Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценить эффекты красочных коллагеновых мембран с разами, которые наступают на мягкие трансплантаты на мягкие и послеоперационные патипные недостатки в мягких разжиганиях, нефтеносных, нефтеносных.

2 декабря 2025 г. обновлено: Ömer Alperen Kırmızıgül

Оценить эффекты коллагеновых мембран RiBose Thick Wḣhtive tḣsue на мягких и послеоперационных Pati-patḣ-necledated speclated w-̇-̇-̇-im-im-im-im-im-implant spectred-defts

Цель: Методы увеличения толщины слизистой оболочки перимиплантата (PIMT) в случаях дефицита мягких тканей важны для поддержания здоровья и эстетики перимиплантата. Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффект сшитой рибозовой толстой коллагенной мембраны (RCCM) по сравнению с трансплантатом субэпителиальной соединительной ткани (CTG) в местах с дефицитом мягких тканей в горизонтальном аспекте вокруг имплантата.

Материалы и методы: в нашем исследовании были включены единые участки имплантата у 20 системно здоровых пациентов. 10 пациентов работали одновременно с операцией имплантата, а 10 пациентов работали одновременно с операцией имплантата. Перед операцией была измерена ширина слизистой оболочки PIMT и пери-имплантата (PIMW). Оценки визуальной аналоговой шкалы (VAS) и оценок полости о здоровье полости рта (OHIP-14) были зарегистрированы в дни 1, 3 и 7 после оперативных дней. Через 1 и 3 месяца измерения VAS и OHIP-14 были повторены.

Ключевые слова: трансплантат соединительной ткани, коллагеновая мембрана, мягкие ткани, толщина слизистой оболочки перимиплантата, ширина слизистой оболочки перимиплантата.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Системно здоровый
  • Планируемое пространство для обработки имплантата будет размером с одного зуба и молярным зубным участком
  • Те, у кого дефицит мягких тканей в горизонтальном аспекте в месте, где планируется обработка имплантата
  • Возраст от 18 до 60 лет
  • Не имеет состояния, которое может вызвать кровотечение
  • Нет тошнота рефлекса
  • Пациенты с хорошей гигиеной полости рта

Критерии исключения:

  • Пациенты с системными расстройствами (диабет, гипертония, лучевая терапия/ химиотерапия и т. Д.)
  • Пациенты с недостаточной горизонтальной альвеолярной костью в месте, где планируется имплантат, и которые могут привести к распределению кости после размещения имплантата
  • Пациенты с аллергией на коллагена
  • Те, кто принимает любые лекарства, которые могут повлиять на заживление ран
  • Те, у кого кровоточащие расстройства
  • Курильщики, которые курят более 10 сигарет в день
  • Плохая гигиена полости рта
  • Те, у кого рефлекс с рвотой-найусея
  • Аллергия на противовоспалительные препараты
  • Пациенты с статусом беременности/грудного вскармливания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Трансплантат соединительной ткани
Обработка имплантата проводилась у 20 пациентов с дефицитом одного зуба и дефицитом мягких тканей в горизонтальном направлении в беззурвом участке. Все пациенты получали титановые имплантаты на уровне кости. Увеличение мягких тканей проводили одновременно с обработкой имплантатов. Группа была разделена на CTG, а 10 пациентов были случайным образом распределены для группы.
Активный компаратор: Тест
Рибозовая толстая коллагеновая мембрана с перекрестной связью
Обработка имплантата проводилась у 20 пациентов с дефицитом одного зуба и дефицитом мягких тканей в горизонтальном направлении в беззурвом участке. Все пациенты получали титановые имплантаты на уровне кости. Увеличение мягких тканей проводили одновременно с обработкой имплантатов. Группы были разделены на RCCM, а 10 пациентов были случайным образом распределены для группы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина слизистой оболочки перимиплантата
Временное ограничение: С начала до 3 -го месяца
Изменения в толщине слизистой оболочки перимиплантата на исходном уровне, месяц 1 и месяц 3
С начала до 3 -го месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

9 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться