCO.0000000000000941. Epub 2024 Jan 30.
- Glujovsky D, Pesce R, Miguens M, Sueldo CE, Lattes K, Ciapponi A. How effective are the non-conventional ovarian stimulation protocols in ART? A systematic review and meta-analysis. J Assist Reprod Genet. 2020 Dec;37(12):2913-2928. doi: 10.1007/s10815-020-01966-5. Epub 2020 Nov 21.
- Kolibianakis EM, Venetis CA, Kalogeropoulou L, Papanikolaou E, Tarlatzis BC. Fixed versus flexible gonadotropin-releasing hormone antagonist administration in in vitro fertilization: a randomized controlled trial. Fertil Steril. 2011 Feb;95(2):558-62. doi: 10.1016/j.fertnstert.2010.05.052. Epub 2010 Jul 16.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年12月30日
初级完成 (估计的)
2027年4月30日
研究完成 (估计的)
2027年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年3月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月11日
首次发布 (实际的)
2025年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月6日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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