Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení účinků rsatose cross-lsated thİck kolagenové membrány s connective tissue štěpy na měkké tİssue a pooperatİve Pat'n oblasti

2. prosince 2025 aktualizováno: Ömer Alperen Kırmızıgül

Vyhodnocení účinků rsatózy zkřížitelného kolagenového membrány s kolagenovými membránami, které jsou připojeny tİSSUE štěpy na měkké tİssue a pooperative Pathent Comfort Specited Prstice, které se řídí, které se řídí, které se řídí, které se řídí, které se smrtláto smláří.

Cíl: Metody ke zvýšení tloušťky sliznice pei-implantátu (PIMT) v případě nedostatku měkkých tkání jsou důležité pro udržení zdraví pei-implantátu a estetiky. Cílem této studie bylo porovnat účinek tlustého kolagenové membrány z zesítěné ribózy (RCCM) ve srovnání s subepiteliálním štěpem pojivové tkáně (CTG) v místech s nedostatkem měkkých tkání v horizontálním aspektu kolem implantátu.

Materiály a metody: V naší studii byla zahrnuta jednorázová místa pro 1 implantáty u 20 systémově zdravých pacientů. 10 pacientů bylo provozováno současně s operací implantátu a 10 pacientů bylo provozováno současně s operací implantátu. Před operací byly změřeny PIMT a pei-implantátní slizniční šířka (PIMW). Vizuální analogová stupnice (VAS) a skóre profilu ústního zdraví-14 (OHIP-14) byly zaznamenány v post operativní dny 1, 3 a 7. Po 1 a 3 měsících se měření VAS a OHIP-14 opakovaly.

Klíčová slova: štěp pojivové tkáně, kolagenová membrána, měkká tkáň, tloušťka sliznice pei-implantátu, šířka sliznice peimplantátu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Systematicky zdravý
  • Edentulous Prostor, pro který se plánuje ošetření implantátu, aby byla velikostí jednoho zubu a molárním místem zubů
  • Ti s nedostatkem měkkých tkání v horizontálním aspektu na místě, kde je plánováno ošetření implantátu
  • Věk mezi 18-60 lety
  • Nemá stav, který může způsobit poruchu krvácení
  • Žádný reflex z nevolnosti
  • Pacienti s dobrou hygienou ústní dutiny

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti se systémovými poruchami (diabetes, hypertenze, radioterapie/ chemoterapie atd.)
  • Pacienti, kteří nemají nedostatečné horizontální alveolární kosti v místě, kde je plánována léčba implantátu a kteří mohou vést k dehiscenci kostí po umístění implantátu
  • Pacienti s alergií na kolageny
  • Ti, kteří užívají jakékoli léky, které mohou ovlivnit hojení ran
  • Ti s poruchami krvácení
  • Kuřáci, kteří kouří více než 10 cigaret denně
  • Špatná ústní hygiena
  • Ti s reflexem zvracení nanesea
  • Alergické na protizánětlivé léky
  • Pacienti se stavem těhotenství/kojení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Řízení
Graft pojivové tkáně
Jiný: Graft pojivové tkáně
Léčba implantátu byla provedena u 20 pacientů s nedostatkem jednoho zubu a nedostatkem měkkých tkání v horizontálním směru v edentuslous. Všichni pacienti dostávali titanové implantáty na úrovni kostí. Zvětšení měkkých tkání bylo provedeno současně při léčbě implantátu. Skupina byla rozdělena do CTG a 10 pacientů bylo náhodně přiřazeno ke skupině.
Aktivní komparátor: Test
Ribóza zesítěná tlustá kolagenová membrána
Jiný: Ribóza zesítěná tlustá kolagenová membrána
Léčba implantátu byla provedena u 20 pacientů s nedostatkem jednoho zubu a nedostatkem měkkých tkání v horizontálním směru v edentuslous. Všichni pacienti dostávali titanové implantáty na úrovni kostí. Zvětšení měkkých tkání bylo provedeno současně při léčbě implantátu. Skupiny byly rozděleny na RCCM a 10 pacientů bylo náhodně přiřazeno ke skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tloušťka peri-implantátu sliznice
Časové okno: Od začátku do 3. měsíce
Změny v tloušťce sliznice pei-implantátu na začátku, 1 a 3 měsíce 3
Od začátku do 3. měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ömer Alperen Kırmızıgül

Spolupracovníci

Inonu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Aktuální)

30. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

17. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

9. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • İNU-DHF-ŞMK-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peri-implantační tkáně

Klinické studie na Graft pojivové tkáně

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit