超音波急性胸部症候群鎌状赤血球疾患 (POCUS)
2026年8月31日 更新者：Seethal Jacob, MD, MS、Indiana University
鎌状赤血球疾患患者における急性胸部症候群の診断のためのケア超音波（POCUS）の使用
入院患者の血液学の設定における超音波の実現可能性と信頼性。
調査の概要
詳細な説明
急性胸部症候群（ACS）は、胸部X線の新しい肺発見の環境での発熱、低酸素レベル、または呼吸困難の症状がある人がいる鎌状赤血球疾患の合併症です。
胸部X線は、それを識別するための便利なツールですが、いくつかの副作用があります。
調査員は、超音波が同様に実行可能で信頼性の高いツールであり、胸部X線に関連する副作用の一部を最小化すると考えています。
超音波は、放射線を必要としない画像を取得することは非侵襲的でした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Indiana
-
Indianapolis、Indiana、アメリカ、46202
- Indiana University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢：0〜25歳
- 診断：鎌状赤血球疾患の診断を記録した患者（任意の遺伝子型）
- 処分：SCD関連の合併症のために入院しました（例： voc）
除外基準：
- 患者は、同意と研究手順を受けるために血行動態的に不安定であると考えられています
- 入院ユニットへの入院前にすでにACSの診断があります
- Pocusオペレーターは利用できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：超音波
入院の超音波日1、3、および5日
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入院中のポイントオブケア超音波
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加率
時間枠：最大5日
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研究に同意することに同意する研究のためにアプローチされた患者の割合
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最大5日
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保持率
時間枠：最大5日
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研究を続ける患者の割合
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最大5日
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試験期間
時間枠：最大5日
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Pocus検査を完了するのにかかる時間
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最大5日
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医療チームによるポーカスの受容性（医師と看護）
時間枠：最大5日
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入院患者環境でのPoCUの使用に関して5ポイントのリッカートスケール（強く同意しないことに強く同意することに強く同意する）を使用して測定された受容性。
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最大5日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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標準ケア（胸部X線）と比較したポイントオブケア超音波（POCUS）の信頼性
時間枠：最大5日
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Pocusによる急性胸部症候群の陽性スクリーニングは、肺の統合または局所B線のいずれかの特定です。
ポーカスの調査結果は、標準のケア（胸部X線）の調査結果と比較され、調査結果が同意するかどうかを確認します。
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最大5日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Seethal Jacob, MD、Indiana University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月8日
一次修了 (実際)
2026年5月6日
研究の完了 (実際)
2026年5月6日
試験登録日
最初に提出
2025年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月31日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PHO-IIR-POCUS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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