Avalgesia Avaliação de uma técnica guiada por ultrassom para cirurgia inguinal de hérnia em crianças em crianças
Avaliação analgésica do plano da fáscia transversal guiada por ultrassom (TFP) com 0,4 ml/kg de ropivacaína a 0,375 % no reparo de hérnia inguinal laparoscópica pediátrica.
A base para o bloco do plano da fáscia transversal (TFP) envolve a infiltração do anestésico local, bloqueando o nervo ilioinguinal e ilio -hipogástrico, localizado entre a fáscia do músculo abdominis de Transversus e a fáscia transversal. A fáscia do músculo transversus abdominis, também chamada de fáscia toracolombar, é formada quando o transverso abdominal e os músculos oblíquos internos diminuem posteriormente em uma aponeurose comum e abutam a borda lateral do músculo quadratus lumborum. A fáscia transversal é uma fina membrana aponeurótica que fica entre o músculo transversus abdominis e a fáscia extraperitoneal e faz parte da camada geral da fáscia que revestem a cavidade abdominal. Assim, diz -se que o bloco TFP é adequado para uma cirurgia abdominal inferior.
Este estudo foi projetado para obter a eficácia analgésica de Ropivacaine a 0,375% para o bloco TFP guiado por ultrassom (USG) para pacientes pediátricos submetidos à hérnia inguinal laparoscópica.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Kuala Lumpur, Malásia
- The National University of Malaysia
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão: todos os pacientes ASA I ou II submetidos ao reparo da hérnia inguinal
Critérios de exclusão: recusa dos pais, alérgicos para estudar medicamentos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Todos os pacientes
Todos os pacientes pediátricos submetidos ao reparo da hérnia inguinal
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usando 0,375% de ropivacaína de 0,4 ml/kg
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eficácia do Bloco de Plano de Fáscia, guiado por ultrassom
Prazo: pós -operatório imediato
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Pontuação da dor
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pós -operatório imediato
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr, The National University of Malaysia
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JEPUKM-JEP-2023-518
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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