Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analgesi-evaluering af en ultralydstyret teknik til inguinal brokkirurgi hos børn hos børn

18. marts 2025 opdateret af: National University of Malaysia

Analgetisk evaluering af ultralydstyret transversalis fascia plan (TFP) blok med 0,4 ml/kg ropivacaine 0,375 % i pædiatrisk laparoskopisk inguinal brokreparation.

Grundlaget for transversalis fascia -planet (TFP) -blokken involverer infiltration af lokalbedøvelsesblokering af ilioinguinal og iliohypogastrisk nerve, der er placeret mellem fascien i transversus abdominis muskel og transversalis fascia. Fascien af ​​tværs af abdominis muskel, også kaldet thoracolumbar fascia, dannes, når tværs af abdominis og indre skrå muskler tilspidses bagud i en almindelig aponeurose og støder op til den laterale grænse af quadratus lumborum muskel. Transversalis fascia er en tynd aponeurotisk membran, der ligger mellem tværsus -abdominis -muskelen og den ekstraperitoneale fascia, og er en del af det generelle lag af fascia, der foretager abdominalhulen. Således siges TFP -blokken at være egnet til lavere abdominal kirurgi.

Denne undersøgelse blev designet opnået den smertestillende virkning af ropivacaine 0,375% for ultralydstyret (USG) TFP-blok for pædiatriske patienter, der gennemgår laparoskopisk inguinal brok.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Metoder: 32 ASA 1 eller 2 patienter i alderen 6 måneder til 12 år, der gennemgik laparoskopisk inguinal brokreparation, blev rekrutteret til denne undersøgelse. De fik alle 0,4 ml/kg ropivacaine 0,375% efter induktion af anæstesi. Intra operativ hjerterytme (HR), gennemsnitligt arterielt tryk (MAP), kumulativt fentanylforbrug samt postoperativ FLACC -score, postoperativ kvalme og opkast forekomst, tid til første oral indtag, forældres tilfredshed og komplikationer blev registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia
        • The National University of Malaysia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Alle ASA I eller II -patienter, der gennemgår inguinal brokreparation

Ekskluderingskriterier: Forældres afvisning, allergisk over for at studere lægemiddel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Alle patienter
Alle pædiatriske patienter, der gennemgår inguinal brokreparation
Kombinationsprodukt: Ultralydstyret tværgående fascia-flyblok med ropivacaine
Brug af 0,375% ropivacaine på 0,4 ml/kg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektivitet af ultralydstyrede tværgående fascia-planblok i pædiatrisk
Tidsramme: øjeblikkelig postoperativ
Smerter score
øjeblikkelig postoperativ

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National University of Malaysia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr, The National University of Malaysia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JEPUKM-JEP-2023-518

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskebrok

Kliniske forsøg med Ultralydstyret tværgående fascia-flyblok med ropivacaine

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner