Анальгезия Оценка ультразвуковой методики для хирургии паховой грыжи у детей у детей
Анальгетическая оценка блока плоскости по трансверсалисной фасции (TFP) с 0,4 мл/кг ропивакаина 0,375 % в педиатрической лапароскопической репарации паховой грыжи.
Основа для блока плоскости по трансверсалис (TFP) включает инфильтрацию локального анестетического блокировки подвздошного и подвздошного нерва, расположенного между фасцией мышцы брюшной массы трансверсуса и фасции Transversalis. Фасция поперечной мышцы брюшной полости, также называемой грудной фасцией, образуется, когда трансверсус брюшной полости и внутренние косое мышцы сужаются сзади в общий апонероз и примыкают к боковой границе мышц Quadratus Lumborum. Попересалс -фасция представляет собой тонкую апоневротическую мембрану, которая лежит между мышцами брюшной полости и внепитонеальной фасции и является частью общего слоя фасции, выстилающей брюшную полость. Таким образом, блок TFP, как говорят, подходит для хирургии нижней брюшной полости.
Это исследование было разработано, чтобы получить анальгетическую эффективность Ropivacaine 0,375% для блока TFP с ультразвуковым (USG) для педиатрических пациентов, подвергающихся лапароскопической паховой грыже.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kuala Lumpur, Малайзия
- The National University of Malaysia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения: все пациенты ASA I или II, подвергающиеся пахотной грыже
Критерии исключения: отказ родителей, аллергия на изучение препарата
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Все пациенты
Все педиатрические пациенты, подвергающиеся восстановлению паховой грыжи
|
Используя 0,375% Ropivacaine 0,4 мл/кг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность ультразвукового поперечного поперечного блока фасции в педиатрии
Временное ограничение: Непосредственно после оперативника
|
Оценка боли
|
Непосредственно после оперативника
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr, The National University of Malaysia
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JEPUKM-JEP-2023-518
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .