Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena analgezji techniki operatorskiej przepukliny pachwinowej u dzieci u dzieci

18 marca 2025 zaktualizowane przez: National University of Malaysia

Ocena przeciwbólowa bloku płaszczyzny powięzi z przewodnictwem ultradźwiękowym (TFP) z 0,4 ml/kg ropiwakainy 0,375 % w naprawie laparoskopowej przepukliny pachwowej.

Podstawą bloku płaszczyzny powięzi poprzecznej (TFP) jest infiltracja miejscowego znieczulenia blokującego nerw bilioinguinalny i biliohypogastryczny, które znajdują się między powięźami mięśnia brzucha poprzecznego i powięzi przejściowej. Powięź mięśnia przejściowego brzucha, zwany również powięźą klatki piersiowej, powstaje, gdy poprzecznie brzucha i wewnętrzne mięśnie skośne zwężają się z tyłu w popularną aponeurozę i przylega boczną granicę mięśnia kwadratusowego mięśnia lumborum. Pasja poprzeczna jest cienką membraną aponeurotyczną, która leży między mięśniem przejściowym brzucha a powięźą pozaprzeczniową i jest częścią ogólnej warstwy powięzi wyściełającej jamę brzuszną. Tak więc mówi się, że blok TFP jest odpowiedni do operacji dolnej części brzucha.

Badanie to zostało zaprojektowane, uzyskaj skuteczność przeciwbólową ropiwakainy 0,375% dla bloku TFP pod kontrolą ultradźwięków (USG) u pacjentów pediatrycznych poddawanych laparoskopowej przepuklinie pachwinowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Metody: Do tego badania rekrutowano trzydziestu dwóch pacjentów ASA 1 lub 2 w wieku od 6 miesięcy do 12 lat poddanych naprawie laparoskopowej przepukliny pachwinowej. Wszystkie otrzymały 0,4 ml/kg ropiwakainy 0,375% po indukcji znieczulenia. Stężenie serca (HR), średnie ciśnienie tętnicze (MAP), skumulowane zużycie fentanylowe, a także po operacyjnym wyniku FRACC, nudności po operacji i wymioty, czas do pierwszego przyjmowania doustnego, zadowolenie rodzicielskiego i powikłania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malezja
      • Kuala Lumpur, Malezja
        • The National University of Malaysia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: wszyscy pacjenci ASA I lub II poddawani naprawie przepukliny pachwinowej

Kryteria wykluczenia: odmowa rodzica, alergia na badanie leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wszyscy pacjenci
Wszyscy pacjenci pediatryczni poddani naprawie przepukliny pachwinowej
Produkt złożony: Przewodnicze pod kontrolą ultradźwięków blok płaszczyzny powięzi z ropiwakainą
stosując 0,375% ropiwakainy 0,4 mls/kg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność przemieszczonych ultradźwięków blok płaszczyzny powięzi w pediatry
Ramy czasowe: Natychmiastowy post operatywny
Wynik bólu
Natychmiastowy post operatywny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National University of Malaysia

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr, The National University of Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JEPUKM-JEP-2023-518

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przepuklina pachwinowa

Badania kliniczne na Przewodnicze pod kontrolą ultradźwięków blok płaszczyzny powięzi z ropiwakainą

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj