- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06889077
QR-koodin tukeman perioperatiivisen koulutusmateriaalin vaikutus, jota käytetään kliinisessä käytännössä
QR-koodin tukeman perioperatiivisen koulutusmateriaalin vaikutus, jota käytetään kliinisessä käytännössä hoitotyön opiskelijoiden tietotasoon ja asenteisiin todisteisiin perustuviin käytäntöihin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Todisteisiin perustuva hoitotyö on lähestymistapa, joka alkoi Firenzen Nightingale-teoksista ja jonka tavoitteena on perustaa hoitokäytännöt tieteellisiin säätiöihin ajan myötä. Sairaanhoitajilla on oltava erilaisia rooleja, mukaan lukien hoitajan, kouluttajan, johtajan ja potilaan puolustajan roolit sekä sitoutuminen näyttöön perustuvaan käytäntöön. Siksi perinteisten oppimismenetelmien sijasta opiskelijoiden tulisi oppia näyttöön perustuvia käytäntöjä ja ottaa roolit kliinisen käytännön aikana tarjotakseen turvallista ja korkealaatuista hoitoa ammatillisen identiteetin ammattimaisesti. Maailman terveysjärjestön (2016) raportti "Sairaanhoitajan ydinosaamisesta" suosittelee, että sairaanhoitajien kouluttajat helpottavat aktiivista oppimista koulutusprosessissa, valitsevat ja käyttävät sopivia tekniikoita ja materiaaleja ja rohkaisevat yksilöllistä kokemuksellista oppimista. Tästä syystä jatkuvasti innovatiivisten terveyskäytäntöjen lisäksi on noudatettava tiiviisti uutta koulutustekniikan kehitystä. QR (Quick Response) -kooditekniikka on työkalu, jota käytetään verkkopohjaisen tiedon jakamiseen. QR -koodien käyttö koulutuksessa on innovatiivinen lähestymistapa. Se tekee hoitotyön opiskelijoiden koulutusprosessista vuorovaikutteisen nykypäivän tekniikan kanssa ja lisää opiskelijoiden osallistumista ja koulutuksen saatavuutta.
Kirjallisuuden tarkastelun jälkeen ei havaittu tutkimuksia, jotka arvioivat QR-koodin tukeman koulutuksen vaikutusta, joka on innovatiivinen koulutusmenetelmä hoitotyön opiskelijoille kliinisen käytännön aikana, opiskelijoiden tietotasoon ja näyttöön perustuvaan asenteeseen. Siksi tämä tutkimus on tarkoitus suorittaa hoitotyön opiskelijoille. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan osallistuvan siihen, että opiskelijat osallistuvat vuorovaikutteisesti näyttöön perustuvaan oppimis- ja harjoitteluprosessiin kliinisen koulutuksen aikana, ja käytetyt koulutusmenetelmät saavat kriittisen ja innovatiivisen lähestymistavan sekä opiskelijoille että kouluttajille.
Tutkimus suoritetaan mahdollisena satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena. Saatuaan suullisen ja kirjallisen suostumuksen opiskelijoilta ennen ja jälkeen kliinistä käytäntöä, tutkimus suoritetaan erilaisilla tiedonkeruumuodoilla.
Nämä muodot ovat; Opiskelijoiden tunnistuslomake, tietotason mittaustesti näyttöön perustuville käytännöille, mukaan lukien perioperatiivinen hoito, näyttöön perustuva hoitotyön asennekysely, käytetään mielipiteitä QR-koodien käytöstä.
Ryhmän I (n = 30) ja ryhmä II (n = 30) QR (Quick-Response) -ryhmä on kontrolliryhmä. Tutkimuksessa on 2 vaihetta. Ensimmäisessä vaiheessa mitataan osallistujien kuvailevat ominaisuudet ja heidän tietotasonsa todisteisiin perustuviin käytäntöihin, mukaan lukien perioperatiivinen hoito, mitataan molemmille ryhmille.
Kliinisen käytännön toisen vaiheen aikana interventioryhmän osallistujat saavat tukea QR-koodi-yhteensopivan perioperatiivisten koulutusmateriaalien avulla. Nämä QR-koodin tukemat resurssit ovat osallistujien käytettävissä koko heidän koko kliinisen koulutusprosessinsa ajan. Kontrolliryhmän osallistujat jatkavat kliinistä käytäntöään käyttämällä oppimismenetelmiä, jotka ovat saatavilla koulutusohjelmassa. Kliinisen käytännön jälkeen sekä interventio- että kontrolliryhmien osallistujien kanssa tutkijat arvioivat osallistujien tietotasoa käyttämällä mittaustestiä, joka keskittyy näyttöön perustuviin käytäntöihin, mukaan lukien perioperatiivinen hoito. Lisäksi osallistujan asenteet todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön arvioidaan asenneasteikolla tässä aiheessa. Lisäksi tutkijat keräävät osallistujien mielipiteitä QR -koodien käytöstä interventioryhmässä nimetyn palautteen kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toisen vuoden opiskelija Gülhane Nursing Scieny of Health Sciences Universityssä
- Suostumus osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei suoritettu minkäänlaista tutkimuksen vaihetta
- Haluaa vetäytyä tutkimuksesta
- Aikaisemmin ottanut kirurgisen sairauden hoitokurssin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: QR -koodiryhmä
Opiskelijat saavat tukea kliinisessä käytännössään QR-koodin tukeman perioperatiivisten koulutusmateriaalien avulla. Opiskelijoiden tietotaso ja asenteet todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön arvioidaan kliinisen käytännön jälkeen. |
Opiskelijat saavat tukea kliinisessä käytännössään QR-koodin tukeman perioperatiivisten koulutusmateriaalien avulla.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Opiskelijoiden tietotaso ja asenteet todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön arvioidaan kliinisen käytännön jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kliinisen käytännön tietotasosta
Aikaikkuna: Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.
|
QR -koodien tukemat koulutusmateriaalit parantavat opiskelijoiden tietämystä perioperatiivisesta hoidosta kliinisessä käytännössä.
Tätä asemaa arvioidaan testin jälkeisellä mittaamalla todisteisiin perustuvia käytäntöjä perioperatiivisessa hoidossa.
Tutkijoiden kehittämä jälkitesti koostuu 20 kysymyksestä, jokaisella on neljä vastausvaihtoehtoa.
Jokainen oikea vastaus on 5 pistettä, mikä johtaa mahdolliseen pistemäärään välillä 0 - 100.
Suurempi pistemäärä osoittaa suuremman tiedon.
|
Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset suhtautumisessa näyttöön perustuvaan hoitotyöhön kliinisen käytännön jälkeen
Aikaikkuna: Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.
|
Osallistujien QR-koodien käyttö kliinisen käytännön prosessin aikana vaikuttaa heidän asenteisiinsa todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön.
Tätä asemaa arvioidaan asenteellisella asteikolla todisteisiin perustuvaan hoitotyöhön.
Asenneasteikko näyttöön perustuvaan hoitotyöhön koostuu 15 esineestä ja 3 ala-dimenssistä.
Kokonaispistemäärä on 15-75.
Korkea pistemäärä asteikolla osoittaa positiivisen asenteen näyttöön perustuvaan hoitotyöhön.
(Ruzafa-Martínez ym. 2011).
|
Kun QR -koodeja on käytetty kliinisessä käytännössä. Keskimäärin 5 kuukautta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Emine Arici Parlak, PhD, University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15151515
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .