小児のin径ヘルニア手術のための超音波誘導技術の鎮痛評価
2025年3月18日 更新者：National University of Malaysia
小児腹腔鏡下in径ヘルニア修復における0.4 ml/kgのロピバカイン0.375％を備えた超音波誘導性横断筋膜面（TFP）ブロックの鎮痛評価。
横胞性筋膜面（TFP）ブロックの基礎は、腹腔炎筋と腹膜筋膜の間に位置する腸舌下神経と腹膜下神経をブロックする局所麻酔薬の浸潤を伴います。 胸腰部筋膜とも呼ばれる腹部腹部筋肉の筋膜は、腹部腹部と内斜筋が後方にターゲットを越えて一般的なアポネーシスに入り、四葉筋の外側境界に縁取られたときに形成されます。 横胞性筋膜は、腹部筋肉と外骨筋膜の間にある薄いアポネウロチック膜であり、腹腔を並べる筋膜の一般的な層の一部です。 したがって、TFPブロックは腹部手術に適していると言われています。
この研究は、腹腔鏡下gu径ヘルニアを受けている小児患者の超音波ガイド付き（USG）TFPブロックに対して、ロピバカイン0.375％の鎮痛効果を得ることができました。
調査の概要
詳細な説明
方法：腹腔鏡下in径ヘルニアの修復を受けている6か月から12歳の32人または2人の患者がこの研究に募集されました。
それらはすべて、麻酔の誘導後、0.4ml/kgのロピバカイン0.375％を投与されました。
手術中の心拍数（HR）、平均動脈圧（MAP）、累積フェンタニル消費、および手術後FLACCスコア、手術後の吐き気と嘔吐の発生率、最初の口腔摂取の時間、親の満足度、合併症が記録されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kuala Lumpur、マレーシア
- The National University of Malaysia
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：in径ヘルニアの修復を受けているすべてのASA IまたはII患者
除外基準：親の拒否、薬物の研究に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：すべての患者
Gu径ヘルニアの修復を受けているすべての小児患者
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0.4mls/kgの0.375％ロピバカインを使用します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小児科の超音波誘導横断横方向の筋膜平面ブロックの有効性
時間枠：即時の運用局
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痛みのスコア
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即時の運用局
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dr、The National University of Malaysia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (実際)
2024年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年11月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月18日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。