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L'effet du matériel d'éducation périopératoire soutenu par le code QR utilisé dans la pratique clinique

15 mars 2025 mis à jour par: Emine Arici Parlak, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

L'effet du matériel d'éducation périopératoire soutenu par le code QR utilisé dans la pratique clinique sur les étudiants en soins infirmiers et les attitudes envers les pratiques fondées sur des preuves: un essai contrôlé randomisé

Cette étude est prévue comme un essai contrôlé randomisé pour examiner les effets de l'utilisation du matériel supporté par le code QR (réponse rapide) préparé pour les soins périopératoires par les étudiants en soins infirmiers pendant la pratique clinique sur les niveaux de connaissances des étudiants en soins infirmiers et leurs attitudes envers les soins infirmiers fondés sur des preuves.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les soins infirmiers fondés sur des preuves sont une approche qui a commencé avec les travaux de Florence Nightingale et vise à baser des pratiques infirmières sur les fondations scientifiques au fil du temps. Les infirmières doivent avoir une variété de rôles, notamment les rôles du soignant, de l'éducateur, du leader et du défenseur des patients, ainsi qu'un engagement envers la pratique fondée sur des preuves. Par conséquent, au lieu des méthodes d'apprentissage traditionnelles, les étudiants devraient apprendre des pratiques fondées sur des preuves et assumer des rôles pendant leur pratique clinique pour fournir des soins sûrs et de haute qualité afin d'avoir une identité professionnelle professionnellement. L'Organisation mondiale de la santé (2016) Rapport sur les «compétences de base des infirmières éducatrices» recommande aux infirmières éducatrices de faciliter l'apprentissage actif dans le processus éducatif, à sélectionner et à utiliser des technologies et des matériaux appropriés, et encourager l'apprentissage expérientiel individualisé. Pour cette raison, en plus des pratiques de santé constamment innovantes, de nouveaux développements dans le domaine des technologies éducatifs devraient être suivis de près. La technologie de code QR (réponse rapide) est un outil utilisé pour partager des informations sur le Web. L'utilisation des codes QR dans l'éducation est une approche innovante. Il rend le processus éducatif des étudiants en soins infirmiers interactifs avec la technologie d'aujourd'hui et augmente la participation des étudiants et l'accès à l'éducation.

En examinant la littérature, aucune étude n'a été constatée qui a évalué l'effet de l'éducation soutenue par le code QR, qui est une méthode d'éducation innovante chez les étudiants en soins infirmiers pendant la pratique clinique, sur le niveau des connaissances des étudiants et l'attitude fondée sur des preuves. Par conséquent, cette étude devrait être menée sur des étudiants en soins infirmiers. Les résultats de cette étude devraient contribuer à ce que les étudiants participeront de manière interactive au processus d'apprentissage et de pratique fondé sur des preuves pendant l'éducation clinique, et les méthodes éducatives utilisées gagneront une approche critique et innovante pour les étudiants et les éducateurs.

L'étude mènera en tant qu'essai contrôlé randomisé prospectif. Après avoir obtenu un consentement verbal et écrit des étudiants avant et après la pratique clinique, l'étude mènera avec diverses formes de collecte de données.

Ces formes sont; Formulaire d'identification des élèves, test de mesure du niveau de connaissances pour les pratiques fondées sur des preuves, y compris les soins périopératoires, le questionnaire sur l'attitude infirmière fondée sur des preuves, le formulaire d'opinion sur l'utilisation des codes QR sera utilisé.

Le groupe QR (Response rapide) dans le groupe I (n = 30) et le groupe II (n = 30) sera le groupe témoin. L'étude a 2 étapes. Dans la première étape, les caractéristiques descriptives des participants et leur niveau de connaissances concernant les pratiques fondées sur des preuves, y compris les soins périopératoires, seront mesurées pour les deux groupes.

Au cours de la deuxième étape de leur pratique clinique, les participants au groupe d'intervention recevront un soutien par le biais du matériel éducatif périopératoire compatible par QR. Ces ressources supportées par le code QR seront disponibles pour les participants tout au long de leur processus d'éducation clinique. Les participants au groupe témoin continueront leur pratique clinique en utilisant les méthodes d'apprentissage disponibles dans le programme éducatif. Après la pratique clinique avec les participants à la fois dans des groupes d'intervention et de contrôle, les chercheurs évalueront les niveaux de connaissances des participants en utilisant un test de mesure axé sur les pratiques fondées sur des preuves, y compris les soins périopératoires. De plus, les attitudes des participants envers les soins infirmiers fondés sur des preuves seront évaluées à l'aide d'une échelle d'attitude sur ce sujet. De plus, les chercheurs collecteront les opinions des participants sur l'utilisation des codes QR dans le groupe d'intervention grâce à un formulaire de rétroaction désigné.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Être étudiant de deuxième année à la Faculté des sciences de la santé de Gülhane Université des sciences de la santé
  • Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • Ne terminer aucune étape de l'étude
  • Vouloir se retirer de l'étude
  • Ayant déjà suivi le cours de soins infirmiers de la maladie chirurgicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de code QR

Les étudiants recevront un soutien dans leur cabinet clinique grâce au matériel d'éducation périopératoire soutenu par le code QR.

Le niveau de connaissance des étudiants et les attitudes envers les soins infirmiers fondés sur des preuves seront évalués après la pratique clinique.

Les étudiants recevront un soutien dans leur cabinet clinique grâce au matériel d'éducation périopératoire soutenu par le code QR.
Aucune intervention: Groupe témoin
Le niveau de connaissance des étudiants et les attitudes envers les soins infirmiers fondés sur des preuves seront évalués après la pratique clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du niveau de connaissances dans la pratique clinique
Délai: Après avoir utilisé des codes QR dans la pratique clinique. En moyenne 5 mois.
Le matériel éducatif soutenu par les codes QR améliorera les connaissances des étudiants sur les soins périopératoires dans la pratique clinique. Ce statut sera évalué grâce à une connaissance de mesure post-test des pratiques fondées sur des preuves dans les soins périopératoires. Le post-test, développé par les chercheurs, se compose de 20 questions, chacune avec quatre options de réponse. Chaque réponse correcte vaut 5 points, ce qui entraîne une variation possible de 0 à 100. Un score plus élevé indique un niveau de connaissance plus élevé.
Après avoir utilisé des codes QR dans la pratique clinique. En moyenne 5 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements d'attitude envers les soins infirmiers fondés sur des preuves après la pratique clinique
Délai: Après avoir utilisé des codes QR dans la pratique clinique. En moyenne 5 mois.
L'utilisation des codes QR par les participants pendant le processus de pratique clinique affectera leurs attitudes envers les soins infirmiers fondés sur des preuves. Ce statut sera évalué avec l'échelle d'attitude envers les soins infirmiers fondés sur des preuves. L'échelle d'attitude envers les soins infirmiers fondés sur des preuves se compose de 15 éléments et 3 sous-dimensions. Le score total est de 15 à 75. Un score élevé sur l'échelle indique une attitude positive envers les soins infirmiers fondés sur des preuves. (Ruzafa-Martínez et al. 2011).
Après avoir utilisé des codes QR dans la pratique clinique. En moyenne 5 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emine Arici Parlak, PhD, University of Health Sciences Turkiye Gulhane Faculty of Nursing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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