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臨床診療で使用されるQRコードサポートされた周術期教育資料の効果

2025年3月15日 更新者:Emine Arici Parlak、Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

看護学生に関する臨床診療で使用されるQRコード支持の周術期教育資料の効果知識レベルとエビデンスに基づく実践に対する態度:ランダム化比較試験

この研究は、看護学生の知識レベルとエビデンスに基づく看護に対する態度に関する臨床診療中の看護学生による周術期ケアのために準備されたQR(迅速な対応)コードサポート材料の使用の影響を調べるために、ランダム化比較試験として計画されています。

調査の概要

詳細な説明

エビデンスに基づいた看護は、フィレンツェナイチンゲールの作品から始まったアプローチであり、科学的財団の経時的に看護慣行の基礎を築くことを目指しています。 看護師は、介護者、教育者、リーダー、患者の擁護者の役割や、エビデンスに基づく実践へのコミットメントなど、さまざまな役割を持たなければなりません。 したがって、従来の学習方法の代わりに、学生はエビデンスに基づいた実践を学び、臨床診療中に役割を引き受けて、専門的に専門的なアイデンティティを得るために安全で質の高いケアを提供する必要があります。 「看護師教育者のコアコンピテンシー」に関する世界保健機関(2016)のレポートは、看護師教育者が教育プロセスでの積極的な学習を促進し、適切な技術と資料を選択および使用し、個別の体験学習を奨励することを推奨しています。 このため、絶えず革新的な健康慣行に加えて、教育技術の分野での新しい開発に密接に従うべきです。 QR(クイック応答)コードテクノロジーは、Webベースの情報を共有するために使用されるツールです。 教育におけるQRコードの使用は、革新的なアプローチです。 看護学生の教育プロセスを今日のテクノロジーとインタラクティブにし、学生の参加と教育へのアクセスを増やします。

文献をレビューすると、学生の知識レベルとエビデンスに基づいた態度に関する看護学生の革新的な教育方法であるQRコード支援教育の効果を評価する研究はありませんでした。 したがって、この研究は看護学生に実施される予定です。 この研究の結果は、学生が臨床教育中にエビデンスに基づいた学習と実践プロセスにインタラクティブに参加することに貢献することが期待されており、使用される教育方法は、学生と教育者の両方に重要で革新的なアプローチを獲得します。

この研究は、前向きランダム化比較試験として実施されます。 臨床診療の前後に学生から口頭および書面による同意を得た後、この研究はさまざまなデータ収集フォームで実施されます。

これらのフォームは次のとおりです。学生の識別フォーム、周術期ケア、エビデンスに基づく看護態度アンケートなどの証拠に基づいた実践のための知識レベル測定テスト、QRコードの使用に関する意見のフォームが使用されます。

グループI(n = 30)のQR(Quick-Response)グループ、およびグループII(n = 30)がコントロールグループになります。 この研究には2つの段階があります。 最初の段階では、参加者の記述的特性と、周術期ケアを含むエビデンスに基づいた実践に関する知識レベルが両方のグループについて測定されます。

臨床診療の第2段階では、介入グループの参加者はQRコード対応の周術期教育資料を通じてサポートを受けます。 これらのQRコードサポートされたリソースは、臨床教育プロセス全体を通じて参加者が利用できるようになります。 対照群の参加者は、教育カリキュラムで利用可能な学習方法を使用して臨床診療を継続します。 介入グループと対照群の両方の参加者との臨床診療に続いて、研究者は、周術期ケアを含むエビデンスに基づいた実践に焦点を当てた測定テストを使用して、参加者の知識レベルを評価します。 さらに、エビデンスに基づいた看護に対する参加者の態度は、このトピックの態度スケールを使用して評価されます。 さらに、研究者は、指定されたフィードバックフォームを介して介入グループでQRコードを使用することに関する参加者の意見を収集します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • GülhaneNursingHealth Sciences Universityの2年生であること
  • 研究に参加することに同意します

除外基準:

  • 研究の段階を完了していません
  • 研究から撤退したい
  • 以前に外科疾患看護コースを受講したことがあります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:QRコードグループ

学生は、QRコードサポートされた周術期教育資料を通じて、臨床診療でサポートを受けます。

学生の知識レベルとエビデンスに基づいた看護に対する態度は、臨床診療の後に評価されます。

学生は、QRコードサポートされた周術期教育資料を通じて、臨床診療でサポートを受けます。
介入なし:コントロールグループ
学生の知識レベルとエビデンスに基づいた看護に対する態度は、臨床診療の後に評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床診療における知識レベルから変化します
時間枠:臨床診療でQRコードを使用した後。平均5か月。
QRコードでサポートされている教育資料は、臨床診療における周術期ケアに関する学生の知識を高めます。 このステータスは、周術期ケアにおける証拠に基づいた実践に関する知識を測定するテスト後のテストを通じて評価されます。 研究者によって開発されたポストテストは、20の質問で構成されており、それぞれが4つの回答オプションを備えています。 それぞれの正解は5ポイントの価値があるため、スコアの範囲は0〜100になります。 スコアが高いと、知識のレベルが高いことが示されます。
臨床診療でQRコードを使用した後。平均5か月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床診療後のエビデンスに基づいた看護に対する態度の変化
時間枠:臨床診療でQRコードを使用した後。平均5か月。
臨床診療プロセス中に参加者がQRコードを使用することは、エビデンスに基づいた看護に対する態度に影響を与えます。 このステータスは、エビデンスに基づいた看護に対する態度スケールで評価されます。 エビデンスに基づいた看護に対する態度スケールは、15の項目と3つのサブディメンションで構成されています。 合計スコアは15-75です。 規模の高いスコアは、エビデンスに基づいた看護に対する前向きな姿勢を示しています。 (Ruzafa-Martínezetal。2011)。
臨床診療でQRコードを使用した後。平均5か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Emine Arici Parlak, PhD、University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (推定)

2025年3月15日

研究の完了 (推定)

2025年3月15日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月15日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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