Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

QR-koodin tukeman perioperatiivisen koulutusmateriaalin vaikutus, jota käytetään kliinisessä käytännössä

lauantai 15. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

QR-koodin tukeman perioperatiivisen koulutusmateriaalin vaikutus, jota käytetään kliinisessä käytännössä hoitotyön opiskelijoiden tietotasoon ja asenteisiin todisteisiin perustuviin käytäntöihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on suunniteltu satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena tutkimaan QR: n (nopea reagointi) koodin tukemien materiaalien vaikutuksia, jotka sairaanhoitajaopiskelijat ovat laatineet perioperatiiviseen hoitoon kliinisen käytännön aikana hoitotyön opiskelijoiden tietotasolla ja heidän asenteisiinsa näyttöön perustuvaan hoitotyöhön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Todisteisiin perustuva hoitotyö on lähestymistapa, joka alkoi Firenzen Nightingale-teoksista ja jonka tavoitteena on perustaa hoitokäytännöt tieteellisiin säätiöihin ajan myötä. Sairaanhoitajilla on oltava erilaisia ​​rooleja, mukaan lukien hoitajan, kouluttajan, johtajan ja potilaan puolustajan roolit sekä sitoutuminen näyttöön perustuvaan käytäntöön. Siksi perinteisten oppimismenetelmien sijasta opiskelijoiden tulisi oppia näyttöön perustuvia käytäntöjä ja ottaa roolit kliinisen käytännön aikana tarjotakseen turvallista ja korkealaatuista hoitoa ammatillisen identiteetin ammattimaisesti. Maailman terveysjärjestön (2016) raportti "Sairaanhoitajan ydinosaamisesta" suosittelee, että sairaanhoitajien kouluttajat helpottavat aktiivista oppimista koulutusprosessissa, valitsevat ja käyttävät sopivia tekniikoita ja materiaaleja ja rohkaisevat yksilöllistä kokemuksellista oppimista. Tästä syystä jatkuvasti innovatiivisten terveyskäytäntöjen lisäksi on noudatettava tiiviisti uutta koulutustekniikan kehitystä. QR (Quick Response) -kooditekniikka on työkalu, jota käytetään verkkopohjaisen tiedon jakamiseen. QR -koodien käyttö koulutuksessa on innovatiivinen lähestymistapa. Se tekee hoitotyön opiskelijoiden koulutusprosessista vuorovaikutteisen nykypäivän tekniikan kanssa ja lisää opiskelijoiden osallistumista ja koulutuksen saatavuutta.

Kirjallisuuden tarkastelun jälkeen ei havaittu tutkimuksia, jotka arvioivat QR-koodin tukeman koulutuksen vaikutusta, joka on innovatiivinen koulutusmenetelmä hoitotyön opiskelijoille kliinisen käytännön aikana, opiskelijoiden tietotasoon ja näyttöön perustuvaan asenteeseen. Siksi tämä tutkimus on tarkoitus suorittaa hoitotyön opiskelijoille. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan osallistuvan siihen, että opiskelijat osallistuvat vuorovaikutteisesti näyttöön perustuvaan oppimis- ja harjoitteluprosessiin kliinisen koulutuksen aikana, ja käytetyt koulutusmenetelmät saavat kriittisen ja innovatiivisen lähestymistavan sekä opiskelijoille että kouluttajille.

Tutkimus suoritetaan mahdollisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Saatuaan suullisen ja kirjallisen suostumuksen opiskelijoilta ennen ja jälkeen kliinistä käytäntöä, tutkimus suoritetaan erilaisilla tiedonkeruumuodoilla.

Nämä muodot ovat; Opiskelijoiden tunnistuslomake, tietotason mittaustesti näyttöön perustuville käytännöille, mukaan lukien perioperatiivinen hoito, näyttöön perustuva hoitotyön asennekysely, käytetään mielipiteitä QR-koodien käytöstä.

Ryhmän I (n = 30) ja ryhmä II (n = 30) QR (Quick-Response) -ryhmä on kontrolliryhmä. Tutkimuksessa on 2 vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa mitataan osallistujien kuvailevat ominaisuudet ja heidän tietotasonsa todisteisiin perustuviin käytäntöihin, mukaan lukien perioperatiivinen hoito, mitataan molemmille ryhmille.

Kliinisen käytännön toisen vaiheen aikana interventioryhmän osallistujat saavat tukea QR-koodi-yhteensopivan perioperatiivisten koulutusmateriaalien avulla. Nämä QR-koodin tukemat resurssit ovat osallistujien käytettävissä koko heidän koko kliinisen koulutusprosessinsa ajan. Kontrolliryhmän osallistujat jatkavat kliinistä käytäntöään käyttämällä oppimismenetelmiä, jotka ovat saatavilla koulutusohjelmassa. Kliinisen käytännön jälkeen sekä interventio- että kontrolliryhmien osallistujien kanssa tutkijat arvioivat osallistujien tietotasoa käyttämällä mittaustestiä, joka keskittyy näyttöön perustuviin käytäntöihin, mukaan lukien perioperatiivinen hoito. Lisäksi osallistujan asenteet todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön arvioidaan asenneasteikolla tässä aiheessa. Lisäksi tutkijat keräävät osallistujien mielipiteitä QR -koodien käytöstä interventioryhmässä nimetyn palautteen kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toisen vuoden opiskelija Gülhane Nursing Scieny of Health Sciences Universityssä
  • Suostumus osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei suoritettu minkäänlaista tutkimuksen vaihetta
  • Haluaa vetäytyä tutkimuksesta
  • Aikaisemmin ottanut kirurgisen sairauden hoitokurssin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: QR -koodiryhmä

Opiskelijat saavat tukea kliinisessä käytännössään QR-koodin tukeman perioperatiivisten koulutusmateriaalien avulla.

Opiskelijoiden tietotaso ja asenteet todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön arvioidaan kliinisen käytännön jälkeen.

Opiskelijat saavat tukea kliinisessä käytännössään QR-koodin tukeman perioperatiivisten koulutusmateriaalien avulla.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Opiskelijoiden tietotaso ja asenteet todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön arvioidaan kliinisen käytännön jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kliinisen käytännön tietotasosta
Aikaikkuna: Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.
QR -koodien tukemat koulutusmateriaalit parantavat opiskelijoiden tietämystä perioperatiivisesta hoidosta kliinisessä käytännössä. Tätä asemaa arvioidaan testin jälkeisellä mittaamalla todisteisiin perustuvia käytäntöjä perioperatiivisessa hoidossa. Tutkijoiden kehittämä jälkitesti koostuu 20 kysymyksestä, jokaisella on neljä vastausvaihtoehtoa. Jokainen oikea vastaus on 5 pistettä, mikä johtaa mahdolliseen pistemäärään välillä 0 - 100. Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman tiedon.
Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset suhtautumisessa näyttöön perustuvaan hoitotyöhön kliinisen käytännön jälkeen
Aikaikkuna: Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.
Osallistujien QR-koodien käyttö kliinisen käytännön prosessin aikana vaikuttaa heidän asenteisiinsa todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön. Tätä asemaa arvioidaan asenteellisella asteikolla todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön. Asenneasteikko näyttöön perustuvaan hoitotyöhön koostuu 15 esineestä ja 3 ala-dimenssistä. Kokonaispistemäärä on 15-75. Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa positiivisen asenteen näyttöön perustuvaan hoitotyöhön. (Ruzafa-Martínez ym. 2011).
Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Emine Arici Parlak, PhD, University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa