このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Rybose crossl lynkedthéckコラーゲン膜の効果の評価lyonは、柔らかいティューとポストオペラトでのコネクタクトコラーゲン膜と柔らかいoperatです。

2025年12月2日 更新者:Ömer Alperen Kırmızıgül

Rybose crossllynkedthéckコラーゲン膜の効果の影響lauthunは、柔らかいoperatの上の柔らかいoperatの上の柔らかいoperatのconnectです。

目的:軟部組織欠乏症の場合のインプラント粘膜周囲の粘膜厚(PIMT)を増加させる方法は、インプラント周囲の健康と美学を維持するために重要です。 この研究の目的は、インプラントの周りの水平面で軟部組織欠乏症の部位の上皮結合組織移植片(CTG)と比較して、リボース架橋厚い厚いコラーゲン膜(RCCM)の効果を比較することでした。

材料と方法:私たちの研究では、20人の体系的に健康な患者の単一のインプラント部位が含まれていました。 10人の患者を同時にインプラント手術と同時に手術し、10人の患者を同時にインプラント手術と同時に手術しました。 手術の前に、PIMTおよびインプラント周囲粘膜幅(PIMW)が測定されました。 視覚アナログスケール(VAS)および口腔健康影響プロファイル14(OHIP-14)スコアは、手術後1、3、および7に記録されました。 1か月と3か月で、VASおよびOHIP-14測定が繰り返されました。

キーワード:結合組織移植片、コラーゲン膜、軟部組織、インプラント粘膜周囲の粘膜厚、インプラント粘膜幅。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 体系的に健康
  • インプラント処理が単一歯のサイズとモル歯の部位になるように計画されているたばこの空間
  • インプラント治療が計画されているサイトの水平面で軟部組織欠乏症の人
  • 18〜60歳の年齢
  • 出血性障害を引き起こす可能性のある状態はありません
  • 吐き気を催す反射はありません
  • 良好な口腔衛生患者

除外基準:

  • 全身性障害の患者(糖尿病、高血圧、放射線療法/化学療法など)
  • インプラント治療が計画されており、インプラントの配置後に骨裂開につながる可能性のある部位で水平肺胞骨が不十分な患者
  • コラーゲンアレルギーの患者
  • 創傷治癒に影響を与える可能性のある薬を服用している人
  • 出血性障害のあるもの
  • 1日に10個以上のタバコを吸う喫煙者
  • 貧弱な口腔衛生
  • 嘔吐疾病反射を持つ人
  • 抗炎症薬に対するアレルギー
  • 妊娠/母乳育児状態の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
結合組織移植
インプラント治療は、たばこ部位の水平方向に単一の歯欠乏症と軟部組織欠乏症の20人の患者で行われました。 すべての患者は骨レベルのチタンインプラントを受けました。 軟部組織の増強は、インプラント治療と同時に実施されました。 グループはCTGに分割され、10人の患者がグループにランダムに割り当てられました。
アクティブコンパレータ:テスト
リボース架橋厚いコラーゲン膜
インプラント治療は、たばこ部位の水平方向に単一の歯欠乏症と軟部組織欠乏症の20人の患者で行われました。 すべての患者は骨レベルのチタンインプラントを受けました。 軟部組織の増強は、インプラント治療と同時に実施されました。 グループはRCCMに分割され、10人の患者がグループにランダムに割り当てられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インプラント粘膜周囲の厚さ
時間枠:最初から3か月目まで
ベースラインでのインプラント周囲粘膜の厚さの変化、1か月目、月3
最初から3か月目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月2日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する