초음파 급성 흉부 증후군 겸상 적혈구 질환 (POCUS)
2026년 8월 31일 업데이트: Seethal Jacob, MD, MS, Indiana University
겸상 적혈구 질환 환자에서 급성 흉부 증후군 진단을위한 시점 초음파 (Pocus) 사용
입원 환자 혈액학 설정에서 초음파의 타당성과 신뢰성.
연구 개요
상세 설명
급성 흉부 증후군 (ACS)은 개인이 열, 산소 수준이 낮거나 흉부 X- 선에서 새로운 폐 발견의 설정에서 호흡 곤란이있는 겸상 적혈구 질환의 합병증입니다.
흉부 엑스레이는이를 식별하는 데 유용한 도구이지만 부작용이 있습니다.
연구자들은 초음파가 똑같이 실현 가능하고 신뢰할 수있는 도구가 될 것이라고 생각하며 흉부 X- 레이와 관련된 일부 부작용을 최소화합니다.
초음파는 비 침습적 인 것이 방사선이 필요하지 않은 이미지를 얻는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
-
Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
- Indiana University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 나이 : 0-25 세
- 진단 : 겸상 적혈구 질환의 문서화 된 진단 환자 (모든 유전자형)
- 처분 : SCD 관련 합병증으로 입원했습니다 (예 : VOC)
제외 기준 :
- 환자는 동의 및 연구 절차를 겪는 데 혈역학 적으로 불안정하다고 간주됩니다.
- 입원 환자 단위에 입원하기 전에 이미 ACS 진단이 있습니다.
- Pocus 운영자는 사용할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초음파
입원의 초음파 일 1, 3 및 5
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입원 중 치료 지점
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참여율
기간: 최대 5 일
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연구에 동의하는 연구에 접근 한 환자의 비율
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최대 5 일
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유지율
기간: 최대 5 일
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공부중인 환자의 비율
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최대 5 일
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시험 기간
기간: 최대 5 일
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Pocus 시험을 완료하는 데 걸리는 시간
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최대 5 일
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의료 팀 (의사 및 간호)의 Pocus 수용 가능성
기간: 최대 5 일
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입원 환자 환경에서 POCUS 사용과 관련하여 5 점 리 커트 척도 (강력하게 동의하지 않는 것에 동의 함)를 사용하여 수용 가능성을 측정했습니다.
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최대 5 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 지점 초음파 (POCUS)의 신뢰성 표준 치료 (흉부 X- 레이)
기간: 최대 5 일
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Pocus에 의한 급성 흉부 증후군의 긍정적 인 스크리닝은 폐 통합 또는 국소 B- 라인을 확인하는 것입니다.
Pocus 결과는 결과가 동의하는지 확인하기 위해 표준 치료 (흉부 X- 레이) 결과와 비교됩니다.
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최대 5 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seethal Jacob, MD, Indiana University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2026년 5월 6일
연구 완료 (실제)
2026년 5월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PHO-IIR-POCUS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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