Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera effekterna av RiBOSE Cross-Linked thİck Collagen Membranes WİTH CONNECTiVE TİSSUE-transplantat på mjuka TİSUE och Post-Operatİve PatIent Comfort İn-områden WİTH PERI-I-IMPLANT Soft TianSsue Defects

2 december 2025 uppdaterad av: Ömer Alperen Kırmızıgül

Utvärdera effekterna av RiBOSE Cross-Linked thİck Collagen Membranes WİTH CONNECTINE TİSSUE GRAFFTS ON Soft TianSSue och Post-Ooperative PatIent Comfort İn-områden west Perific-implant Soft TianSsue Defects: A Slumpmässiga ControllededcnncnalTCALTCALTC

Mål: Metoder för att öka slemhinnan i peri-implantat (PIMT) i fall av mjukvävnadsbrist är viktiga för att upprätthålla peri-implantat hälsa och estetik. Syftet med denna studie var att jämföra effekten av ribos tvärbundna tjocka kollagenmembran (RCCM) jämfört med subepitelial bindvävstransplantat (CTG) på platser med mjuk vävnadsbrist i den horisontella aspekten runt implantatet.

Material och metoder: I vår studie inkluderades enstaka implantatplatser hos 20 systemiskt friska patienter. 10 patienter drevs samtidigt med implantatoperationen och 10 patienter drevs samtidigt med implantatoperationen. Innan operationen mättes PIMT och peri-implantatslemhinnan (PIMW). Visual Analog Scale (VAS) och Oral Health Impact Profile-14 (OHIP-14) poäng registrerades på postoperativa dagar 1, 3 och 7. Efter 1 och 3 månader upprepades VAS- och OHIP-14-mätningarna.

Nyckelord: bindvävstransplantat, kollagenmembran, mjukvävnad, peri-implantat slemhinnans tjocklek, peri-implantat slemhinnabredd.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Systemiskt frisk
  • Det ätliga utrymmet för vilket implantatbehandling planeras vara enstandstorlek och molär tandplats
  • De med mjukvävnadsbrist i den horisontella aspekten på platsen där implantatbehandling planeras
  • Ålder mellan 18-60 år
  • Har inget tillstånd som kan orsaka en blödningsstörning
  • Ingen illamående av viljan
  • Patienter med god munhygien

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med systemiska störningar (diabetes, hypertoni, strålbehandling/ kemoterapi, etc.)
  • Patienter som har otillräckliga horisontella alveolära ben på platsen där implantatbehandling planeras och som kan leda till bendehiscens efter implantatplacering
  • Patienter med kollagenallergi
  • De som tar någon medicin som kan påverka sårläkning
  • De med blödningsstörningar
  • Rökare som röker mer än 10 cigaretter om dagen
  • Dålig munhygien
  • De med kräknings-naesea-reflex
  • Allergiska mot antiinflammatoriska läkemedel
  • Patienter med graviditet/amningstatus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kontrollera
Bindvävstransplantat
Implantatbehandling utfördes hos 20 patienter med en enda tandbrist och mjukvävnadsbrist i horisontell riktning på det ätliga stället. Alla patienter fick titanimplantat på bennivå. Mjukvävnadsförstärkning utfördes samtidigt med implantatbehandling. Gruppen delades upp i CTG och 10 patienter tilldelades slumpmässigt till grupp.
Aktiv komparator: Testa
Ribos tvärbundet tjockt kollagenmembran
Implantatbehandling utfördes hos 20 patienter med en enda tandbrist och mjukvävnadsbrist i horisontell riktning på det ätliga stället. Alla patienter fick titanimplantat på bennivå. Mjukvävnadsförstärkning utfördes samtidigt med implantatbehandling. Grupperna delades upp i RCCM och 10 patienter tilldelades slumpmässigt grupp.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Peri-implantat slemhinnans tjocklek
Tidsram: Från början till 3: e månaden
Förändringar i slemhinnan i peri-implantat vid baslinjen, månad 1 och månad 3
Från början till 3: e månaden

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2025

Första postat (Faktisk)

17 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

9 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera