Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analgesia arvioi ultraääniohjatusta tekniikasta lasten kison tyräleikkaukseen lapsilla

tiistai 18. maaliskuuta 2025 päivittänyt: National University of Malaysia

Ultraäänituohjatun transversalis -fascia -tason (TFP) kipulääke arviointi (TFP) 0,4 ml/kg ropivakaiinia 0,375 % lasten laparoskooppisessa niveltyryn korjauksessa.

Transversalis fascia -tason (TFP) lohkon perusta sisältää paikallispuudutuksen tunkeutumisen, joka estää ilioinalista ja iliohypogastrista hermoa, jotka sijaitsevat transversus vatsan lihaksen ja transversalis -fascia -fascian välissä. Transversus abdominis -lihas, jota kutsutaan myös rintakehän fasciaksi, muodostuu, kun transversus abdominis ja sisäiset vinot lihakset katoavat takaosaan yhteiseksi aponeuroosiksi ja ovat Quadratus lumborum -lihasten sivuttaista reunaa. Transversalis -fascia on ohut aponeuroottinen kalvo, joka sijaitsee transversus abdominis -lihasten ja ekstraperitoneaalisen fascian välillä, ja se on osa vatsan onkalon linjaista fascia -kerrosta. Siten TFP -lohkon sanotaan sopivan alavatsan leikkaukseen.

Tämä tutkimus on suunniteltu saavuttamaan ropivakaiinin kipulääkkeiden tehokkuus 0,375% ultraääniohjatulle (USG) TFP-lohkolle lasten potilailla, joille tehdään laparoskooppinen nivelsrä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmät: Kolmekymmentäkaksi ASA: ta 1 tai 2 potilasta, 6 kuukauden ikäiset 12-vuotiaat, jolloin laparoskooppinen niveltyenkorjaus rekrytoitiin tähän tutkimukseen. Kaikille annettiin 0,4 ml/kg ropivakaiinia 0,375% anestesian induktion jälkeen. Operatiivinen syke (HR), keskimääräinen valtimopaine (MAP), kumulatiivinen fentanyylin kulutus sekä operatiivinen FLACC -pistemäärä, operatiivinen pahoinvointi ja oksentelu, aika, aika ensimmäiseen suun saanniin, vanhempien tyytyväisyys ja komplikaatiot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kuala Lumpur, Malesia
        • The National University of Malaysia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Kaikki ASA I- tai II -potilaat, joille tehdään kison tyrän korjaus

Poissulkemiskriteerit: Vanhempien kieltäytyminen, allerginen tutkimuslääkkeelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaikki potilaat
Kaikilla lasten potilailla, joille tehdään kison hernian korjaus
Käyttämällä 0,375%: n ropivakaiinia 0,4 ml/kg

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ultraääniohjattujen transversals fascia -tasolohkon tehokkuus lastenlääketieteellisessä
Aikaikkuna: välitön operaattori
Kipupiste
välitön operaattori

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr, The National University of Malaysia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa