Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatİon van de effecten van ribose cross-lİnked thİCK collageen membranen wİth connectİve tİSSUE-transplantaten op zachte tİSSUe en post-operatİve Patcent in-gebieden

2 december 2025 bijgewerkt door: Ömer Alperen Kırmızıgül

Evaluatİon van de effecten van ribose cross-lİnked thİCK collageen membranes wİth Connectİve tİSSUE Grafts op zachte tİSSUe en post-operatİve Patİent Comfort İn-gebieden

Doel: methoden om peri-implantaatslijmvliesdikte (PIMT) te verhogen in gevallen van zacht weefselgebrek zijn belangrijk om de gezondheid en esthetiek van peri-implantaten te behouden. Het doel van deze studie was om het effect van ribose-verknoopt dik collageenmembraan (RCCM) te vergelijken in vergelijking met subepitheliaal bindweefseltransplantaat (CTG) op locaties met zachte weefseltekort in het horizontale aspect rond het implantaat.

Materialen en methoden: In onze studie werden sites met één implantaat bij 20 systemisch gezonde patiënten opgenomen. 10 patiënten werden gelijktijdig geopereerd met de implantaatoperatie en 10 patiënten werden gelijktijdig geopereerd met de implantaatoperatie. Vóór de bewerking werden PIMT- en peri-implantaatslijmvliesbreedte (PIMW) gemeten. Visuele analoge schaal (VAS) en orale gezondheidsimpactprofiel-14 (OHIP-14) scores werden geregistreerd op postoperatieve dagen 1, 3 en 7. Na 1 en 3 maanden werden VAS- en OHIP-14-metingen herhaald.

Sleutelwoorden: bindweefseltransplantaat, collageenmembraan, zacht weefsel, peri-implantaatslijmvliesdikte, peri-implantaatslijmvliesbreedte.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Systemisch gezond
  • De edenterende ruimte waarvoor de implantaatbehandeling is gepland als een enkele tandgrootte en een molaire tandlocatie
  • Degenen met zacht weefselgebrek in het horizontale aspect op de site waar de implantaatbehandeling is gepland
  • Leeftijd tussen 18-60 jaar
  • Heeft geen aandoening die een bloedingsstoornis kan veroorzaken
  • Geen misselijkheid-woningreflex
  • Patiënten met een goede mondhygiëne

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met systemische aandoeningen (diabetes, hypertensie, radiotherapie/ chemotherapie, enz.)
  • Patiënten die onvoldoende horizontaal alveolair bot hebben op de plaats waar de implantaatbehandeling is gepland en die kunnen leiden tot botdehiscentie na plaatsing van implantaten
  • Patiënten met collageenallergie
  • Degenen die medicijnen gebruiken die de wondgenezing kunnen beïnvloeden
  • Degenen met bloedingsstoornissen
  • Rokers die meer dan 10 sigaretten per dag roken
  • Slechte mondhygiëne
  • Degenen met braken-misselijkheid reflex
  • Allergisch voor ontstekingsremmende medicijnen
  • Patiënten met zwangerschap/borstvoedingstatus.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controle
Bindweefseltransplantaat
De implantaatbehandeling werd uitgevoerd bij 20 patiënten met een enkele tandentekort en een tekort aan weke delen in de horizontale richting in de edentvolle site. Alle patiënten ontvingen titaniumimplantaten op botniveau. Vergroting van zachte weefsel werd gelijktijdig uitgevoerd met implantaatbehandeling. De groep werd verdeeld in CTG en 10 patiënten werden willekeurig toegewezen aan groep.
Actieve vergelijker: Test
Ribose verknoopt dik collageenmembraan
De implantaatbehandeling werd uitgevoerd bij 20 patiënten met een enkele tandentekort en een tekort aan weke delen in de horizontale richting in de edentvolle site. Alle patiënten ontvingen titaniumimplantaten op botniveau. Vergroting van zachte weefsel werd gelijktijdig uitgevoerd met implantaatbehandeling. De groepen werden verdeeld in RCCM en 10 patiënten werden willekeurig toegewezen aan groep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Peri-implantaatslijmvliesdikte
Tijdsspanne: Vanaf het begin tot de 3e maand
Veranderingen in peri-implantaatslijmvliesdikte bij aanvang, maand 1 en maand 3
Vanaf het begin tot de 3e maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

9 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren