Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi Rjiabose Cross-Ljiad ThiCK -kollageenikalvojen vaikutuksista, joissa on Connect |Tve TİSSue -siirteet pehmeillä TİSSUE- ja leikkauksen jälkeisillä ̇t pio §N-alueilla.

tiistai 2. joulukuuta 2025 päivittänyt: Ömer Alperen Kırmızıgül

Arvioi relly Cross-LİNKED Thito -kollageenikalvojen vaikutusten vaikutukset, joissa on Connectİve Ṫ̇Sue -siirteita pehmeillä TİSSUE- ja Post-operativE-patpioN Comfort ̇n -alueilla.

Tavoite: Menetelmät peri-implantin limakalvon paksuuden (PIMT) lisäämiseksi pehmytkudoksen puute tapauksissa ovat tärkeitä perimplantin terveyden ja estetiikan ylläpitämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata riboosisidotettujen paksujen kollageenikalvojen (RCCM) vaikutusta verrattuna subepiteliaaliseen sidekudoksensiirtoon (CTG) paikoissa, joissa on pehmytkudoksen puutos vaakasuorassa näkökulmassa implantin ympärillä.

Materiaalit ja menetelmät: Mukana otettiin tutkimuksessamme yksittäiset implanttipaikat 20 systeemisesti terveellä potilaalla. 10 potilasta toimi samanaikaisesti implanttitoiminnan kanssa ja 10 potilasta toimi samanaikaisesti implanttitoiminnan kanssa. Ennen leikkausta mitattiin PIMT- ja peri-implantin limakalvoleveys (PIMW). Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) ja suun terveysvaikutusprofiili-14 (OHIP-14) -pisteet tallennettiin operatiivisten päivien 1, 3 ja 7 aikana. 1 ja 3 kuukaudessa VAS- ja OHIP-14-mittaukset toistettiin.

Avainsanat: Sidekudossiirte, kollageenikalvo, pehmytkudokset, peri-implantin limakalvo, peri-implantin limakalvo leveys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki (Türkiye)
        • Inonu Unıversity Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Systeemisesti terve
  • Edentenus -tila, jolle implanttikäsittely on suunniteltu olevan yhden hampaan koko ja molaarinen hammaspaikka
  • Ne, joilla on pehmytkudoksen puute vaakasuorassa näkökohdassa alueella, jossa implanttikäsittely on suunniteltu
  • Ikä 18–60 vuotta
  • Ei ole tilaa, joka voi aiheuttaa verenvuotohäiriön
  • Ei pahoinvointia vastaan
  • Potilaat, joilla on hyvä suuhygienia

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on systeemisiä häiriöitä (diabetes, verenpaine, sädehoito/ kemoterapia jne.)
  • Potilaat, joilla ei ole riittävästi vaakasuoraa alveolaarista luua, alueella, jossa implantihoito on suunniteltu ja jotka voivat johtaa luun dehiscenssiin implantin sijoittamisen jälkeen
  • Potilaat, joilla on kollageeniallergia
  • Ne, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa haavan paranemiseen
  • Ne, joilla on verenvuotohäiriöitä
  • Tupakoitsijat, jotka tupakoivat yli 10 savuketta päivässä
  • Huono suuhygienia
  • Ne, joilla on oksentelu-nausea-refleksi
  • Allerginen anti-inflammatorisille lääkkeille
  • Potilaat, joilla on raskaus/imetystila.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Hallinta
Sidekudossiirte
Implantaatinhoito suoritettiin 20 potilaalla, joilla oli yksi hampaan puute ja pehmytkudoksen puute vaakasuunnassa Edentenus -alueella. Kaikki potilaat saivat luutason titaanimplantteja. Pehmeän kudoksen lisäys suoritettiin samanaikaisesti implanttikäsittelyn kanssa. Ryhmä jaettiin CTG: hen ja 10 potilasta jaettiin satunnaisesti ryhmään.
Active Comparator: Testata
Riboosisilloitetut paksut kollageenikalvo
Implantaatinhoito suoritettiin 20 potilaalla, joilla oli yksi hampaan puute ja pehmytkudoksen puute vaakasuunnassa Edentenus -alueella. Kaikki potilaat saivat luutason titaanimplantteja. Pehmeän kudoksen lisäys suoritettiin samanaikaisesti implanttikäsittelyn kanssa. Ryhmät jaettiin RCCM: ään, ja 10 potilasta osoitettiin satunnaisesti ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peri-implantin limakalvo
Aikaikkuna: Alusta 3. kuukauteen
Perimismin muutokset limakalvon paksuudessa lähtötilanteessa, kuukausi 1 ja kuukausi 3
Alusta 3. kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 17. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa