Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skutków ribose cross-linked thick membrany kolagenowe with Connective tissue przeszczepy na miękkie defect

2 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Ömer Alperen Kırmızıgül

Ocena efektów skutków krzyżowych błon kolagenowych thick with Connective tissue przeszczepy na miękkie odchylone i pooperacyjne obwody komfortowe İni ̇th with perflant miękkie ti̇ssue.

Cel: Metody zwiększania grubości błony śluzowej okołoplanowej (PIMT) w przypadku niedoboru tkanki miękkiej są ważne dla utrzymania zdrowia i estetyki okołoprzepustowej. Celem tego badania było porównanie wpływu rybozy usieciowanej grubej membrany kolagenowej (RCCM) w porównaniu z podepitelialnym przeszczepem tkanki łącznej (CTG) w miejscach z niedoborem tkanki miękkiej w aspekcie poziomym wokół implantu.

Materiały i metody: W naszym badaniu uwzględniono miejsca pojedynczego implantu u 20 zdrowych pacjentów. 10 pacjentów obsługiwano jednocześnie z operacją implantu, a 10 pacjentów obsługiwano jednocześnie z operacją implantu. Przed operacją zmierzono szerokość błony śluzowej PIMT i implantu (PIMW). Wizualna skala analogowa (VAS) i profil wpływu na zdrowie jamy ustnej 14 (OHIP-14) zarejestrowano w dniach 1, 3 i 7. Po 1 i 3 miesiącach powtórzono pomiary VAS i OHIP-14.

Słowa kluczowe: przeszczep tkanki łącznej, membrana kolagenowa, tkanka miękka, grubość błony śluzowej okołoplanowej, szerokość błony śluzowej okołoplanowej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Malatya, Turcja (Türkiye)
        • Inonu Unıversity Faculty of Dentistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zdrowe systemowo
  • Grubna przestrzeń, dla której planowane jest zabieg implant
  • Osoby z niedoborem tkanki miękkiej w aspekcie poziomym w miejscu, w którym planowane jest leczenie implantów
  • Wiek między 18-60 lat
  • Nie ma stanu, który może powodować zaburzenie krwawienia
  • Bez odruchu nudności
  • Pacjenci z dobrą higieną jamy ustnej

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z zaburzeniami ogólnoustrojowymi (cukrzyca, nadciśnienie, radioterapia/ chemioterapia itp.)
  • Pacjenci z niewystarczającą poziomą kością pęcherzyków pęcherzykowych w miejscu, w którym planowane jest leczenie implantów i którzy mogą prowadzić do rozkładu kości po umieszczeniu implantu
  • Pacjenci z alergią kolagenową
  • Osoby przyjmujące wszelkie leki, które mogą wpływać na gojenie się ran
  • Osoby z zaburzeniami krwawieni
  • Palacze, którzy palą więcej niż 10 papierosów dziennie
  • Słaba higiena jamy ustnej
  • Osoby z odruchem wymiotów-Nausea
  • Alergia na leki przeciwzapalne
  • Pacjenci ze statusem ciąży/karmienia piersią.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kontrola
Przeszczep tkanki łącznej
Leczenie implantów przeprowadzono u 20 pacjentów z niedoborem pojedynczego zęba i niedoborem tkanki miękkiej w kierunku poziomym w miejscu odtrutnego. Wszyscy pacjenci otrzymali implanty tytanowe na poziomie kości. Powiększanie tkanki miękkiej przeprowadzono jednocześnie z leczeniem implantów. Grupa podzielono na CTG, a 10 pacjentów losowo przydzielono do grupy.
Aktywny komparator: Test
Ribose krzyżowana gruba membrana kolagenowa
Leczenie implantów przeprowadzono u 20 pacjentów z niedoborem pojedynczego zęba i niedoborem tkanki miękkiej w kierunku poziomym w miejscu odtrutnego. Wszyscy pacjenci otrzymali implanty tytanowe na poziomie kości. Powiększanie tkanki miękkiej przeprowadzono jednocześnie z leczeniem implantów. Grupy podzielono na RCCM, a 10 pacjentów losowo przydzielono do grupy.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Grubość błony śluzowej okołoplantów
Ramy czasowe: Od początku do trzeciego miesiąca
Zmiany grubości błony śluzowej około implantu na początku, miesiąc 1 i miesiąc 3
Od początku do trzeciego miesiąca

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj