Étude des effets de la fragilité et de la sarcopénie sur la récupération postopératoire et les complications chez les patients gériatriques
24 mars 2025 mis à jour par: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
Étude des effets de la fragilité et de la sarcopénie sur la récupération postopératoire et les complications chez les patients gériatriques subissant une chirurgie du cancer colorectal
Après avoir obtenu une approbation éthique, 42 patients atteints de la société américaine d'anesthésiologistes (ASA) scores I-III qui devaient être chirurgicales sous anesthésie générale ont été inclus dans notre étude prospective.
Les patients ont été surveillés dans la salle de préparation préopératoire dans la salle d'opération et la fragilité a été évaluée en utilisant l'échelle fragile et la sarcopénie a été évaluée en utilisant le rapport étoile.
L'épaisseur des muscles du rectus fémoral et du vastus intermédiaire des patients a été mesurée et enregistrée par échographie.
Les longueurs de cuisse ont été mesurées et enregistrées.
La longueur du rectus fémoral / cuisse (RF / b), du vastus intermedius / longueur de cuisse (vi / b) et de l'épaisseur musculaire totale / longueur de la cuisse (t / b) ont été calculées et enregistrées.
Les patients ont été suivis selon le score Aldrete modifié après la chirurgie dans l'unité de récupération d'anesthésie, et le temps d'atteindre 9 à 10 points a été enregistré, et le temps de quitter l'unité de récupération a été enregistré.
En postopératoire, les complications ont été suivies en fonction de la classification de Clavien-Dindo et des temps de congé de l'hôpital ont été enregistrés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fragilité est un état cliniquement identifiable d'une vulnérabilité accrue résultant de la baisse liée à l'âge des systèmes et fonctions physiologiques, conduisant à une résiliation altérée aux facteurs de stress. La fragilité est très répandue chez les personnes âgées et est associée à un risque accru de chutes, d'invalidité, d'hospitalisation et de mortalité. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) et la tomodensitométrie (TDM) sont considérées comme l'étalon-or pour la sarcopénia diagnosticct est également limitée en raison de l'exposition aux radiations et des contraintes logistiques similaires. En revanche, l'échographie (USG) est portable, rentable et peut être effectuée au chevet sans exposition aux radiations.
À l'aide de sondes échographiques à haute fréquence, les tissus musculaires périphériques et leurs dimensions peuvent être rapidement évalués.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Odunpazarı
-
Eski̇şehi̇r, Odunpazarı, Turquie, 26040
- University of Eskisehir Osmangazi
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
42 patients de plus de 60 ans avec un score ASA I-III qui devaient subir une chirurgie maligne colorectale sous anesthésie générale
La description
Critères d'inclusion:
- Patients de plus de 60 ans qui subissent une chirurgie maligne colorectale sous anesthésie générale
- patients désireux de participer à l'étude
- Les patients avec ASA score I-III
Critères d'exclusion:
- Les patients atteints de la maladie de Parkinson,
- Maladie d'Alzheimer,
- Histoire des événements cérébrovasculaires,
- maladie neuromusculaire,
- dysfonctionnement cognitif,
- maladie hépatique grave,
- maladie cardiaque grave,
- altération de la coopération due à une maladie rénale,
- patients d'urgence et de traumatisme,
- patients avec des amputations bilatérales des membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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âge
Délai: 1 an
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ans
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1 an
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sexe
Délai: 1 an
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femme, mâle
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1 an
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hauteur
Délai: 1 an
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mètre
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1 an
|
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poids corporel
Délai: 1.
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kg
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1.
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statut éducatif
Délai: 1 an
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Diplômé de l'école primaire, diplômé du collège, diplômé du secondaire, diplômé universitaire
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1 an
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état matrimonial
Délai: 1 an
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marié, célibataire, veuve
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1 an
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Rectus Femoris Muscle épaisseur
Délai: 1 an
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cm
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1 an
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Épaisseur du vastus intermedius (vi)
Délai: 1 an
|
cm
|
1 an
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Ratio de rectus fémoral / longueur
Délai: 1 an
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rapport
|
1 an
|
|
Ratio intermedius-trois longueur du vastus
Délai: 1 an
|
rapport
|
1 an
|
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Total d'épaisseur musculaire à la longueur des cuisses
Délai: 1 an
|
rapport
|
1 an
|
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score de fragilité
Délai: 1 an
|
0-normal, 1-2 pré-Fraġl, 3-5 Fraill
|
1 an
|
|
Temps de récupération de l'anesthésie
Délai: 1 an
|
minutes
|
1 an
|
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Temps de sortie de l'hôpital
Délai: 1 an
|
jours
|
1 an
|
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Classification Clavien-Dindo modifiée
Délai: 1 an
|
1, 2, 3a, 3b, 4a, 4b, 5
|
1 an
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Score ASA
Délai: 1 an
|
Classification de la société américaine des anesthésiologistes (ASA 1,2,3,4,5)
|
1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ferda yaman, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Eskisehir
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .