老人患者の術後の回復と合併症に対する脆弱性とサルコペニアの影響の調査
2025年3月24日 更新者：Ferda YAMAN、Eskisehir Osmangazi University
結腸直腸癌手術を受けている老人患者の術後の回復と合併症に対する虚弱およびサルコペニアの影響の調査
倫理的承認を得た後、アメリカ麻酔科医社会（ASA）の42人の患者が、一般麻酔下で手術を予定していたI-IIIを採点したことが、前向き研究に含まれていました。
患者は手術室の術前準備室で監視され、虚弱なスケールを使用して虚弱を評価し、星比を使用してサルコペニアを評価しました。
患者の大腿直筋および広大中間体の筋肉の厚さを測定し、超音波検査で記録しました。
太ももの長さを測定して記録しました。
大腿直筋/太ももの長さ（RF/B）、広大な中間体/太ももの長さ（VI/B）、および総筋肉の厚さ/太ももの長さ（T/B）を計算して記録しました。
麻酔回収ユニットでの手術後の修正されたアルドレットスコアに従って患者を追跡し、9-10ポイントに到達する時間が記録され、回復ユニットを離れる時間が記録されました。
術後、Clavien-Dindoの分類に従って合併症が追跡され、病院からの退院時間が記録されました。
調査の概要
詳細な説明
脆弱性は、生理学的システムと機能の年齢に関連した減少に起因する臨床的に識別可能な脆弱性の高まりの状態であり、ストレッサーの回復力の障害につながります。 虚弱は高齢者の間で非常に一般的であり、転倒、障害、入院、死亡率のリスクの増加に関連しています。 磁気共鳴イメージング（MRI）およびコンピューター断層撮影（CT）は、放射線曝露と同様の物流上の制約により、サルコペニア診断のゴールドスタンダードも限られていると考えられています。 対照的に、超音波検査（USG）は携帯性があり、費用対効果が高く、放射線被曝なしにベッドサイドで実行できます。
高周波超音波プローブを使用して、末梢筋肉組織とその寸法を迅速に評価できます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
42
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Odunpazarı
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Eski̇şehi̇r、Odunpazarı、七面鳥、26040
- University of Eskisehir Osmangazi
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ASAスコアI-IIIの60歳以上の患者42人の患者は、一般麻酔下で結腸直腸悪性手術を受けることになっていた
説明
包含基準：
- 全身麻酔下で結腸直腸悪性手術を受けている60歳以上の患者
- この研究に参加する意思のある患者
- ASAスコアI-IIIの患者
除外基準：
- パーキンソン病患者、
- アルツハイマー病、
- 脳血管イベントの歴史、
- 神経筋疾患、
- 認知機能障害、
- 重度の肝臓病、
- 重度の心臓病、
- 腎臓病による協力障害、
- 緊急および外傷患者、
- 両側下肢切断患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年
時間枠：1年
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年齢
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1年
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セックス
時間枠：1年
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女性、男性
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1年
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身長
時間枠：1年
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メーター
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1年
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体重
時間枠：1。年
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kg
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1。年
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教育ステータス
時間枠：1年
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小学校卒業生、中学校卒業生、高校卒業生、大学卒業生
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1年
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配偶者の有無
時間枠：1年
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既婚、独身、未亡人
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1年
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大腿直筋の筋肉の厚さ
時間枠：1年
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cm
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1年
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Vastus intermedius（vi）厚さ
時間枠：1年
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cm
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1年
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大腿直筋と太ももの長さの比
時間枠：1年
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比率
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1年
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Vastus Intermedius-Sighの長さ比
時間枠：1年
|
比率
|
1年
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総筋肉の厚さと太ももの長さの比率
時間枠：1年
|
比率
|
1年
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虚弱なスコア
時間枠：1年
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0-Normal、1-2 Pre-fraél、3-5fraiāl
|
1年
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麻酔からの回復時間
時間枠：1年
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分
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1年
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退院時間
時間枠：1年
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日
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1年
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Clavien-Dindo分類を修正しました
時間枠：1年
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1、2、3a、3b、4a、4b、5
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1年
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ASAスコア
時間枠：1年
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アメリカ麻酔科医の分類（ASA 1,2,3,4,5）
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：ferda yaman, Assoc prof、University of Eskisehir Osmangazi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月20日
一次修了 (実際)
2024年7月20日
研究の完了 (実際)
2024年7月20日
試験登録日
最初に提出
2025年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月24日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。