Исследование влияния слабости и саркопении на послеоперационное выздоровление и осложнения у пациентов с гериатрией
24 марта 2025 г. обновлено: Ferda YAMAN, Eskisehir Osmangazi University
Исследование влияния слабости и саркопении на послеоперационное выздоровление и осложнения у пациентов с гериатрическим
После получения этического одобрения 42 пациента с американским обществом анестезиологов (ASA) I-III, которые были запланированы для операции под общим анестезией, были включены в наше проспективное исследование.
Пациенты контролировали в дооперационной комнате подготовки в операционной, и была оценена слабость с использованием хрупкой шкалы, а саркопения оценивалась с использованием звездного соотношения.
Толщина прямой кишки бедра и промежуточных мышц пациентов измерялась и регистрировалась с помощью ультрасонографии.
Длина бедра была измерена и записана.
Пряморубальная длина бедра (RF/B), промежуточная и длина бедра (VI/B) и общая толщина мышц/длина бедра (T/B) была записана и регистрирована.
Пациенты следили в соответствии с модифицированной оценкой Aldrete после операции в отделении восстановления анестезии, и было зарегистрировано время достижения 9-10 баллов, и было зарегистрировано время покинуть единицу восстановления.
В послеоперационном процессе были зарегистрированы осложнения в соответствии с классификацией Клавена-Дико, и было зарегистрировано время выписки из больницы.
Обзор исследования
Подробное описание
Хрупкость-это клинически идентифицируемое состояние повышенной уязвимости, возникающее в результате возрастного снижения физиологических систем и функций, что приводит к нарушению устойчивости к стрессам. Хрупкость очень распространена среди пожилых людей и связана с повышенным риском падений, инвалидности, госпитализации и смертности. Магнитно -резонансная томография (МРТ) и компьютерная томография (КТ) считаются золотым стандартом для диагностики саркопении также ограничены из -за радиационного воздействия и аналогичных логистических ограничений. Напротив, ультрасонография (USG) портативна, экономически эффективна и может быть выполнена у постели без воздействия радиации.
Используя высокочастотные ультразвуковые зонды, периферические мышечные ткани и их размеры могут быть быстро оценены.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Odunpazarı
-
Eski̇şehi̇r, Odunpazarı, Турция, 26040
- University of Eskisehir Osmangazi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
42 пациента старше 60 лет с ASA I-III, которые должны были перенести операцию на злокачественную опухоль колоректальной неприязни под общей анестезией
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 60 лет, которые подвергаются операциям на злокачественных новообразования
- Пациенты, желающие участвовать в исследовании
- Пациенты с оценкой ASA I-III
Критерии исключения:
- Пациенты с болезнью Паркинсона,
- Болезнь Альцгеймера,
- История цереброваскулярных событий,
- нервно -мышечное заболевание,
- когнитивная дисфункция,
- тяжелые заболевания печени,
- тяжелая болезнь сердца,
- нарушение сотрудничества из -за заболевания почек,
- пациенты с чрезвычайной ситуацией и травмами,
- Пациенты с двусторонними ампутациями нижней конечности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возраст
Временное ограничение: 1 год
|
лет
|
1 год
|
|
секс
Временное ограничение: 1 год
|
женщина, мужчина
|
1 год
|
|
высота
Временное ограничение: 1 год
|
метр
|
1 год
|
|
Вес тела
Временное ограничение: 1. Год
|
кг
|
1. Год
|
|
образовательный статус
Временное ограничение: 1 год
|
Выпускник начальной школы, выпускник средней школы, выпускник средней школы, выпускник университета
|
1 год
|
|
семейное положение
Временное ограничение: 1 год
|
женат, холост, овдовел
|
1 год
|
|
прямая кишка бедренной мышцы толщину
Временное ограничение: 1 год
|
см
|
1 год
|
|
vastus intermedius (vi) толщина
Временное ограничение: 1 год
|
см
|
1 год
|
|
ПРЕДЛОЖЕНИЕ ПЕРСОВАЯ СОЕДИНЕНИЯ
Временное ограничение: 1 год
|
соотношение
|
1 год
|
|
Коэффициент длины промежуточной длины vastus
Временное ограничение: 1 год
|
соотношение
|
1 год
|
|
Общая соотношение длины мышц и длины бедра
Временное ограничение: 1 год
|
соотношение
|
1 год
|
|
Хрупкий счет
Временное ограничение: 1 год
|
0-нормный, 1-2 Pre-Frail, 3-5 frai̇l
|
1 год
|
|
Время восстановления от анестезии
Временное ограничение: 1 год
|
минуты
|
1 год
|
|
Время выписки в больнице
Временное ограничение: 1 год
|
дни
|
1 год
|
|
Модифицированная классификация Клавена-Динто
Временное ограничение: 1 год
|
1, 2, 3a, 3b, 4a, 4b, 5
|
1 год
|
|
ASA Score
Временное ограничение: 1 год
|
Американское общество классификации анестезиологов (ASA 1,2,3,4,5)
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ferda yaman, Assoc prof, University of Eskisehir Osmangazi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Eskisehir
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .