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超声急性胸部综合征镰状细胞病 (POCUS)

2026年8月31日 更新者:Seethal Jacob, MD, MS、Indiana University

使用镰状细胞病患者的急性胸部综合征诊断急性胸部综合征的使用点超声(POCUS)使用

超声在住院血液学环境中的可行性和可靠性。

研究概览

详细说明

急性胸部综合征(ACS)是镰状细胞疾病的并发症,在该疾病中,个体患有发烧,氧气水平低或难以在胸部X射线检查中呼吸困难。 胸部X射线是识别它的有用工具,但具有一些副作用。 研究人员认为超声将是一种同样可行的可靠工具,并最大程度地减少与胸部X射线相关的一些副作用。 超声是一种非侵入性的是获得不需要辐射的图像。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Indiana University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 年龄:0-25岁
  2. 诊断:有记录诊断的镰状细胞疾病的患者(任何基因型)
  3. 处置:因SCD相关并发症而住院(例如 VOC)

排除标准:

  1. 患者被认为是血液动力学不稳定的同意和研究程序
  2. 在入院之前已经诊断出ACS的诊断
  3. Pocus操作员不可用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:超声波
超声检查的第1、3和第5天
住院期间的护理点超声波检查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与率
大体时间:最多5天
同意学习学习的患者的百分比
最多5天
保留率
大体时间:最多5天
继续学习的患者百分比
最多5天
考试持续时间
大体时间:最多5天
完成Pocus考试的时间
最多5天
医疗团队(医师和护理)对POCUS的可接受性
大体时间:最多5天
可接受性使用5点李克特量表(完全同意在住院环境中使用pocus)。
最多5天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与护理标准(胸部X射线)相比,护理点超声波(POCU)的可靠性
大体时间:最多5天
通过POCUS对急性胸部综合征进行阳性筛查是鉴定肺合并或局灶性B线。 POCUS的发现将与标准护理(胸部X射线)发现进行比较,以查看发现是否同意。
最多5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Seethal Jacob, MD、Indiana University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月8日

初级完成 (实际的)

2026年5月6日

研究完成 (实际的)

2026年5月6日

研究注册日期

首次提交

2025年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月14日

首次发布 (实际的)

2025年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月31日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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